Перейти к содержанию

Паша101010

Пользователи
  • Постов

    16
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Паша101010

  1. 1. При стандартизации раствора NaOH, навеску NaCl массой 0,7520 г растворили в воде в мерной колбе вместимостью 100,0 мл. Затем 10,00 мл полученного раствора пропустили со скоростью 3 мл/мин через колонку с катионообменником КУ-2 в Н+-форме, после чего промыли колонку водой до нейтральной реакции. Промывные воды присоединили к элюату. На титрование полученной смеси потребовалось 14,25 мл стандартного раствора NaOH. Определите молярную концентрацию NaOH в данном растворе. 2. Для получения карбонатного буферного раствора к 50 мл раствора NaHCO3 (4,20 г/л) прибавили 0,10 М NaOH и разбавили водой до 100 мл. Какой объем раствора гидроксида натрия следует взять, чтобы получить буферный раствор, имеющий рН = 10,5? Чему равна буферная емкость полученного раствора? (рКa (II ступень) = 10,32)
  2. Можете сказать, как дальше делать? Я не особо понимаю, остальное
  3. Очень умный автор задачи сказал, что во второй реакции образуется дианион метилацетоацетата, а дальше необходимо использовать какое-то дигалогенпроизводное для получения циклических производных ацетоуксусного эфира
  4. Собственно, вот она целиком. Первые 2 реакции понятны, а дальше действительно чепуха какая-то
  5. При замене метила на этил, будет ли идти реакция с бензилбромидом? Если да, то каким образом?
  6. Какое вещество/вещества могут давать одинаковый продукт при кислотном и кетонном расшеплении с последующим нагреванием до 200 градусов?
  7. А как это вещество будет реагировать в этилатом натрия?
  8. Каким образом будет проходить реакция сложного эфира с этилатом натрия?
  9. В цикл замкнется метилацетоацетат или углеродная цепь дигалогенида?
  10. А как будет выглядеть непосредственно сама реакция? В интернете крайне мало инфы по данному вопросу
  11. Как из дианиона метилацетоацетата получить циклическое соединение с помощью дигалогенпроизводного?
  12. Нужна помощь с синтезом данного вещества. Какие исходные вещества взять? Альдольная или кротоновая конденсация в последней реакции?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика