Перейти к содержанию

Выползень

Пользователи
  • Постов

    68
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Посетители профиля

Блок последних пользователей отключён и не показывается другим пользователям.

Достижения Выползень

Contributor

Contributor (5/14)

  • One Month Later
  • Collaborator
  • Dedicated Редкий
  • Reacting Well Редкий
  • Week One Done

Последние значки

7

Репутация

  1. А есть способ понять до опыта, при какой температуре будет разделение на 2 фазы? На основе сил межмолекулярного взаимодействия?
  2. И тут уместно вспомнить, что серная кислота самоконцентрируется на воздухе. конечно, в действительности есть равновесте, зависящее от влажности воздуха.... так что реакция может продолжиться снова... Т.е. должны существовать условия, когда можно хранить серу ДОЛГО с восстановителем и осушителем, чтобы серная кислота восстанавлтвалась до SO2 и поглощалась где нибудь в извести.
  3. Тяжело это. У тефлона большой коэф терм . расширения, так что на пробке надо будет нарезать резьбу и закручивать сверху. Если внутри— стекло может треснуть. Без вакуума могло бы сработать.
  4. Как раз таки , они именно в кислоте работают. И не просто в кислоте, а ими хлор получают. Правда, хлор получают не в конц. азотной кислоте. Я просто хочу сказать что толщина покрытия определяется хлоридами. Не думаю, что это проблема — выдавить хлориды перед перегонкой.
  5. ШКит Китайцы, когда аноды платиной покрывают то делают слой 3—6 мкм.Из теории самый минимум это 4 молекулярных слоя, на такое расстояние она пассивируется. А у вас она анодом не служит и хлоридов рядом не наблюдается. Хотя....если будут, то у вас сразу ЦВ получится.... То есть главная проблема это везде, без дырок покрыть, а толщина большой роли не играет.
  6. Да, про Соммле. Но раз так важен выход....метиламин получают пропусканием смеси паров метилового спирта и аммиака , не вижу причин испольэовать гликоль вместо спирта.
  7. А зачем? Если надо галогеналкан перевести в альдегид, есть ещё реакция с гексаметилентетрамином, через перестройку по Гофману.
  8. А почему это определять степень окисленности должна именно электроотрицательность? Может быть надо смотреть по электроположительности — то есть способности отрицательного иона отдавать электрон? И в этом смысле оторвать его от F- значительно сложнее чем от He-. И вот возьмём CO, угарный газ. Понятно у кого какая электроотрицательность. То есть ожидаем что O--., C++. Возьмём комлекс( FeCl3 )*(CO)6. - чем карбонилы будут наружу смотреть — углеродом или азотом? И , между тем, дифторид гелия —существующее соединение. И есть даже HOHeF, при криогенных температурах. А дифторид неона не получен.
  9. Азотную кислоту восстанавливают, разбавленную, водородом с катода. Куда проще?
  10. Да, азотная кислота из ноксов. Конечно не чистая, а с водой. То есть если ТС подойдёт разбавленая кислота то способ пойдёт. И до 30% ее можно доконцентрировать просто выпариванием. (Потери будут большие... но не обязательно) Да, ноксы растворяются в воде плохо, и по реакции 4 NO2 +h2o =2HNO3 +2NO. Но ведь растворяются.
  11. Да , можно. Нитрат бария + серная кислота и отфильтровать. Вам же не безводная нужна?
  12. А почему у меня идёт? Чем мои условия необычные? Рыжий газ в колбе быстро обесцвечивается если туда добавить несколько капель воды.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика