Григорий фомин

Спасибо за ответ, пожалуй воздержусь от подобных эксперементов, а то глядишь и травмирую себя подобным

Ну а в теории пробирка могла бахнуть из за нитр.глицарина?

Да я на глаз смешал Там было на донышке амила и пару капель глицерина Ну примерно получается 15 мл амила и где то 2 мл глицерина

Получил я немного амила актом охлаждения NO2 и решил провести с ним реакцию. Взял глицерин и прилил к амилу. Реакция пошла не сразу смесь пенилась и в итоге получилась масса слегка зеленоватого цвета нерастворимая в воде, что это могло получиться?

Для этого существуют термостойкие вытяжки, да и количества у меня не в килограммах

У меня есть красный фосфор Довольно грязный, хотелось бы его очистить таким способом. Какие могут быть подводные камни у этого способа? Такие тонкости работы нужно соблюдать? Ну и желательно чтоб у меня не получился белый фосфор.

Хорошо, спасибо за совет!

Есть у меня ящик спичек. А фосфора нет, как можно наиболее выгодно очистить их?

Так, а получается можно же взять кислоту, закинуть в нее фосфор. смесь нагреть. отделить получившийся ангидрид и растворить в кислоте, тем самым быстрее повысить концентрицию А я голову ломал как сделать. Спасибо!

И сколько примерно надо? Неделю, две, месяц, год?

А быстрее можно как то?

У меня есть серная кислота 80% воды нахваталась, и теперь хотелось бы обратно повысить концентрацию без примесей. Получится ли осушить серную кислоту в эксикаторе с помощью пятиокиси фосфора? Выпарить конечно можно, но все таки хочется чтоб были значительные потери кислоты.

Спасибо! На днях попробую

У меня однажды был случай, собрал я самопальный электролизер для получения водорода, и думаю дай сделаю горелку в качестве сопла использовал иглу, а про разделение газов и не думал. Так вот беру я подношу огонь к игле ( когда водорода достаточно накопилось) не горит, ну я снял иглу с трубки и подношу спичку к трубке и просто смотрю, а мой электролизер в дребезги и гидрозатвор тоже, а у меня ещё звон в ушах был, тогда ещё родители в соседней комнате были, мне повезло они не услышали не знаю каким образом, но мне крупно повезло.

Хорошо

Можно ли получить кристалы этой кислоты при реакции конц серной с пероксодисульфатом аммония. (NH4)2S2O8+H2SO4(конц)=H2S2O8+NH4HSO4

А я смотрю вы шутник🙃 Естественно не руками, а поэкспериментировать с ней. На что она способна.

Мне не обязательно чтоб она была чистой, можно и гидрат. Просто хочу пощупать ее не в водном растворе

Ну вдруг какой то способ есть

Получается ли получить ее кристаллы из этой смеси? И что нужно чтоб эти кристалы выпали в осадок?

Были бы лишние деньги на платину

Конечно кучи дорогого оборудования у меня нет, но пару колб со шлифтами, холодильник либиха и пару алонжей у меня найдется

Ну вы не думайте что я не изучаю теорию о соединении с которым мне предстоит работать, И все его свойства я знаю. Да и я соблюдаю все правила работы. Все таки здоровье важнее.

Ну я не собираюсь его в воду лить

А дисерную как получить?