wcovid19

Созрел глупый вопрос: в реакторе раствор хлористого цинка в спирте, подаем смесь хлороводорода и газообразного этанола, идет бурная реакция с выделение хлорэтана, которая прекращается с накопление воды в растворе. Как осушать смесь в реакторе? Может есть что-то, способное поглощать воду, не влияя на реакцию?

Как расшифровывается ГАЗ? Не гуглится почему-то. У нас хлорэтан в полторашках разлит.

Доброго времени суток. Хочу осушить хлорэтан через едкий натр. Но он у меня в порошковом виде. Как через него пропустить хлорэтан? Размешать его в воде или спирте? Или прямо через сухой?

Это для авиации, и не в России

На глаз, при комнатной температуре выкипает около 90%

Будем пробовать, спасибо. Хочу сделать выноситель свинца. Дихлорэтан доступен, но сильно уступает. А 1,2-дибромэтана нигде нет

Как можно получить в лабораторных условиях 1,2-Дибромэтан при наличии этиленгликоля?

Время

Я получил литр хлорэтана за одну реакцию. В нем примерно 10% спирта получилось. Вот и думаю, как его отделить попроще.

Хочу получить чистый хлорэтан, отделив его от спирта. Как это можно сделать без перегонки? Можно ли добавить воды? Хлорэтан не растворяется в воде, в отличии от спирта. После можно выделить хлорэтан оттуда?

Спасибо за совет. Попробую кольца Рашига. Что думаете насчёт уплотнения соединений? Что лучше использовать? И что думаете насчет смешивания газов? Может, лучше трубки вместо тройника вывести напрямую в реактор?

Всем доброго времени суток. Продвинулся в получении хлорэтана. Сделал реактор из колбы, в которую заходит 2 трубки. К первой подходит Т-образный тройник. К которому с одной стороны приходит газообразный HCl. А с другой газообразный этиловый спирт. Вторая трубка реактора идет в холодильник. В самом реакторе раствор ZnCl2. Колба в течение всей реакции греется до 140 градусов. Также для улучшения реакции добавил насадку панченкова из нержавейки, чтобы газы лучше реагировали. Но вся нержавейка в конце реакции растворилась и превратилась в нечто темно зеленого цвета. Сама реакция прошла хорошо. Почти весь спирт стал хлорэтаном. Но сам реактор не устраивает. Может есть какое-то готовое решение для таких смешений. А также чем лучше герметизировать соединения пробок и трубок, выходящих из них?

Нашел данный метод. Что думаете про него?

Целый день провозились. На 300 мл NaCl долили раствор серки в воде 3/2 объема, нагрели до пузырьков - около 60 градусов, оттуда через склянку Вульфа просушили HCl через серку 96%, оттуда в кипящий раствор 500 мл этанола с 100 гр хлористого цинка, оттуда через шариковый холодильник с хладагентом около 8° собрали около 300 мл чего-то, что перегнали при температуре 50-60 через холодильник с температурой 5-7°. Получилось около 30 мл похожего на хлорэтан вещества.

Понял. А как тогда можно получить хлорэтан порядка 10 литров?