а не получится сначала допустим пронитровать, а потом уже сульфировать, просто не будет ли так, что у нас в 1,3,5 просульфируется в избытке серной кислоты ?
При потенциометрическом титровании Fe2+ не оттитрованным оказалось 0,015% Fe2+. Определите, при каком потенциале платинового электрода закончилось титрование железа.
Дак там разве различия констант хватит для двух скачков ? просто как там на одном скачке то их делить ? там может азотистая а не азотная, тогда можно ещё.
При титровании смеси сильных кислот можно установить только общую суммарную концентрацию кислот, раздельное определение каждой из сильных кислот прямым титрованием методом нейтрализации невозможно. Там на кривой титрования один скачок только будет