Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Николай. Это я, а не вы

Пользователи
 Профиль  Обзор контента

  • Постов

    21

  • Зарегистрирован

  • Посещение

Посетители профиля

Блок последних пользователей отключён и не показывается другим пользователям.

Достижения Николай. Это я, а не вы

Apprentice

Apprentice (2/13)

  • One Month Later
  • Week One Done
  • Collaborator
  • First Post
  • Conversation Starter

Последние значки

0

Репутация

  1. Николай. Это я, а не вы
    Изобразите схему превращения О-этил-D-маннопиранозидуроновой кислоты в соответствующую пентозу Как осуществить данное превращение?
  2. Николай. Это я, а не вы
    А как дальше реакция пойдет?
  3. Николай. Это я, а не вы
    Скажите пожалуйста какую из гидроксильных групп необходимо убрать?
  4. Николай. Это я, а не вы
    Холин+метилазиридин
  5. Николай. Это я, а не вы
    Подскажите, пожалуйста, реакция в прикреплённом файле верно написана?
  6. Николай. Это я, а не вы
    Помогите
  7. Николай. Это я, а не вы
    Подскажите пожалуйста какой продукт предпочтительнее при взаимодействии с 1 молем
  8. Николай. Это я, а не вы
    Подскажите, пожалуйста, что получится при взаимодействии пировиноградной кислоты и углекислого газа?
  9. Николай. Это я, а не вы
    Пожалуйста, укажите роль катализатора (H+) в реакции кислотного гидролиза альдимина.
  10. Николай. Это я, а не вы
    Верно? У Диамина кислотные свойства выраженные лучше всего
  11. Николай. Это я, а не вы
    Как расположить данные вещества в порядке усиления их основных свойств?
  12. Николай. Это я, а не вы
    Понял, благодарю Вас! Что бы я без Вас делал...) И последний (наверное ?) вопрос на сегодня, если можно. Скажите, пожалуйста, как указать реакционный центр в реакциях галогенирования и пероксидного окисления? Тот углерод который в механизме реакции с точкой?
  13. Николай. Это я, а не вы
    Даны диметиламин и бензиламин. Необходимо сравнить их основные свойства и доказать этот вывод, обозначив электронные эффекты. В диметиламине я указываю отрицательный индуктивный для аминогруппы и положительный индуктивный для метельных групп. А в бензиламине отрицательный индуктивный для аминогруппы и отрицательный для бензольного кольца? Эффект -СН2- группы между ними в этом случае не указываем? Или у неё нет I-эффекта в данном случае?
  14. Николай. Это я, а не вы
    И ещё... Даны диметиламин и бензиламин. Необходимо сравнить их основные свойства и доказать этот вывод, обозначив электронные эффекты. В диметиламине я указываю отрицательный индуктивный для аминогруппы и положительный индуктивный для метельных групп. А в бензиламине отрицательный индуктивный для аминогруппы и отрицательный для бензольного кольца? Эффект -СН2- группы между ними в этом случае не указываем? Или у неё нет I-эффекта в данном случае?
  15. Николай. Это я, а не вы
    Понял, спасибо. Подскажите, пожалуйста, электрофильным центром в этой реакции будет С+Н3. А что будет нуклеофильным центром? Делокализованные пи-связи в анизоле?
×
×
  • Создать...