Бертолле

Есть ли у кого много информации по получению и химическим свойствам сложных эфиров? Очень нужною

если у кого есть методика получения о-нитробензилхлорида (бромида) скиньте пожалуйста, нужна для курсовой работы

спасибо за информацию, мы вот сегодня только прошли дикарбоновые к-ты и синтезы с малоновым эфиром, так что теперь имею четкое представление что к чему а с нитробензилхлоридом думаю придется повозиться, да и предельная осторожность нужна при его получении, как раз следом лабораторная по нитрованию, думаю может сразу это вещество дадут и получу его тогда уж

я кажется начинаю понемногу въезжать, то есть можно исходить из 2-(нитробензил) молоновой кислоты диэтилового эфира? (ну или хлорбензила) а как онный реактив получить? все, реакцию эту кажется разобрал, но остается вопрос, как же все таки получить этот диэтиловый эфир 2-(2-нитробензил) малоновой кислоты? нужно исходить из орто-нитробензилхлорида?

а как синтез с малоновым эфиром выглядит? по тому файлу, что сверху кто-то прикрепил, ничего особого не дал, там же толком нет ничего

боюсь, что, если осуществлять данную перегруппировку в моем случае, то нужно будет исходить из не очень, мягко говоря, доступного вещества

неужели нет ни у кого никаких версий, где можно найти методику получения сего препарата из индола, хотя бы эту, а там от нее двигаться уже, проблема в том, что нужно исключить из используемых реактивов уксусный ангидрид, но я не могу даже с ним методу найти

хотите сказать мне от сюда копать нужно, а можно поподробнее про метод а Бельштейн это что, книга или что-то другое? можете скинуть или ссылку дать

Нужно синтезировать соединение 2-оксо-1,2,3,4-тетрагидро-4-хинолин карбоновую кислоту (вроде бы в названии не запутался) никак не могу найти различные методики синтеза, слышал про методику, где используется уксусный ангидрид, мне ее желательно заменить, из-за нежелательности использования последнего, но хотелось бы хотябы взглянуть на саму методику, что бы было от чего отталкиваться как прикрепить файл или как вставить нарисованную формулу теперь не понятно

мне кажется из нынешних никто ничто принципиального не сделает, такая же разруха будет, а то и хуже, так что трудно сказать...

это еще по-божески, так сказать в Ростовской области получилось около 140%, по-моему даже в большую сторону

да про это по-моему каждый знает, http://www.youtube.com/watch?v=7_SAUXJDzVc причем это все так по телевизору показывали, остается только взять в руки калькулятор...

не удивлюсь, если будут точно такие же выборы, как выборы в 2011 году, когда в сумме по областям по 130-140% было, и как ни странно выиграли единоросы, так что здесь скорее всего тоже самое будет, у нас не будет честных выборов, это уже по-моему каждому известно, так что победит Путин

интересная формула) вот бы получить такую... из интересных формул: мне кажется, интересны катенаны, то есть грубо говоря кольцо в кольце, член их класса - олимпиадан представляет собой циклы, которые похожи на олимпийские кольца

автор видимо не так выразился, он видимо имел ввиду класс соединений, содержащих трехчленный гетероцикл с атомом кислорода, т.е. эпоксиды, под названием оксиран видимо имел ввиду именно их, так как так их изредка называют, я сам встречал в некоторых источниках такое название

Именно так, как пишешь, верно мыслишь, мы точно так же в универе решаем эти задачи

с концентрированной серной можно и так, как я выше написал, так даже лучше быдет, что бы не углубляться в подробности, это так для справки с гидроксидом натрия при СПЛАВЛЕНИИ И В ПРИСУТСТВИИ ОКИСЛИТЕЛЯ! т.е. NaOH + Mo + O2 --t*C--> Na2MoO4 + H2O c азотной ---> NO + MoO3 + H2O

поищите на ютубе, там есть видео по поводу снятия чернил; из реактивов нудны только р-р перманганата калия, уксуса и пероксида водорода

во-первых с молибденом не так все просто, как с другими металлами, он не похож на них тем, что практически не образует простых солей, а в основном только комплексные соли во-вторых у вас не указанны условия реакций тогда с водой молибден реагирует при 700*С давая диоксид с концентрированной серной получается р-р, грубо говоря MoO2SO4 (на самом деле опять же таки комплексное соединение H4[Mo(SO4)O4]) с разб. серной реакции нет с азотной кислотой получится триоксид, оседающий на поверхности металла, следовательно, р-я медленная дымящей азотной пассивируется с гидроксидом натрия при сплавлении в присутствии окислителя (вы же условия не указали) будет молибдат натрия Na2MoO4

алюмотермия и электролиз в помощь, если грамотно сделать, то и ввиде кусков можно так получить хром, а там и никель, кобальт из оксидов алюминием вытеснить и другие металлы средней активности, так что дерзайте и удачи в поисках элементов

думаю если плавить оба оксида вместе, там еще хлеще, чем полифосфаты получатся, типа стекол каких-нибудь, нестехиометрия, эвтектика и прочее только вот средний ортофосфат аммония не существует в водном р-ре.. а вопрос интересный на самом деле, ответа на него нет нигде, да и инфы очень мало это уже слишком, хотя вариант

здесь только экспериментировать придется, а что если попробовать по реакции гидроксида меди с ортофосфорной кислотой, так скажем напрямую, хотя и не исключается образование кислых солей, но попробовать стоит а по обычной реакции обмена между ортофосфатом образование основных солей гарантированно из-за слишком высокой pH среды

спасибо за наводку, теперь все нормально

А почему у меня некоторые темы, в которых я отвечал пропадают после нажатия кнопки "Просмотр новых сообщений"? Например, тема "Получение ортофосфата меди"