sergium1

Есть ли у кого-то опыт получения триизопропилбора? По идее просто гриньяр подойдет с трифторидом бора, но пока что не смог выделить вещество, попробую снова. Подозреваю, что трифторид фиговенький

Но тогда возникает другой вопрос. Если все растворить в щелочи, то не заместит ли ОН група фтор в ароматике

Фталимиды из анилина? Мне в принципе как конечный продукт нужно получить двойной фталимид с ароматическим дизамещенным амином. Но запекание там проблемное. Фталевый замещенный ангидрид плавится легко, а при добавлении амина сразу затвердевает,хотя для реакции нужно, чтобы их смесь расплавилась. При температуре выше 240 там походу разложение происходит и осмоление. Походу надо в растворе делать. Однофтористая медь это типа фторид меди (I) ?Она там обязательна

Я еще не силен в этом. Но походу можно грант получить, написаьт лажу и вряд ли кто-то будет перепроверять. Знаю, что Organic synthesis лично проверяют каждую методику

А зачем так цепляться к ангидриду?Ведь можно сшить две кислоты по сути, а там их не проблема перевести в диангидрид. Но спектры показывают, что там побочка в ароматике

Тут надо отсеивать информацию. Уже не раз наблюдаю, что в реаксисе лажа часто написана бывает и методики вообще нерабочие. Ну соли можно выделить, потом сшить. Но их все-равно надо будет переводить в тетракарбоновую кислоту,чтобы ее нагреть и сделать диангидрид

Имеете ввиду просто перевести все в соли кислот, к примеру растворив их в щелочном водном растворе, и нагреванием сшить? А потом добавлением хлоридной кислоты снова их перевести в тетракарбоновую кислоту и нагреванием превратить в диангидрид? тогда гидрид натрия можно попробовать для перевода в соль. Поташ даст там воду

Там еще фторпроизводное и исходник R-OK. Буду в понедельник на работе, скину из реаксиса

реакция арилирования так и протекает. А вообще в патентах она есть. Но там не указано. как правильно повесить калий на ОН группу

Есть догадки, что может и так идти

по меотодике вот так, но попробуй еще подцепить этот калий туда. Я так понимаю, эти ангидриды в воде расторимы. уже заметил

Провожу синтез фталевого диангдрида типа R-O-R, где R-фталевый ангдидрид, они связаны через кислород в мета-положении. Я брал фталевый диангдидрид R-OH,растворял его с щелочью в метаноле, по теории должно выйти R-OK, потом добавлял фторзамещенный R-F. В идеале выходит R-O-R. Но по спектрам там жуткая смесь из ароматики. Вопрос, скорее всего ангдидрид раскрывается, т.к. там выходит вода после щелочи. Может ли реагировать тогда R-COOK + R1-F ? Проходит ли тут реакция арилирования

Тут полимер это порошок

Да если не испарилось при нагреве до 40 градусов и под глубочайшим вакуумом, то вряд ли что-то простой нагрев даст

Ребята, как избавиться от этилацетата и гексана в твердом полимере? На спектрах видны следы и нужно их убрать. Высушивание с глубоким вакуумом не помогает, т.к. полимер сильно впитывает эти растворители