fossilknife
-
Постов
237 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные fossilknife
-
-
Так же ищу пероксид натрия, до 40 грамм
-
Понятно, спасибо
-
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, насколько опасно перегонять нитрометан? Не рванет ли?
-
В 18.05.2024 в 21:18, BritishPetroleum сказал:
Интересный список. Но кое в чем сомневаюсь
SO2 + SCl2 + Cl2→2SOCI2
В 18.05.2024 в 21:57, BritishPetroleum сказал:Хлориды серы
Интересно, а так поидет?
S + 2ICl -> SCl2 + I2
-
В 18.05.2024 в 21:02, дембель сказал:
Тионил получить
Тогда можно так попробовать
2S2Cl2 + N2O4 --> 2SOCl2 + SO2 + N2 + S
Может, там еще углерод нужен будет
-
Дембель, вы с какой целью интересуетесь?
-
В 17.05.2024 в 19:32, BP2 сказал:
Окислит. И диоксид серы тоже, там вторая стадия будет обязательно, я написал
Это как по вашему он должен а хлоридом отреагировать? Сульфурил хлорирующий агент, но хлорид хлорировать дальше некуда. Хлорид металла тут точно конечная остановка
С хлоридом серы. И давать тионил
-
В 16.05.2024 в 22:23, BritishPetroleum сказал:
2KNO3 + 2S2Cl2 => 2KCl + 2NOCl + 2SO2 + 2S. При нагреве до 200 градусов нотрозилхлорид отхлорирует диоксид серы и серу и поулчится смесь сульфурила хлористого и хлорида серы.
4NOCl + 4SO2 + 4S => 4NO + SO2Cl2 + S2Cl2 + 3SO2 + 2S
4KNO3 + 4S2Cl2 => 4KCl +4NO + SO2Cl2 + S2Cl2 + 3SO2 + 2S
Дальше сульфурил разве с хлоридом реагировать не будет?
-
В 16.05.2024 в 23:44, podlyinarod сказал:
Пыль вообще образуется везде, где есть какие-то соединения. Кроме воды.
Но ежели с окисью бериллия при нагреве происходит примерно то же, что с оловянной кислотой и прочими "активными оксидами", то она становится на порядки менее реакционной. Можно и, например, термопасту приготовить из керамики... и даже выжить после этого...
Если честно не верится, что тот же нитрат беррилия, который в кристаллиз воде аж расплывается пылить может
-
А, вообще, пыль соединений растворимых беррилия (типа нитрата) так легко образуется? Просто про любое соединение беррилия пишут что оно токсично ингаляционно
-
В 16.05.2024 в 21:09, Shizuma Eiku сказал:
Да, но его еще получить надо.
Ну это не сложно. Я как нибудь эту реакцию попробую
-
В 16.05.2024 в 20:48, Shizuma Eiku сказал:
Степень окисления величина формальная. Ну а до VI и VII валентного состояния марганец конечно-же может быть окислен озоном в щелочной среде. Он даже кислородом до манганата окисляется
Манганат так просто в перманганат не окисляется. Наоборот, в щелочной среде перманганат переходит в манганат. Чтобы из манганата получить перманганат, в промышленности используют электролиз.
Озоном наверно, поэффективней будет
В 16.05.2024 в 20:48, Shizuma Eiku сказал:Манганат так просто в перманганат не окисляется. Наоборот, в щелочной среде перманганат переходит в манганат. Чтобы из манганата получить перманганат, в промышленности используют электролиз
Понятно, извините, затупил
-
Возможно ли окисление диоксида марганца в щелочной среде озоном до ст.ок +7,+6?
К примеру:
4KOH + 2MnO2 + 2O3 → 2K2MnO4 + 2H2O + О2
А потом как нибудь так:
4K2MnO4 + O2 + 2H2O →4KMnO4 + 4 KOH
-
Здравствуйте! Еще актуально?
-
Подскажите пожалуйста, а борогидрид лития от борогидрида натрия сильно отличается по хим.свойствам?
-
В 13.05.2024 в 22:36, BritishPetroleum сказал:
Ну по сути это реакция четыреххлористой серы. Она же аналог пятихлористого фосфора
AlCL3*SCl4 + H2O => SOCl2*AlCl3 + 2HCl😃
То есть:
Добавляем к SCI2 AICI3, пропускаем сернистый газ и хлор, гидролизуем. А этот комплекс как то разрушить можно?
-
В 13.05.2024 в 22:31, BritishPetroleum сказал:
Не знаю зачем этот тионил. Вот, с серы хлора и алюминия хлористого.
Я, например, синтезом тионила интересуюсь, потому что трихлорид алюминия не подходит для синтеза бензоилхлорида. Ну и в целом он мне интересен. Его можно заменить тетрахлорсиланом, или фосгеном. Первого у меня нет, второй понятно, а тионил в синтезе относительно прост и безопасен
-
В 13.05.2024 в 21:38, BritishPetroleum сказал:
S + Cl2O => SOCl2 при охлаждении (ниже нуля)
Ну у тионила и сульфурила токсичность заметно выше, причем кратно. S2Cl2 SCl2 +- одинаково.
Ну не знаю. Как по мне тионил вообще не опасен. Ну то есть опасен, но ничего особенного
-
В 13.05.2024 в 20:25, yatcheh сказал:
Если поджечь - горит.
Разве что обменом в жидком аммиаке, если подобрать подходящую соль натрия.
Понятно, спасибо. А походящую соль, это какую?
-
В 13.05.2024 в 19:36, Paul_S сказал:
-
В 13.05.2024 в 17:16, dmr сказал:
Где-то прочитали?
Думаю, что не должен гореть амид, поэтому что выделяется аммиак, который не очень поддерживает горение. Более того вещества выделяющие аммиак при нагревании используют в качестве антипиренов
Не путаете с азидом случайно?
Ну, на одном англоязычном канале видел ролик с горением
-
1
-
-
В 13.05.2024 в 16:28, dmr сказал:
Гореть по моему не должен
Интересно, почему? Амид натрия вроде нехило горит
-
В 13.05.2024 в 15:16, dmr сказал:
Кто
Амид лития
В 13.05.2024 в 15:16, dmr сказал:Не знаю. Навскидку попробовать прореагировать с NaH
Я кстати слышал, что возможен синтез из боргидрида натрия и натрия, не знаете какие там условия нужны?
-
В 13.05.2024 в 12:12, dmr сказал:
Почти но не совсем
Например при восстановлении водорода Амит лития переходит в гидрид амид натрия в металл
В основном вся разница лития в сродстве к азоту
В 13.05.2024 в 12:12, dmr сказал:Подскажите пожалуйста, а он гореть способен?
И возможно ли из амида лития получить амид натрия?
Продам соли натрия
в Барахолка
Опубликовано
А есть пероксид натрия?