Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Наивный

Пользователи
  • Постов

    10
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Достижения Наивный

Новичок

Новичок (1/13)

  • One Month Later
  • Reacting Well Редкий
  • Dedicated Редкий
  • Week One Done
  • First Post

Последние значки

0

Репутация

  1. Здравствуйте,уважаемые профессионаллы своего ремесла. Такой вопрос,при растворении минералла(слюды)вроде биотит,на третий час кипечения в серной кислоте.В раствор перешол почти полностью,с выпаданием в осадок белого кремнезема.Но в один момент весь раствор почернел,выпало очень много мелкодисперсного черного осадка,похожий на губку платиноидов(не говорю что это они,просто для примера). Отмывается осадок от белого кремнезема хорошо,плотность разная,при промывке кремнезем падает на дно,а черный порошок минуту держится в взвесе. Подскажите пожалуйста ,что это за черный осадок? Думаю может металлы которые были в оксидной или сульфидной форме,выпали при незнамо мне каких протекающих реакциях.
  2. Здравствуйте уважаемые Химики. Нужно мнение специалистов,такой вопрос. Узнал что мелкодисперстный(чернь) рутений в высушеном состоянии при доступе кислорода дитанирует.Можно что нибудь предпринять чтобы это свойство он потерял? Про родий тоже вычитал,при растворение его с цынком или кадмием и дальшей манипуляцией соляной кислотой,получившиеся чернь имеет св-во взрываться.Но при прокаливании порошка родия при температуре 150 градусов в теченнии 2 суток,опасность взрыва сводится на ноль. Уважаемые професионалы своего ремесла,сможите подробно разъяснить по этому поводу.
  3. Я уже совсем запутолся,подскажите парни как лучьше все сделать,начиная с исходного концетрата.Только упомяну ,сказанное мной выше,концетрат не берет не одна кислота кроме конц серной,ей вскрывать в первую очередь. Пробывал в азотке кипятить,в царе,солянке гдето по4 часа,без результатно.Серка вскрывает за два.
  4. Раздельно,но после царя ,осадка выподает больше ,раза в полтора
  5. Подскажите пожалуйста тогда что лучьше делать в первую очередь,по плану ,первым делом ,вторым.
  6. Думаете с таким материалом нет смысла работать?
  7. От грамма до двух каждого драга/мет на 1 кг концетрата.
  8. Изначально был концетрат(слюдестой формы) ,после обогощения горной породы. А содержание изначально ,самого концетрата делали в москве,лаборатории. Что в осадке,точно не знаю времени пока нет везти.,предпологаю что осадил то что хотел.Так как металлы в сульфидах легко переходят в царскую водку.А цынк осаживает все почти в ноль.
  9. Здраствуйте товарищи знатоки. Хочу принять ваш опыт,не тратя свое время.)хех ,ну если серьезно очень нужна ваша помощь,советы. Есть раствор ,кроме золота и серебра в нем присутствуют платиноиды ,кроме осмия и платины,ну точнее платина есть но больше в примяси.Дополнительно присутствует много чего не благородного.Щелочные и щелочноземельные соли металов. Применил цементацию цинком,выподало медленно ,в течении 5 дней,итог крупный и пушистый осадок темно-черного цвета,при промывке стал пылевидный ,при дольнейгей сушке поменял цвет на похожий оксид железа в верхнем слое,когда начал пепемешивать снизу был слой темно серого цвета,при подогреве порошок частично начал пепеходить в соль. В составе есть медь,цынк,кадмий,маргонец,железо,кобальт,никель и многое другое. Вопрос как прочистить порошок от всего ненужного ,сначала думал в концетрированом раствопе NaOH при кепечении,но злато перейдет в раствор и вроде вместе с рутением. Или хотябы изьбавится от оксидов железа,может в лимоной кислоте. Помогите пожалуйста в этом не легком для меня вопросе. Вскрывал концетрат серной кислотрй,далее царской водкой. Металлы в сульфидной форме. Прбывал разными кислотами,не брало,серка вскрыла при 4 часовом кипечении.
×
×
  • Создать...