mastersam

Слишком расходно. Берём фталеин, смешиваем с почти кипящеё щёлочью до нейтрализации щёлочи, доливаем к горячему раствору серную кислоту до слабокислой реакции. Охлаждаем - получаем фталевую кислоту в осадке. Возгоняем - на охлаждаемой поверхности получается фталевй ангидрид.(химия и химики №6 2009г.). По подобному принципу можно получать фталевую кислоту из практически любых её соединений

Про это у меня ни слова нет...Да и нафталина тоже...

Да вот, хочу фталевый ангидрид получить...Для него фталеин нужен(в общем то любой)

этот метод абсолютно не герметичен. Пары тетрахлорида проходят через воздух(или его остатки), после-конденсируется

У меня пислось, что при конденсации его паров в колбе, охлаждаемой смесью льда и соли, получались непарящие кристаллогидраты(SnCl4*4H2O SnCl4*5H2O). Да и жидкость вроде не парила(tкип = 33'C) Для интереса хочу попытаться его получить

Так сероуглерод сильно ядовит. Или это не он( )

Чего никто тетрахлорид олова не обсуждет...Неужели никто дело с ним не имел?

Меня вообще разозлил тот факт, что фталеинов не продают(ни фенолфталеина, ни диметилфталата, ничего...)

Да, перепутал(у меня сейчас 6 часов утра. Голова не думает.) Но почему водород выделяется на положительно заряженном электроде. А ацетат-ионы на отрицательном Да и вообще все эти опыты со свинцом до добра никого не доводили. Свинец-нервный яд.

Именно в растворе, но из 5 таблиц растворимости только в одной(советской) говорится про гидролиз карбоната меди в водных растворах, а в других - в воде нерастворим. Поэтому про CuCO3 написал, дабы понятней было....Для меня пожобный гидролиз поэтому вообще был целым открытием Минус-анод(поэтому и пузырьки водорода), Плюс-катод(поэтому и ацетат-анионы)

Да, всё так, за некоторым исключением: у отца полно друзей-химиков.Я не слышал, чтоб у кого-нибудь из них работа была связана с химией. Одноклассница отца - работает у нас в школе учителем химии(сомнительная радость работаь у нас в школе). Химию плохо преподают т.к боятся пироманов-отморозков и наркодельцов-недоучек.

Мда, нынче время капитализма...Хотя от известных мне химиков, сейчас химия - далеко не лучшая область для работы(трудности трудоустройства, некоторые отрасли весьма опасны)

Раньше было так: дана цель - выполнение(штатные оклады). Там хоть Луну открой - поблагодарят и всё...Если коренным образом что-то меняло - возможно премия

Зачастую химики не слишком обеспечены(во всяком случае раньше) По многим должностям трудно найти работу(хоть сам предпиятие создавай)

Ну если быстро макнуть - ничего не будет. Воздух, покрывающий руку короткое время не даст руке рамёрзнуть в лёд

На обычных заводах конкуренции почти нет

Получили сульфат натрия, получили CuCO3 - прокалить(В воде получается малахит (CuOH)2CO3), скорее всего получится CuO. - нагреванием свинца в азотной кислоте(долго растворяется). - поискать в цветочных магазинах(какие то фосфаты там точно были) - SnCl2 не помню как SnCl4 - нагреваешь до расплавления олово и пропускаешь несильной струёй хлор. Олово загорается. Нагрев прекратить.Отходящие газы охладить в смеси льда и соли. Появится жидкость - тетрахлорид олова. - замещением из нитрата свинца

Мда, настали времена! Раньше бы сообщение появилось только получи 100кг селитры на халяву, а теперь...

Не знаю. Но он рассказывал также и про постоянные шутки друг над другом и просто...Рассказывал про пролитый на кожаные туфли азот, который разговаривая с ним пролил его знакомый, попросив у него его для каких-то своих нужд...

Да, но не совсем страшилка...Мой отец работал с чем-то связанным с анализом воздуха...Нитрат ртути, роданид ртути и многие другие использовались как реактивы. Однажды(как это часто бывает) банка с нитратом разбилась..Теперь проблем со здоровьем прибавилось...Не говорю про бром и тому подобное

Я скорее любитель, нежели работник химической отрасли. Но помню одно:кто-то из работников данной отрасли рассказывал о советах, которые ему давал некий доброжелатель:"Если в планах есть дети-заводите их сразу. Неизвестно, что может случиться далее...Неизвестно, насколько нормальные будут дети, рождённые через некоторое время работы в отрасли, если они будут..."

Можно взять фен, включить его на полный нагрев и обдувать им уротропин, то и дело помешивая

А как его(уротропин) расщеплять(муравьиная кислота нужна). Где-то про еду писалось, что выделяется при смешивании уротропина с уксусной кислотой, а в справочнике написано:"Раствор уротропина в уксусной кислоте - мягкий окисляющий агент, используемый для превращения аминов в альдегиды или кетоны." Так в чём правда? И как его(формальдегид, а после и формалин) получить

Так тебе нужна ам.селитра или кислота

Да, всё так...Канцерогены-продукты недокисления, или подобных реакций...они накапливаются в организме и сильно портят жизнь... Можно..Если масло не будет перегреваться и сгорать, не будет выделятся канцерогенов...тоже самое и с курицей...и с шашлыками..их поливают жидкостью, не дающей мясу сгорать(вода, сок что угодно). Так как жидкость нагревается, мясо готовится, т.к. жидкость испаряестя - мясо не сгорает