mastersam

Да и мне нелегко, но стеклянный электрод с напылённой на него окисью цинка определённо был...

А ведь и вправду:я все оптеки и товарные(хозяйств.) магазины облазил.Кобальта там нет.А много ли этих хим. магазинов?Неужели в статоре так много кобальта(больше 4%, иначе разделение бессмысленно)

Нет, не во всех. В тех, которые магнитом не притягиваются(пока таких половина), содержится только никель и медь, в остальных - сталь, покрытая медью

А я считаю так: ЕГЭ по химии и отделит обладателей липовых оценок и подпортит жизнь химикам_скорее_практикам. Это как антибиотики(Мешают и тем, и тем...).Но люди, нормально знающие химию ниже 3 никогда не получат Хотя жаль, что придумавшие ЕГЭ сами его не сдают, и что нам пытаются приживить американскую систему проверки знаний.Если бы задания нормальные люди придумывали - совсем другое дело.Я вообще, если будет возможность, обычным экзаменом сдавать химию буду...

В принципе у меня возникало желание подобного получения селитры.Тем более, что её запретили! Вот так!Как компонент взрывчатки(слишком много "химиков"-пироманов у нас развелось).И теперь у меня её НИГДЕ НЕ ДОСТАТЬ. Да, и ещё, цианобактерии(те, что азот фиксируют) фиксируют азот при помощи нитрогеназы, которая в присутствии кислорода ингибирунется.Уголь - для повышения площади соприкосновения с атмосферой, аммиак - для подкормки цианобактерий, для подогрева, для создания восстановительной атмосферы. А получение селитры из навоза называлось ямчужным методом, притом полученные несколько килограмм селитры надо ещё очистить!Там и NO3- NO2- и полно всего, что растворяется.В те Петровские времена прблема очистки стояла порой даже существенней проблемы получения. И ещё вместо мочи надо использовать мочевину и совсем немного аммиака, т.к цианобактерии не титаны, они не могут жить в таких суровых условиях. Не проще ли будет найти платиновую проволуку или её соли, из солей осадить - получится мелкозернистая платина, её накалить и сдавить чем-нибудь посильнее.Пористая платина в общем то готова.Запихиваешь её в медную или железную трубку, добавляешь немного Cr2O3 и накаляешь...в этом деле тепла много не бывает...Вот она уже красная...Жди ещё столько же времени...(нагреть можно попытаться на паяльной лампе)...И всё - начинай пропускать воздушно-аммиачную смесь(8:2).Реакция идёт с выделением тепла, поэтому(если реакция началась) потихоньку переставай нагревать.Если трубка начала охлаждаться - опять начинай нагревать..Не забывай подавать смесь и смешивать с KOH полученный газ(KOH надо обогащать кислородом)...Рано или поздно должны появиться кристаллы - ими будет KNO3 + KNO2 Я, кстаи, тоже надеюсь, что ТЫ НЕ БУДЕШЬ ДЕЛАТЬ ЧТО-ЛИБО ВЗРЫВООПАСНОЕ

У меня тожа были идеи подобного...Но я посчитал это бессмысленным, незная, что получится после...

Да я говорю(в книге написано было) при электролизе карбоновых кислот образуется следущее: 2R-COOH ---> R-R + 2CO2 + H2 , а при электролизе двух и более разных карбоновых кислот образуется смесь углеводородов:R1-COOH + R2-COOH ---> R1-R2 + R1-R1 + R2-R2 + CO2 + H2 (Тут без коэффицентов, так, сам принцип описан)

Можно опустить в подогретую щёлочь, она взаимодействует с оксидной плёнкой.Например, если опустить в едкий натр - вобразуется алюминат натрия(NaAlO2) или соль метаалюминиевой кислоты(HAlO2).Так ещё, но уже с помощью соды очищают алюминиевую посуду, получается то же самое, но при кипячении

Мда, аккуратно надо и с кислотами, и с техникой безопасности.Тут как по сложности(от простого к сложному) - так и по степени опасности(от безопасного и бесполезного, до опасного и не_факт_что_толкового)

Она и подвергнется(по-моему) и получатся соединения при электролизе типа R-CH3(R потому, что я не знаю, на что разложится спирт(будем считать, что на R1 и R2 ), тогда будет смесь:R1R2 + CH3-CH3 + CH3-R2 + CH3-R1)

Так можно и метициан(CH3CN), при желании и водуотнимающим.А можно как-нибудь NH2OH получить из ванчалетемысказанных

Да, русский - это большая проблема. У меня только по русскому и английскому ниже четырёх.Да и химию(теорию) я знаю плохо, часто практикую - поэтому что-то знаю.На олимпиаде по химии занял 11 место(да чтоб их всех...), а по биологии и информатике(которые я знаю хуже) - 4 место уже второй год подряд(такое чуство, что первые три места куплены).А химию в основном люди хорошо теперь знают.Главное - русский и алгебра(без них никуда не поступить), поэтому теперь всем станет тяжело...хотя и раньше было ненамного легче, я экзамен по геометрии 7,5 часов сдавал.Вот так.Кстати, я тоже иду уже теперь наконец в 10(физико-математический).И, наконец, мораль:"Учить просто - бессмысленно,надо вникать, главное - сначала выучить по теме'уравнеия реакций(просто), химический баланс(вроде), ионные уравнения и начало орг. химии(Мне за весь год только это потребовалось)' "

Нет, конечно если необходимо, можно и с хромом и с ртутью, и с ураном работать...Но мне позарез нужен Cr2O3, где-то грамм 20 я из пасты (вроде Гёсса) получил непосильным и многократным вымачиванием в уайт-спирите этой самой пасты.Более нет ни желания, ни пасты,ни уайт-спирита...в магазинах о ней(пасте) даже не слышали.Но окиси хрома надо больше...Намного больше...Окиси хрома не может быть много...Да и у меня отец(в прошлом совсем неплохой химик) абсолютно категорически против соединений хрома с валентностью больше 3. Сам когда-то в школьные и студенческие времена занимался химией, теперь жалеет об этом...

Да и я его в бане использовал

Ну, на это мне нечем ответить.Я исхожу из того, что может найти каждый без особого напряга.

Ну вот, уже что-то!!!А какие у 1,3,5-триметилбензола характеристики(tкип. tплавл например)

Неее, я читал книгу про ядовитые неорг. вещества и вот что вычитал:"При отравлении хромом наблюдается гнойный бронхит, в печени, почках и мозге - некробиотические изменения, тяжелая форма гастрита, хронический нефрит, малокровие, нарушение памяти и внимания, повышенная смертность от рака кожи."С понижением валентности понижается токсичность хрома, поэтому разыскиваю Cr2O3

Есть долгий и гнусный способ: через раскалённый Cr2O3 прпускают смесь воздуха и аммиака(8:2), получается NO.Я пробовал...Получилась дрянь, сырой лакмус не меняет цвет, газ практически не растворяется в воде, нет коричневых паров(писали, что при обычной температуре NO превращается в NO2).Через крепкую щёлочь проускать не пробовал(не было тогда у меня её)

Нет, это понятно, просто отсутствие метилового спирта и гидроксиламина сильно замедляет работу и несколько нервирует присутствие рядом мочевины, ацетона, и, этого,вроде ацетамида(CH3CONH2)

Просто я помню такие реакции при использовании электролиза:2CH3COOH -> CH3-CH3 + H2O + CO2 + CO(Вроде так) И ещё одну, при использовании платиновых электродов: 2CH3COOH -> 2CH3OH + 2CO(или CO2+C)

Т.е ника не получить, а электролизом?

Вообще то да, есть металлический висмут. P.S ещё вдруг поребовался Cr2O3 или двуххромовокислый аммоний.Где их можно достать, у кого они есть

А как можно получить метиловый спирт или гидроксидамин из ацетона или мочевины

Я как-то не задавался такой целью.Помю только, что вроде есть такая реакция:Si + 2Mg ---> Mg2Si ;Она идёт при нагревании, образуется силицид(магния), который при соединении с водой НЕ ВЫДЕЛЯЕТ ВОДОРОД, а выделяет силлан(SiH4), который является газом, взрывающемся(самопроизвольно) на воздухе, образуя воду и SiO2

Так вроде два гидроксид радикала превращаются в водородную перекись(более пассивную и более стабильную).Да и кстати, а как выглядят и чем являются гидроксид радикалы(жидкость, газ или что-то ещё)?