mastersam

Молодец!!!! :ay: :ar: :ar: :ar: :ar: :ay: :ay:

Уже не помню, что смешал с медным купоросом - хлорамин или гипохлорит, но смесь вспенилась и адски завоняло Мораль рассказа такова - лучше не мешать с хлорамином и гипохлоритом всякую хрень, не зная что выйдет

Идите в помощь! А не сюда, а ещё лучше ОТКРОЙТЕ ХОТЯ БЫ ОДНУ КНИГУ НА ТЕМЕ ПОЛИСАХАРИДЫ и прочитайте. Там всё ясно и доступно сказано

Из перечисленных самый адский запах у хлора и его окисей. Его/их надо понюхать, т.к таких запахов в природе вы не встретите. По сравнению с хлором аммиак пахнет фиалками и розами, сероводородом пахнут варёные яйца, ввиду чего запах не противен, сернистый газ воняет не сильно, но болит горло. Чтобы понять, как пахнет 25% водный раствор аммиака попробуйте налить в литровую банку 3 см(по уровню) вашего 10%, закройте крышкой, взболтайте хорошенько и можете нюхать(главное - не дома, ибо если вам станет плохо, вы упадёте и разобьёте банку, лучше вам станет уже вряд ли...)

Зато с разных браузеров на одной машине можно одновременно находиться за нескольких пользователей(по одному на каждый)!

Так запах дмсо усиливается с содержанием воды. А какие продукты получаются при нагревании дмсо?

Не знаю как насчёт дмсо , но с ацетоном происходит примерно так. Далее получается пинакон(в присутствии воды)

Получится и сразу разрушится

Нигде. Я с продавцами аптек близлежащих разговаривал - они сказали, что пергидроль не продают и не закупают. Не продают её и в аптеках, делающих лекарства по рецепту. Как они заявили "частникам продавать запрещено, разрешена только 3% или 5%(не помню концентрацию)"

Насчёт йода плохая идея - йод вызывает сильную коррозию и возгоняется(придётся новый ИЖонок покупать)

Можно не кипятить - серняга с перекисью веселее!

Вероятно ртуть и металл - и жидкость т.е нечто среднее, через что связано одно с другим вершина - угол(треугольника) рёбра - стороны треугольника. 2 ребра - справа и слева и снизу - основание треугольника

А что это? это Н2О4 или N2O4 ?

Ацеталь может(и будет) окисляться до кислоты и будет у вас ацетат калия, а в способе с поташом и известью наоборот надо охлаждать(не слишком сильно)

А не проще смешать едкий кали с углём и зажечь уголь? Или разжечь уголь и посыпать его едким кали? При растворении конечно же придётся помучиться, да и поташ будет не чда, однако не надо никаких кислот и других карбонатов

По-моему, дизайн какой-то слишком мягкий. Меня он в сон клонит. Главное - убрать полоски по 1.5-2см и меньше голубого цвета.

А от клеток в супе остаётся лишь оболочка...

Алюминий быстро растворяется в присутствии ионов хлора(оксидная плёнка неплотно прилегает), поэтому алюминий вообще не идёт. Для катода сойдёт нержавейка(не боится хлора), а на анод - графит - единственный материал достаточной стойкости "для народа". Если вести электролиз без бихроматов/хроматов/фторидов, то среда будет становиться щелочной(ввиду выделения хлора), а при добавлении вышеописанных соединений таковой становиться не будет(во всяком случае возле анода)

Другим растворимым карбонатом. Можно и соляную кислоту на уксусную поменять, от этого потеряет в зрелищности, но можно сделать дома и простому смертному, которому так не хочется возиться с серной, а потом и поглощением соляной кислоты

А где вы в супе нашли клетки? Суп - это суп

Потому что у вас в графите медь, на аноде переходящая в раствор в виде солей

Я смешивал удобрение - сульфат калия(но, судя по не растворяющемуся осадку там и гипс был) с серебрянкой. От спички не загорелось, но как только загорелась кучка серебрянки, насыпанная на смесь - смесь вспыхнула и разлетелась во все стороны. Вывод При зажигании смеси сульфата с серебрянкой потребляется кислород из сульфата, т.е сульфат - как слабый аналог селитры(в данном случае)

Возможно при погружении целлюлозы в расплавленную щёлочь и выделяется угарный газ. А из угля его что ли получить нельзя? Просто пропускать выделяющиеся газы через раствор щёлочи(для удаления CO2)

Возможно в способе, где используется едкий натр и целлюлоза, образуется муравьиннокислый натрий NaOH + CO ---> HCOONa который при нагревании выделяет водород и превращается в щавелевокислый 2HCOONa ---> H2 + (COONa)2 Однако для последней реакции требуется температура ~350-450'C

Долго кипятить/нагревать крепкий раствор соды(лучше едкого натра/кали) с маслом или жиром. Реакция идёт медленно(долго кипятить - ни час - ни два...). Читал где-то метод, там использовались производные углеводородов и серной кислоты для эмульгирования. Я пытался получать подобным способом(с едким натром) - кипятил ~2 часа и получил немного мыла. На один раз хватит...