Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru
β

Laborium

Пользователи
  • Постов

    6
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Информация о Laborium

  • День рождения 14 октября

Посетители профиля

Блок последних пользователей отключён и не показывается другим пользователям.

Достижения Laborium

Новичок

Новичок (1/13)

  • One Month Later
  • Week One Done
  • First Post
  • Conversation Starter

Последние значки

0

Репутация

  1. Всем салам. Помогите мне найти качественные реакции на простые эфиры, содержащие виниловую группу и на алкадиены. Буду благодарен)). P.S. просьба без брома, тяги и и противогаза нет, а умереть не хочу
  2. Да я это уже понял)) Сераорганику я плохо изучал, придётся заново читать про меркаптаны, и на всяк случай про органические сульфиды и дисульфиды
  3. Блин, я анулся))) Придётся из параформа делать, зато вонять не будет)
  4. CH3SH + NaBH4 -> (возможно рубрика эксперименты с катализаторами) = CH3OH + Na2S (возможно) + S/SO2. Но, честно, тема эта неизведанная, так что могу ошибиться (надеюсь, там платина или палладий не будет требоваться, иначе придётся мучиться)
  5. День добрый, я тут решился получить метанол, ибо это СДЯВ который никто не запрещает синтезировать, только продавать. И решил я пойти по, так сказать, не самым стандартным путём - восстановление тиолов до спиртов. Охладить метантиол никто не запрещает, да и нужен обычный лёд, температура кипения метилмеркаптана как максимально допустимая при диазотировании анилина. Но вот информации о восстановлении тиолов до спиртов я никак не мог найти, всё время попадается только окисление дисульфидов до тиолов. Чем провернуть то восстановление? Борогидридом натрия? Возможно им, но он такой дорогой, есть более дешёвые альтернативы?
×
×
  • Создать...