Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Dolich

Пользователи
  • Постов

    12
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные Dolich

  1. Всем привет.Хорошо что нашлась тема по янтарке.Заказал по почте в одной из косметических фирм баночку янтарной к-ы 50г. Попробовал на вкус- кислая,один в один похожа на лимонную! А я слышал что она должна быть горьковатая.Как думаете,накалоли меня или я ошибаюсь в том что должна быть горькая ?

  2. Если есть реактивы для осушения в эксикаторе,то зачем чтото просить? Можно воспользоваться 3-литровой банкой с закручивающейся крышкой.Сыпиш в неё осушитель,на осушитель в рюмке ставиш осушаемое в-во, закручиваешь крышку и ждёш пока высохнет .....При необходимости процедуру повторить соответствующае кол-во раз :ay:

  3. я ничего не приводил. иод мне нужен совешенно для других целей!

     

    например, для реакции с разными металлами!

    Да,действительно не вы(в сообщении#8 от 24 августа 2010г.21:12). Приношу свои самые глубочайшие извинения!

    Тогда по делу:

    пытался получить кристаллы иода из аптечного иода так:

    брал колбу наливал в нее немного иода, после разбавлял водой и ставил на лед. минут через 5-7 на дне колбы было много кристаллов. кристаллы иода получились черного цвета.

    -только со льдом можно не заморачиваться,достаточно просто холодной воды из-под крана и дать постоять минут 30. Теперь берём 20мл шприц,вынимаем поршень,засовываем туда кусок одноразовой салфетки(туалетной бумаги)и сжимаем поршнем до объёма 2-3мл. Затем опять медленно вынимаем поршень-так чтобы прессованная бумага осталась на месте.Маленькой пластиковой ложечкой накладываем влажный йод в шприц,вставляем поршень и выдавливаем влагу.Шприц лучше упереть во что-нибудь(край стол,подоконник)и давить со всей силы 1-2мин.одновременно выбирая другим шприцем с иглой капли влаги остающиеся в кончике большого шприца т.к. при ослаблении давления на поршень большого шприца влага из кончика моментально втягивается обратно.После проделанной процедуры шприц разрезаем или воспользовавшись спицей вынимаем из него таблетку прессованного,довольно сухого йода.....Удачи ;)
  4. Dolich, иод по вашему предназначен только для производства наркоты?

    Вы привели следующий текст
    в наш стакан с йодом вливаем все содержимое 5и кубовой машины с белизной. запомните это - всегда белизна льется первой. Белизна есть. Заливаем 2куба кислоты из 2шной машины, но медленно, по стенкам стакана, тонкой струей. есть кислота. замечаем, что раствор в стакане мгновенно мутнеет, и начинают осаждаться кристаллы йода, обильным слоем. поставьте стакан, пусть весь йод осядет и жидкость

    станет балле прозрачной. пусть йод постоит мин. 3-5. через 5 мин. доливаем кубиков 20ть воды, что бы снизить кислотность и дать йоду окончательно выпасть. ждем еще минуты 3и, затем имеем раствор с выпавшим осадком

    -судя по лексике эта метода снята с наркоманского сайта-100%!!!
  5. Вы чё мужики пьяные ? Пацан винт варит а вы советуете ему как добывать ингридиенты ! То что он юный ушлёпок ясно из приводимого им методического текста.Сам когда-то в юности прошёл эту школу - ни дай бог никому.И наверняка не вляпался-бы еслиб добрейшие химики и врачи не потакали мне в этом галимом деле !!!!!!!!!!!!!!!

  6. Проверял азоткой 50%.Все образцы травил в одном реакторе:проволока,как сперва казалось,не реагировала,но потом как-будто стала приобретать розоватый оттенок.Мелкие сигменты(в виде мелких пластинок 2х1х0,5мм.с напаяными на них крошечными цилиндрами в виде 1-1,5мм.отрезков иголки)стали довольно активно реагировать с выделением безцветного газа.Раствор стал окрашиваться в жёлтый цвет.Решил подогреть это дело на паяльнике.При нагревании проволока стала реагировать оч активно:через 3-4 мин.от неё не осталось и следа.Мелкие сигменты растворились не полностью:остались те самые напаяные цилиндры,которые,кажется,уже никак не реагировали с кислотой.Р-р приобрёл тёмное грязно-зелёное окрашивание.Эти цилиндры оставил на ночь в кислоте.Щас приду в гараж,посмотрю что с ними стало.Проволока точно не платиновая,но может быть она из металла группы платины?Как проверить? Большое спасибо всем участвующим в обсуждении темы

  7. Магнитом, разбавленной азотной кислотой, по удельному весу.

    По весу врят-ли получится т.к.металл в виде проволоки и разной оч мелкой ерунды.А немогли бы вы расписать поподробней про азотку? Азотки немного есть.

×
×
  • Создать...