Marya29A

Я вот у Laroc вычитала, что электролизом возможно преобразовать ацетат ртути 2 в ацетат метилртути с выходом по моему 27%. Но как такое происходит, если в Кольбе это совсем не вписывается, по Кольбе на аноде будет CO2 и C6H6, а такчтоб метил встретился не с метилом, а со ртутью,которая ушла на катод? Может там действительно ртутный анод, .Ларок схему не описывает, тупо ссылается на доклад АН СССР по моему за 1957 год, мне его найти не удалось, удалось только разузнать что автор статьи там все тот же Ольдекоп. Кактакой электролиз возможен, может там действительно ртутный анод? Но тогда выход можно былобы и повыше поднять... А Ольдекоп его знет, как оно работает.

понятно что происходит декарбксилироование и образующиеся радикалы клеятся друг к другу. А может быть такое чтобы они клеились к материалу анода, например тетраэтилсвинец при электролизе пропионовой кислоты на свинцовом аноде? Известны ли такие реакци?

однако выход реакции в пересчете на пероксид моожет превышать 100%, значит получается у него неизмененным уйти, частично но получается.

я сама все поняла. органический пероксид работает как катализатор: входит в реакцию, потом выходит из нее в первозданном виде и действительно метильные/этильные радикалы он генерирует сам, декарбоксилируя свой ацетил/пропионил. подтверждение этому - реакция пероксида ацетила с металической ртутью в бензоле, там образуется метилртутиацетат и по непроверенным данным диметилртуть. где бы еще найти описание этой реакции с уравнением, чтобы проанализировать? из этого следует что это пероксид ацетила ломает свой ацетил и делает из него метил, который отдает ртути, заберая у ацетата ртути 2 ацетил, сам таким образом не мизменяясь. теперь я сама знаю ответ на вопрос: что будет если ацетат ртути 2 декарбоксилировать пероксидом пропионила? На первом этапе получится этилртутиацетат и пероксид в разных ботинках: ацетила-пропионила. Затем все зависит от того, что легче декарбоксилируется, ацетил или пропионил? Соответственно полетят радикалы метила либо этила. Интерсно, а как бы на этот вопрос ответил бы сам Ольдекоп?

известна методика:http://chemister.ru/Databases/Chemdatabase/properties.php?dbid=1&id=11329 расмотрим метод синтеза 1, только без осаждения иодидом натрия, по неповеренным данным от пероксида ацетила требуется только присутствие, сам он не разлагается. Возникает вопрос, а если не в ледяной уксусной, а в водной среде и с пергидролем кипятить, какая пойдет реакция? Ольдекоп в своей работе пишет что вообще чуть ли не любая перекись будет декрбоксилировать, непонятно зачем тогда соответствующие пероксиды синтезировать? Знающие люди, прокомментируйте...