Жека2009

выпаривать воду

в Дум не играл (только в джава версии для телефонов, но это не то). А вот в Alien Shooter (2003 года выпуска), первую версию еще в 2004 начал играть и до сих пор не могу 3 кампанию пройти до конца даже на легком уровне сложности (запара босса замочить), а на тяжелом там вообще с трудом уровни проходишь, патронов почти нет, а пистолет с овер 9999 патронов только против мелочи канает и то не особо( Читами никогда не пользовался - так не интересно))

chemist-sib, спасибо за информацию!

Какие есть аналитические методы определения содержания ванилина в растворах с разным рН (4,7,9). Если не сложно с ссылку на ресурс или литературу. Заранее благодарен!

кто-то читать видимо не умеет!

знакомо понятие окислительно-восстановительная реакция?

триметилксантин вы каждое утро употребляете! а так есть википедия и другие ресурсы - гуглите!

как альтернативный метод предлагаю изобутилацетат залить водным аммиаком и подержать на холоде до прохождения реакции образования ацетамида. Потом смесь греть и отгонять воду. Должен образоваться N-изобутилацетамид. Ну я так думаю)) хотя возможно частичный гидролиз ацетамида при кипении. Это к разряду практических методов) Изобутанола немного есть может как-то попробую проверить метод)

ага) тоже интересно=)

тетранитрометан, гекс... =)

ну тогда как вариант - дробное электрообессаливание, если таковое возможно (в лабораторной установке провести пробное разделение)! В электрохимии не силен. Если кто знает пусть потенциалы подскажет - по ним можно будет понять, можно ли отделить изначально хотя бы 3/4 сульфата или впервую очередь уйдут карбонат и гидроксид.

а из нейтрального или слегка кислого раствора осадить медью серебро не пробывали без осаждения хлорида? возможно получится и с хлоридом серебра - только растворите водном аммиаке. Или после осаждения хлорид серебра хорошо промойте спиртом или ацетоном и сушите. И хлорид серебра разлагается от ультрафиолета, не термически или тогда справочник лжет http://www.xumuk.ru/...ochnik/863.html

а может кипятить с карбонатом бария? если не изменяет память эта реакция используется в аналитике. Бария карбонат перейдет в сульфат и образуется как побочнывй тот же карбонат натрия. 2-е более затратное - это упаривать растворы или охлаждать до 10 град может ниже. http://www.xumuk.ru/...vochnik/66.html http://www.xumuk.ru/...ochnik/771.html и то это только частично осадит сульфат, как менее растворимую соль.

углекислый аммоний разлагается особенно при 40-60 град. А неи проще просушить при температуре 80-90 град, ну не знаю что у вас там есть, в электродуховке или что-то еще. Пару часов и должно все исчезнуть. Влага осталась в рукоятке она и удерживает аммиак. Это мое мнение.

если бы не газ и деньги за него получаемые, то далеко от нас не ушли бы в плане "почёта" в мире! А у нас за время СССР почти все повыгребали из полезных ископаемых - хитро с вашей строны. Нам бы нормальное правительство, тогда можно сделать сильное государство, а оно у нас как косоглазый столяр у которого руки ростут из одного места. На этом считаю беседу стоит закончить, так-как каждый при своем мнении останется. Вы высказали свое и я - свое.

глиоксальуреид? ну ясен пень тогда - он же не растворим в холодной воде. Глиоксаль выделять тогда смысла нет...

с юмором по легче, товарищ! коверкать мне национальный гимн не надо!

о оптической изомерии не подумал как-то

я не думаю, что там конверсия сколь значительна была. потом еще нужно разделить смесь воды, глиоксаля возможно еще что-то вроде гликоля, гликольальдегида, глиоксалевой или гликолевой кислот смотря каково было соотношение гликоля и кислорода. Глиоксаль получится отогнать только в виде азеотропа (при 104 град, цельсия, 40%-го водного раствора). Да и к тому же то ли гликолевая то ли глиоксалевая кислота с водяными парами отгоняется - чистый раствор глиоксаля не получить!

промышленные методы не так легко воспроизвести! а чего его трудно достать? он спокойно продается в химлабах http://metalab.com.u...mart&Itemid=109 или оптом в бочках http://deal.by/p9663...vor-vodnyj.html

цис и транс

и "приличные" реактивы, в противном случае нужно еще будет синтезировать исходняки для промежуточных продуктов вплоть с толуола и т.д. ну к примеру достать 4-нитро-2-аминотолуол, 3-ацетилпиридин, 2-бром-4-аминотолуол или особенно соединение 13 (из той статьи) будет трудно, а если и найдете то это будет акрос или какая другая зарубежная фирма или их посредник с внушительными расценками! не говоря уже о куче вспомагательных реактивов и растворителей, оборудования...

лично не проверял - только на теории рассматривал то что писал))) ну в цитате вполне достоверная инфа выложена. насколько помню водоструйник дает не менее 6 мм рт ст за 10 мин. работы. Я бы лучше насос Комовского с электроприводом использовал бы)))

без понятия)) по идее должен)) желательно отгонку при пониженном давлении вести - разлагаться практически не будет, если есть такая возможность!

ну в газетах многое пишут)) а правда или нет - фиг его знает. Звучит правдоподобно, но где же фотографии хотя бы тех срезов под микроскопом?