Amdx

Смотрел ролик на ютуб, там товарищ перерабатывал 2 одинаковые порции одной и той же пленки. После сжигания выход был на 30% меньше.

Если честно, я не верю в результат осаждения медью , но поскольку есть куча обрезков медных проводов после постройки дома, мне этот опыт не будет ничего стоить, был бы результат... Главная проблема все-таки желатин и отсутствие оборудования. Если бы была возможность прокипятить пленку в соляной кислоте при 120-125 градусах, то желатин бы весь разрушился и ушел в раствор и сразу выделился полезный осадок... Но строить реактор ради нескольких пачек пленки - бессмысленно. Посмотрите, что получилось после осаждения цинком. Цвет и консистенция сиропа почти не изменились. Осадок мелкий, так же загрязнен желатином, как и при осаждении кислотой, но после кислоты осадок хотя бы декантируется и хорошо фильтруется, а тут все плохо и медленно.

Попробовал восстановить серебро из первичного щелочного раствора (AgBr + частично гидролизованный желатин + NaOH) цинком (медью из щелочи было бы бессмысленно). Добавил 10 грамм гранул цинка и оставил на сутки, большая часть цинка растворилась. Серебро, конечно, выделилось, но вопрос что с этим делать дальше - остается. Сливаю жидкую часть через фильтр. В растворе однозначно много чего осталось. Если после осаждения серной кислотой получался прозрачный раствор и черный тяжелый осадок, то здесь раствор не обесцветился, что говорит о хорошем содержании оксида/гидроксида серебра. Раствор густой, осадок - мелкий. Кроме серебра в осадке точно есть желатин и бромид серебра, так как при помешивании видны и частицы серебра серого цвета и желтоватый осадок эмульсии. В общем, результат скорее отрицательный. Восстанавливать получается дорого, долго и не факт что значимая часть серебра осядет - придется и фильтрат дополнительно обрабатывать. Следующий опыт будет - подксиление и попытка выделения серебра медью.

Кстати, я хотел попробовать этот способ, но раствор без подкисления выглядит как бульон для холодца с густым осадком, как потом из него извлекать/отмывать то, что получилось? Хотя, наверное попробовать надо. По поводу дальнейшей переработки - думаю растворить в азотке и профильтровать. Плавить мне негде и нечем, а растворять можно на улице, когда потеплее станет.

Возможно кому-то будет интересно. После декантирования и сушки смытой эмульсии получился остаток, состоящий приемущественно из сульфида серебра. Взял несколько крошек осадка, капнул азотной кислоты 57% - запахло оксидом азота и тут же начала выделяться сера в раствор. Так что чуда не произошло, я надеялся на более-менее восстановленное серебро. Теперь нужно думать как проще переработать сульфид.

Тиосульфат относительно дешев и доступен в магазинах химреактивов. Даже на озоне встречал. Проще купить.

Да я голову включил после вчерашних праздников - существенную часть серебра я соскреб со стенок сосуда, куда собирался фиксаж. С 15-20 проявленных пленок там и пары грамм в остатке не наберется. Вспомнил, что в эту же емкость лил бликс (отбеливатель и фиксаж в одном растворе), так что непонятно что там вообще теперь происходит, может гомункул зарождается... Но вопрос был скорее из любопытства, нет ли простого способа осадить коллоид серебра.

Не очень рационально, наверное всё-таки вылью, меньше энтропии получится 😁

Я еще недавно на пленку фотографировал, по приколу. Показал детям весь процесс, от фотопрогулки со сменой 8м и до печати в темной комнате при красном фонаре. Есть приятель-художник, коллекционирует старые камеры, большой формат. Одна беда - фотопластинки большого формата стоят так дорого, что цена летней фотосессии примерно соответствует стоимости нового профессионального цифрового фотоаппарата То, что получается с камер большого формата людям нравится. В силу несовершенства оптики и процессов получаются такие эффекты, которые фотошопом не повторить. Ну и эксклюзив тоже добавляет ценности. Серебряная печать стоит на порядок дороже принтерной. Есть желание научиться варить эмульсии и делать фотобумагу, а для этого утилизировать уже просроченные нерабочие фотоплёнки и фотобумагу.

Когда в растворе чистое серебро - портить его медью дурной тон... Обычно так поступают жадные аффинажники. Моя цель - нитрат серебра для фотографии. Чем меньше примесей металлов, тем лучше. Решил не плавить, а просто промыть осадок несколько раз и растворить в азотке, чтобы получить и очистить нитрат серебра перекристаллизацией.

Я тоже проанализировал варианты и даже deepseek спросил. Вероятнее всего в осадке серебро по большей части. Оказывается оно восстанавливается разной органикой в кислой среде, есть даже патент, где его буквально ликёром из раствора осаждают (10-15% этанол плюс сахар). Похоже полуразрушенный желатин сработал. Попробовал нейтрализовать соляной кислотой - получилась пенная вечеринка и крупные хлопья, то же, если добавить не только электролит, но и соль. Если лить только серную кислоту, то осадок более мелкий и дольше осаждается. Оптимальный вариант - немного соли и электролит до слабокислой реакции по лакмусовой бумажке. Получаются крупные хлопья, которые легко осаждаются и потом промываются.

Но он через белую ленту почти не фильтруется. Только фильтр пачкает. В этом и вопрос.

Это вариант, но спортивный интерес...

В процессе экспериментов с осаждением серебра из отработанного фиксажа получил черную, дурнопахнущую сероводородом жидкость. Пару недель в банке - осадок так и не сформировался. Предполагаю, что у меня тут жуткая смесь из тиосульфатных комплексов серебра, собственно коллоидного серебра и сульфида серебра с примесями ионов натрия и калия. Может кто-нибудь предложить способ осадить сульфид, серебро или их смесь?

Кто-нибудь может подсказать, что осаждается в следующем процессе. Смываю с фотопленки эмульсию примерно в 3% горячем растворе NaOH. После смывки решил нейтрализовать раствор электролитом. В процессе выпдает тяжёлый осадок черного цвета. Осадок довольно быстро отстаивается. Из слитой жидкости солью/солянкой ничего не осаждается. Очевидно, что серебро ушло в осадок. Интересно, в каком виде? И что с ним делать дальше? В идеале получить бы чистый нитрат серебра для экспериментов с каллитипией и солевой печатью.