Группа компаний UED. Поставка и продажа лабораторного, технологического и аналитического оборудования Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Jaden_Corr

Пользователи
  • Постов

    149
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Jaden_Corr

  1. Что нужно сделать, пропан? Сначала проводим фотосинтез в растении получаем глюкозу (вот вам первая стадия, сахар покупаем в магазине). Далее окисляем ее до спирта C2H5OH, Далее из него получаем кислоту CH3COOH, потом проводим ее декарбоксилирование, получаем метан СH4. Паралельно с этим часть спирта превращаем в хлорэтан С2Н5Cl, а метан хлорируем до монохлорпроизводной CH3Cl. Далее получаем реактив гриньяра действием магния: СH3MgCl и С2H5MgCl, ну а далее обьеденяем из в пропан. Думаю если помудохаться и использовать наших братьев растений, то можно). пожалуйста, укажите если что на ошибки
  2. Если там делезо, то можно добавить аммиака - медь в коплекс, железо нафиг... Но вот потом медь нужно из комплекса доставать... Упаривание не поможет?
  3. Жека, большинство жителей Украины на востоке в 10 класе знают хорошо и русский, и украинский языки...
  4. Пытались провести окисление производных анилина. Первым, что мы попытались - это окисление триброманилина. Окислителем послужил CrO5. Реакция пошла, образовалось розовое вещество, которое в течении суток переходит в некое вещество бледно желтого цвета. (все в хлороформе, в воде вещество не растворялось, оба вещества могут дальше окислиться на воздухе). Подскуажите, какая из реакций скорее всего пошла: Либо: Прошу прощения за ошибко - не амилацитат, а изоамилацетат (но врятле он влияет. это же среда) В последствии под действием кислорода воздуха могут пройти еще два варианта реакций: либо Кто что думает?
  5. Оффициально нет) Просто думал что понятно)
  6. Jaden_Corr

    ТЮХ в украине

    Подсажите пожалуйста сайт, где можно найти информацию о всеукраинском тюхе на этот год: когда проводится, условия задач. Очень нужно.
  7. А какого черта заместитель будет идти в положение 4? Разве это будет уже не мета:
  8. Реально, зачем сливать, покупатели на амиах (даже на жидкий), всегда найдутся. А еще лучше купите солянки, и нейтрализируйте аммиак. Хлорид амония продайте... 2,5 тоны аммиака в канализацию... А в некоторых лабороториях не хватает солей аммония (я имею ввиду школьных)... Жалко)
  9. Дальнейшие наблюдение - при стоянии под слоем воды вещество пожелтело (по крайей мере раствор в эфире и хлороформе). Когда был слит верхний слой воды, то вещество разложилось полностью и остался прозрачный раствор. Между всеми превращениями проходил 1 день. Под слоем воды вещество БЕЛОГО цвета не разлагается. Подскажите пожалуйста, что мы могли получить?
  10. подскажите пожалуйста, до чего окислится триброманилин, и более важно каким образом это лучше сделать. Сегодня провели следующий опыт: 1) Бромирование анилина бромной водой, получение взвеси триброманилина. 2)Получение CrO5 в изоамиловом эфире 3) Перевод триброманилина в хлороформ 4) Смешивание раствора СrO5 в изоамиловом эфире и триброманилина в хлороформе. Сначала преобладала синяя окраска перекиси хрома, но спустя несколько минут смесь приобрела другую окраску - нечто среднее между роховым, малиновым и сереневым. Что мы получили - окислили триброманилин, или только получили еще один комплекс хрома?
  11. ясно) А электроды графитовые... Металические с конц. азоткой на ум не пришло использовать)
  12. толком ничего... Только немного помутнело под конец...
  13. насчет азотки. Проводил электролиз ее, забыв про вытяжку... (ну затупил)... Азотная концентрированная. При электролизе выделения газов (никакого) небыло видно, но в последствии у всех болела голова... Запаха постороннего тоже небыло. Что могло выделится?
  14. Ну тогда правильный вариант номер 2: HSO4 + HSO4 (радикалы) = H2S2O8 И что происходит при электролизе конц. азотки-фосфорки-хлорной на нейтральных электродах?
  15. Всегда интересовал вопрос - что будет. если электролизу потдавать чистые кислоты, например 100% (ну на крайняк 98-96) сернягу. Процессы на аноде будет идти как? вариант 1: SO42- - 2e= SO4 SO4 = SO3 + O 2O = O2 на катоде водород вариант 2: 2H2SO4 = HSO4- + H3SO4+ Тогда катод: H3SO4+ + e = H3SO4 2H3SO4 = 2SO3 + 2H2O + H2 Анод: HSO4- - e = HSO4 HSO4 = OH + SO3 4OH = 2H2O + O2 (через стадию перекиси).
  16. Фугас (правильно ник написал?) - перекись марганца это что - MnO2 (тобишь оксид), или KMnO4?
  17. вообщетао ,если не заметили ,писал, что как окислитель использовал марганцовку). Или не писал?
  18. Можно добавить свою лепту? Чистая вода не замерзает, она при возможности переохлаждается... Если она замерзает по мере охлаждения, то она не чистая)
  19. Валера, у нас вышло пробромировать без газообразного брома и вообще без работы с бромом в чистом виде (ни паров, ни газов). Тот способ для полечения не слишком больших количеств бромной воды работает на ура)
  20. Можно еще проще - осаждаем гидроокисью, фильтруем, обдаем соляной кислотой)
  21. Тупой вариант - а если пробкой закрыть? Он в воде растворится? Мне просто нужно пробромировать анилин.
  22. Верну тему в жизнь: если сделать реакцию KMnO4 + H2SO4 + NaBr = Br2 + K2SO4 + MnSO4 + H2O в растворе в результате которой бром никуда не летит а получается просто в растворе... По карайней мере так кажется. Кто что думает?
  23. Спасибо, искал тему, но почему-то не нашел.
  24. необходима бромная вода для бромирования анилина. Но брома как простого вещества нет. Появилась идея: бром получается путем окисления KBr марганцовкой (все таки доспорились с продавцами) в кислой среде - тогда марганец уходец в 2+ и получаем раствор брома + соли. Можно ли его, если рассчитать концентрации, использовать как бромную воду?
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика