Jaden_Corr
-
Постов
149 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Jaden_Corr
-
-
-
Жека, большинство жителей Украины на востоке в 10 класе знают хорошо и русский, и украинский языки...
-
Пытались провести окисление производных анилина. Первым, что мы попытались - это окисление триброманилина. Окислителем послужил CrO5. Реакция пошла, образовалось розовое вещество, которое в течении суток переходит в некое вещество бледно желтого цвета. (все в хлороформе, в воде вещество не растворялось, оба вещества могут дальше окислиться на воздухе).
Подскуажите, какая из реакций скорее всего пошла:
Либо:
Прошу прощения за ошибко - не амилацитат, а изоамилацетат (но врятле он влияет. это же среда)
В последствии под действием кислорода воздуха могут пройти еще два варианта реакций:
либо
Кто что думает?
-
Оффициально нет)
Просто думал что понятно)
-
Подсажите пожалуйста сайт, где можно найти информацию о всеукраинском тюхе на этот год: когда проводится, условия задач. Очень нужно.
-
А какого черта заместитель будет идти в положение 4? Разве это будет уже не мета:
-
-
А может лучше другое что-то придумать?
-
Дальнейшие наблюдение - при стоянии под слоем воды вещество пожелтело (по крайей мере раствор в эфире и хлороформе). Когда был слит верхний слой воды, то вещество разложилось полностью и остался прозрачный раствор. Между всеми превращениями проходил 1 день. Под слоем воды вещество БЕЛОГО цвета не разлагается.
Подскажите пожалуйста, что мы могли получить?
-
подскажите пожалуйста, до чего окислится триброманилин, и более важно каким образом это лучше сделать.
Сегодня провели следующий опыт:
1) Бромирование анилина бромной водой, получение взвеси триброманилина.
2)Получение CrO5 в изоамиловом эфире
3) Перевод триброманилина в хлороформ
4) Смешивание раствора СrO5 в изоамиловом эфире и триброманилина в хлороформе.
Сначала преобладала синяя окраска перекиси хрома, но спустя несколько минут смесь приобрела другую окраску - нечто среднее между роховым, малиновым и сереневым. Что мы получили - окислили триброманилин, или только получили еще один комплекс хрома?
-
-
толком ничего... Только немного помутнело под конец...
-
насчет азотки. Проводил электролиз ее, забыв про вытяжку... (ну затупил)... Азотная концентрированная. При электролизе выделения газов (никакого) небыло видно, но в последствии у всех болела голова... Запаха постороннего тоже небыло. Что могло выделится?
-
Ну тогда правильный вариант номер 2: HSO4 + HSO4 (радикалы) = H2S2O8
И что происходит при электролизе конц. азотки-фосфорки-хлорной на нейтральных электродах?
-
Всегда интересовал вопрос - что будет. если электролизу потдавать чистые кислоты, например 100% (ну на крайняк 98-96) сернягу. Процессы на аноде будет идти как?
вариант 1: SO42- - 2e= SO4
SO4 = SO3 + O
2O = O2
вариант 2: 2H2SO4 = HSO4- + H3SO4+
Тогда катод: H3SO4+ + e = H3SO4
2H3SO4 = 2SO3 + 2H2O + H2
Анод: HSO4- - e = HSO4
HSO4 = OH + SO3
4OH = 2H2O + O2 (через стадию перекиси).
-
-
вообщетао ,если не заметили ,писал, что как окислитель использовал марганцовку). Или не писал?
-
Можно добавить свою лепту? Чистая вода не замерзает, она при возможности переохлаждается... Если она замерзает по мере охлаждения, то она не чистая)
-
Валера, у нас вышло пробромировать без газообразного брома и вообще без работы с бромом в чистом виде (ни паров, ни газов). Тот способ для полечения не слишком больших количеств бромной воды работает на ура)
-
Можно еще проще - осаждаем гидроокисью, фильтруем, обдаем соляной кислотой)
-
-
-
Спасибо, искал тему, но почему-то не нашел.
-
необходима бромная вода для бромирования анилина. Но брома как простого вещества нет. Появилась идея: бром получается путем окисления KBr марганцовкой (все таки доспорились с продавцами) в кислой среде - тогда марганец уходец в 2+ и получаем раствор брома + соли. Можно ли его, если рассчитать концентрации, использовать как бромную воду?
возможно ли такое?
в Синтез соединений
Опубликовано
Что нужно сделать, пропан? Сначала проводим фотосинтез в растении получаем глюкозу (вот вам первая стадия, сахар покупаем в магазине). Далее окисляем ее до спирта C2H5OH, Далее из него получаем кислоту CH3COOH, потом проводим ее декарбоксилирование, получаем метан СH4. Паралельно с этим часть спирта превращаем в хлорэтан С2Н5Cl, а метан хлорируем до монохлорпроизводной CH3Cl. Далее получаем реактив гриньяра действием магния: СH3MgCl и С2H5MgCl, ну а далее обьеденяем из в пропан.
Думаю если помудохаться и использовать наших братьев растений, то можно). пожалуйста, укажите если что на ошибки