Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

korn_pavel

Пользователи
  • Публикаций

    43
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные пользователем korn_pavel

  1. Что-то подсказывает, что все предложенные здесь методы неприменимы в промышленности ввиду малой эффективности и нерентабельности. Одно дело извращаться над 1 кило галенита в лаборатории, другое дело работать с тоннами.

     

    в пользу от электического тока фарадея тоже никто не верил :-)

     

    На природном конечно сразу.

     

    а ничего что там присутствует медь и железо, а их ионы как правило являются катализаторами в гидрометаллургических процессах? и все это даст неправильные результаты, ведь состав галенита все таки отличается в зависимости от местарождения

  2. ребята, всем спасибо за предложения и рекомендации.

     

    а вот еще вопрос, как вы считаете, поисковые опыты по режимам и концентрациям лучше проводить сразу на галените природном или же все-таки на синтезированном сульфиде свинца?

     

    сульфид все таки чистый без примесей

     

    но с другой стороны не факт что природный галенит растворится там, где растворится синтетический PbS

  3. А нельзя ли его сначала окислить в более агрессивной среде (в воздухе при сильном нагревании, до оксида свинца) а потом растворять в уксусной кислоте?

     

    тогда возникает вопрос чем окислять?

    если просто кислородом это одно, а если серной или азотной кислотами то мы получим в итоге сульфат или хлорид свинца, которые вряд ли растворятся в уксусной кислоте.

     

    и в данном случае, если говорить о последующем использовании в производстве, более предпочтительной является все таки гидро-, а не пирометаллургия.

  4. дело в том что меня интересует альтернативные методы вещелачивания свинца, которые могли бы быть использованы в последствии на производстве. использование азотки для этих целей уже известно. а уксусную кислоту помоему еще никто не брал ).

  5. Привет всем, господа химики.

    хотелось бы услышать ваше мнение

     

    Хочу попробовать растворить галенит (сульфид свинца) в уксуснокислой среде в присутствии окислителя (кислород скорее всего).

     

    помогите грамотнее спланировать эксперимент.

  6. Господа форумчане, я вижу в нашем форуме достаточно учителей химии. поэтому, чтобы наша школьная химия не изобиловала опечатками и неточностями, предлагаю создать тему, в которой будем обсуждать различные школьные учебники и пособия, а так же методы и метод приемы в обучении химии.

  7. Согласен с теми, кто предлагает валить сульфид меди пропуская ток сероводорода через раствор купороса. в этом случае должен получиться CuS. А при избытке H2S - Cu2S.

    Нужно провести притирочные опыты и проверить стехиометричность полученного соединения. при этом ток сероводорода должен быть минимальным (лучше на мой взгляд брать каппилляр).

  8. Вариант с тиомочевиной привлекателен тем, что там осадитель (сероводород) постепенно получается в результате гидролиза тиомочевины. Стало быть, его концентрация мала, и осадок сульфида свинца получается более крупнокристаллическим (ну, если к такому малорастворимому веществу вообще применимо это понятие). Соответственно, осадок чище, намного легче фильтруется, и т.п.

     

    Отлично! Буду осаждать тиомочевиной. А то в моих опытах получается очень мелкозернистый порошок, и его достаточно тяжело чистить.

    А в процессе кристаллизации галенита в его кристаллах не будет примеси тиомочевины? А то мне нужен порошок достаточно высокой чистоты.

  9. какие опыты можно провести с этими вешествами метиовилет.

    хлорид кобальта.сульфат никеля.фенолфтолеин.сульфат меди

    сульфид железа.магнетит.стеарат кальция..потом ешё допишу :ph34r:

     

     

    Ну или например можно фенолфталеин добавить в еду. Результаты потрясающие

  10. А почему в толстостенную, вроде давления нет. Наверное этот метод сработает, но сульфид свинца можно получить просто нагревая свинцовые опилки (или карбонат свинца) с серой, можно осадить сульфид свинца тиомочевиной.

     

     

    ну во-первых, нагревая порошок свинца с серой получаются нестехиометрические соединения свинца с серой, а тиомочесина дороже чем прошок серы и парафин). а толстостенный бутыль берется потому что сероводород, который получается при сплавлении серы с паафином пропускается через раствор ацетата свинца путем барботирования.

  11. Добрый день, Господа-химики! Хотелось бы узнать ваше мнение относительно такого способо синтеза сульфида свинца: в толстостенный стеклянный бутыль помещаем раствор ацетата свинца и через капилляр пропускаем сереводород, полученный посредством нагревания порошкоообразной серы, парафина и асбеста. в процессе синтеза образуется мелкодисперсный сульфид свинца черного цвета.

×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика