a-Хлорацетамид
ClCH2CO2C2H5 +NH3 ® ClCH2CONH2 + C2H5OH
Получение
В 2-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой и погруженную в баню с холодильной смесью, помещают 215 г (1,75 мол.) этилового эфира хлоруксусной кислоты (примечание 1). К охлажденному эфиру (примечание 2) при энергичном перемешивании приливают 200 мл хорошо охлажденного водного раствора аммиака уд. Веса 0,9. Смесь перемешивают на холоду в течении 15 мин., после чего к реакционной массе прибавляют еще 200 мл водного раствора аммиака и перемешивание продолжают еще четверть часа. После этого смеси дают постоять 30 мин., выпавший осадок отсасывают и для удаления хлористого аммония дважды промывают холодной водой, порциями по 25 мл. Выход воздушно-сухого продукта с температурой плавления 118-119 ° (примечание 3) составляет 128-138 г (78-84% теоретич.).
Примечания
1. Можно пользоваться техническим этиловым эфиром хлоруксусной кислоты с тем. Кип. 141-146°. Этиловый эфир хлоруксусной кислоты и хлорацетамид, как и большинство производных хлоруксусной кислоты, раздражают слизистые оболочки и вызывают ожоги.
2. Температуру лучше всего поддерживать при 0-5°. При более высокой температуре в реакцию легче вступает хлор, и выход хлорацетамида уменьшается.
3. Следы влаги значительно понижают температуру плавления.
Другие методы получения
Хлорацетамид может быть получен: из хлорангидрида хлоруксусной кислоты и сухого аммиака; обработкой этилового или метилового эфира хлоруксусной кислоты холодным водным раствором аммиака.
Спасибо за ссылку.
А эфир этот штука действительно стремная :blink:
Если я не ошибаюся, фторзамещенный эфир относится к БОВ...
