Dezmond

В книге Верховского, на сколько я помню, в качестве катализатора используется оксид ванадия 5+, нанесённый на керамику или что-то подобное.

В книге Верховского "Техника и методика химического эксперимента в школе" (том 2, по-моему) описано изготовление самодельного контактного узла для окисления сернистого ангидрида в серный. Используется этот узел в составе самодельной демонстрационной установки для получения серной кислоты, причём растворяют полученный серный ангидрид в серной кислоте, а не в воде (как и в промышленности вообще-то). Так что, по сути, эта установка может использоваться для получения олеума.

Что бы получить серный ангидрид, нужно термически разложить сульфат железа +3. При термическом разложении сульфата железа +2 серный ангидрид не получится. Так как при температуре разложения сульфата железа +2 он (серный ангидрид) разложится на сернистый ангидрид и кислород.

С Новым 2014 годом! Пусть Новый год принесёт лишь радость, и начнётся она с предстоящих выходных дней!

dimaxa97, раствор метиленового синего - это обычная синька. Можете пошарить дома у бабушки/дедушки, наверняка с времён Союза осталась ещё.

Fr франций, с ДМСО нужно обращаться с осторожностью (как и со всеми веществами в общем-то). Сам по себе он не вреден (относительно конечно), но является хорошим транспортом в организм для других веществ. Имейте это ввиду.

Несколько вариантов, ну, например: -осадок достаточно мелкий, от сильного разряжения он хорошо забъёт все поры в фильтре и фильтрование растянется на более длительное время (если вообще не остановится) -если фильтруем от низкокипящей органики (эфир, хлористый метилен и пр.) от сильного разряжения может закипеть жидкость в колбе (а если откачать до десятков мм.рт.ст. то может закипеть и не только низкокипящая). Кроме того, при достаточно большом вакууме начинается интенсивное испарение/вскипание жидкости и на границе осадок-фильтр, в результате вещество, растворённое в жидкости может там кристаллизоваться, тем самым загрязняя осадок.

А до полного (1-2-3 мм рт. ст) вакуума и не нужно колбу Бунзена откачивать. При фильровании слишком глубокий вакуум не нужен, а в некоторых случаях и вреден. Вакуума 100 мм.рт.ст вполне достаточно для большего ряда случаев.

А что за реакция Кристе? Гугл не знает, поднимать литературу сложнее, чем спросить у Вас

Achtung!, а цель получения фтора?

Точно не помню. Где-то около литра. tixmir, но ведь запрета на использование колбы Бунзена для горячего фильтрования нет? Или не так? А что бы от осколков защититься, нужно колбу в полотенце заворачивать предварительно. Хотя у нас в институте этого не делает практически никто. Да и вообще, ТБ не особенно соблюдается. Как говориться, пока жареный петух ..

А Вы работали с фтором? Расскажите как это на практике, ну в смысле работать с ним . А запах его что напоминает?

Вакуум не скажу какой был (там монометра вообще нет, так как тот вакуум используется только для фильтрования). Температура раствора градусов 90 наверное (вода с веществом).

А на моей памяти есть. Правда там была несколько другая ситуация: делали горячее фильтрование (под вакуумом конечно). Колба была завёрнута в полотенце (т.е. прямого контакта с холодной поверхностью кафеля не было), однако колба треснула и разрушилась, к счастью без разлёта осколков, т.к. была в полотенце.

Освещение балкона в пике даёт 3 кВт? Как-то подозрительно <_< Паста начинает вытекать, когда контакт разогревается.. Алюминий - это ещё та проблема... я так и не принаровился паять (точнее залуживать) алюминиевые провода, хотя пробовал различные флюсы и припои. Поэтому если уж алюминий, то надо сварку А вообще, алюминий в жилом строительстве сейчас запрещён, поэтому ну его подальше и ставить медь. С люмини на медь можно переходить болтовым соединением через шайбу.

У бабушки растёт лимон уже много лет (откуда взят отросток не помним). Земля в нём обычная, из огорода. Один лимон в год - вот его производительность . Лимоны по размеру такие же как в магазине (в среднем), правда выглядят по другому - практически шарообразные, не вытянутые (наверное такой сорт).

Да, сообщения типа #95 несомненно привлекут на форум (и на проект в частности) и учеников и учителей.

Дак, а в бак то они откуда попадают? Из какой-то большой ёмкости и если они в ней поделились, то надо как-то их обратно в эмульсию превращать прежде чем насосом закачивать в колонку--->бак. Не знают химию авторы фильма :cq:

Подставил ёмкость под выпуск. Даже при опускании отвода на 3 см в воду (гораздо ниже уровня "разрыва", т.е. начала диффузора), получается устойчивый вакуум во всех режимах (включение/отключение воды, после сброса вакуума и т.п.). Вот такие дела.

Спасибо Ефим. Буду пробовать.

Нашёл в закромах водоструй, но он работает как-то подозрительно.Включаешь воду наполняка, а вакуума нет. Но стоит заполнить насос водой как вакуум появляется и так приличнинько тянет. Сбрасываешь давление - вода уходит ниже дифузора и вакуум больше не набирается, надо снова лить воду. У большинства водоструев на конце шарик и уже из этого шарика вода отправляется наружу, а у этого просто прямой выпуск. Я на этот выпуск надел кусок шланга, что бы выпуск о край раковины не разбить. Когда насос шпарит вхолостую (вакуум не создаётся), слегка сдавливаю конец шланга, вода попадает в диффузор и появляется вакуум. Всё бы хорошо, но хотелось бы не лазить каждый раз руками в мойку. Не пойму, в чём тут дело? Посмотрел у других водоструев. Там между диффузором (соплом) и конфузором не просто пустой зазор (как у этого насоса), а что-то типа пористой мембраны. Может она не даёт падать уровню воды в "колбе" насоса ниже уровня диффузора?Но у этого водоструя её нет (мембраны), но работать то по задумке обязан :glare: Что-то тут не то...

В качестве восстановителя для меди можно взять глюкозу. У меня глюкозы не было, поэтому я делал так: берём сахар, растворяем в воде, и подкисляем серной кислотой (всё это в колбе), и кипятим минут десять. После этого в эту смесь загружаем медный купорос и щёлочь, нагреваем. Получается красный оксид меди (+1). Фильтруем, промываем и т.п.

Ну так и надо брать нитрат натрия\калия и серную кислоту. Наши химики говорят гораздо более жёсткая смесь получается. В дом. условиях концентрированная азотка нереальна конечно..

Серную и азотную кислоты концентрированные брали? Уверены?

На заправке подобное выглядит конечно нелепо. А так, в армии, после применения химического оружия, при отсутствии штатных средств дегазации, допускается использовать для мытья техники дизельное топливо.