VL_Chuvak

товарищи, у кого есть методика окисления ДМСО (диметилсульфоксид) в диметилсульфон? диметилсульфон мне нужен для литсинтеза, а из исходников под рукой есть только ДМСО. знаю, что это делается на практике, но нужна методика. смотрел через бельштейн кроссфаер, нашел пару заметок в Journal of American Chemical Society, но там нет методики, только изучение кинетики реакции на примере сабжа.

хроматография? :unsure:

южная канеш) в северной коммунизм, какие реактивы?)

препод знакомый с Кореи прилетел. говорит у них там вообще шикарно. уходишь с работы-оставил заявку на спецстекло и реактивы. утром приходишь-все стоит на столе. причем реактивы достают даже самые экзотические, которые у нас под заказ через 3 месяца доставляют с конской наценкой

в этом все и дело. я бы тоже справочник открыл и по-константам определил что с ними сделать) девушка просто на органике, и в задание-разделить химически. это канеш как штаны через голову одевать, но все же.

тфу блин, 2 одинаковые картинки запостил. в первом веществе NH стоит в "орто" положении от карбонильной группы

в органике не силен и данным разделом химии никак не интересуюсь, но возникла вот надобность: найти способ химического разделения данных веществ предположительно первое вещество гидролизуется с разрывом цикла в NH члене, с образованием двух гидроксилов на концах есть у кого какие идеи?

правительству осталось устроить еще один теракт, где-нибудь в провинции. например, больницу взорвать, или церковь с кучей народа в пасху. и они смогут на этом фоне, свалив все на чеченов, до какой угодно степени закрутить гайки, законодательно запретить любые митинги несогласных и т.д. да и вообще:

опять эти черти за свое. чего они добиться хотят то? неизвестно какая(ой) группировка/секта/... и были ли какие нибудь заявления?

производное для идентификации получал. забавная штука вышла

не пойму, вы электролизом водород добывали или само реагировало? а то что то на бумажке раскидал-не получается у меня :unsure:

даже не знаю, подойдут ли для этого какие либо химические методы

ну почему же сразу гидролиз? хлорид, нитрат алюминия прекрасно растворяются. диссоциируя на ионы. тем более гидролизующиеся вещи не титруются комплексонометрически (титрование с эдта-это комплексонометрия), насколько я помню. а насчет скорости реакции я если честно не знаю. природа катиона такая. если вам интересно-посмотрю дома в книгах. а сейчас я в пивоварне, потягиваю свежее темное пиво с сырными шариками и курочкой, жареной в темпуре)

Владивосток. есть отделение ДВО РАН, есть родной химфак, периодически разграбляемы мною на некоторые реактивы, в ГРЭСе есть хороший золоотвал, из пробы которого можно добыть кучу всяких соединений редких и не очень металлов, есть 3 ли 4 конторки, торгующие стеклом и реактивами. если есть бабло/прямые руки-можно неплохо затариться разной ерундой.

чистую они врят ли достали. полюбому были какие то органические или неорганические примеси. вот и жахнуло

не все катионы быстро образуют комплекс с ЭДТА. барий один из них. тк с ЭДТА он реагирует не мгновенно, то получается что когда ты увидишь "точку эквивалентности", в действительности уже будт перетитровка. воэтому теперь тебе необходимо узнать, сколько лишнего титранта ты прикапал. титруешь излишек-находишь сколько, вычитаешь из общего кол-ва титранта, пошедшего на титрование и узнаешь, сколько титранта дествительно прореагировало с барием, для достижения истинной ТЭ

нене, диссоциация, это распад электролита на ионы. а тут аж на атомы. прям ядерный реактор какой то. да и еще какая то резонансная частота. первый раз про нее слышу вообще

:blink: :blink: :blink:

по идее еще можно напрямую из хлорной кислоты или обменной реакцией с другими хлоратами

"говоря на пальцах"-каждый элемент поглощает строго определенную длину волны. а лампочка светит сразу во всем видимом диапазоне

эм. у нас в институтской библиотеке этих РЖХ несколько длиннющих стеллажей. если выпрошу электронные версии-выложу

вот везет народу. в школе органику нормально преподают. у нас по-моемй кроме простейших свойств алканов алкенов алкинов ничего не было <_< и лабораторной по органике ни одной.

аргон это ваще фигня, под ним костры если не разводить спецом, то ничего не случится :dq: а растворители в этой тяге не хранятся-там тока ультразвуковая ванна, пара пустых колб и ампулы хроматографистов в ацетонитриле. лаборатория то не учебная . у нас просто в институте крыло "лаборатория молекулярного анализа" отдельно от всех остальных лабораторий. даже дверь кодовая есть чтобы левые студенты и математики к нам не шастали самое четкое-что у нас там есть камбуз. между парами можно пойти подогреть еды, чайку попить за столом спокойно, сходить в пробоподготовку под тягу покурить и дальше учиться)

мы за углом не курим, у нас специальная тяга для этого есть))