Ftoros

Я набрал пороговые баллы(65), если бы набрал 64 - уже не был бы допущен до заключительного. В 9м классе человек набрал бы даже 67-70 его бы не допустили. Потому был уверен, что не прохожу. Зачем с такими баллами ехать за сотни км? К тому же подготовка в всероссу - серьезное дело, а мне лень готовиться постоянно. Я серьезно ни разу не готовился. В 9м я не участвовал, в прошлом году меня уже на городе завалили(и в этом году был не уверен). Так что я был рад, что хотя бы прохожу на заключительный. Я не ставил главную цель жизни - стать победителем/призером всеросса. Поздравляю!

Кто-нибудь может пояснить мне насчет гидросульфита натрия(не дитионита). Эта соль обычно не продается в кристаллическом виде? Если в методике синтеза нужен раствор гидросульфита, подойдет раствор пиросульфита натрия? Или его нужно еще прокипятить, чтобы полностью перешел в бисульфит(в вики переход обозначен при 80 градусах)?

А есть вариант, что ТА образуется сразу при действии озона на ацетон. Если следов перекиси не обнаружили, наверное все же не образуется. Подскажите пожалуйста как пытались обнаружить перекись водорода? Если озон растворяется лучше кислорода, то он разве не будет давать пробу с иодкрахмальной бумагой? Слухи есть. Никто же не проверял. Я могу только сказать что в нашем политехе для научных работ, синтезов покупают ацетон(для лакокрасочных работ обычный продажный) канистрами на рынке и пока не жалуются на качество, не мешает.

Спорт не вреден для здоровья. Его отсутствие вредно для здоровья. Если не переборщить(как в профессиональном спорте), ничего плохого быть не должно.

Изомеры ксилола имеют разный запах - только узнал. Ксилол не так опасен. Он менее токсичный, чем толуол(хотя ПДК одинаковый). Но все же лучше не нюхать ароматику... У бензола тоже приятный запах(ИМХО), но вдыхать его не стоит, канцерогенный же. Неясно, почему бензол описывают как "жидкость с неприятным запахом". p.s. очень тупые студенты, бензол же канцероген.

Я это понял. Нитрат серебра разлагается при 300, нитрат меди при 170. Хорошая коллекция. Как вы медь получали, что она такого красного цвета? И фосфор черный откуда?

Если нужен сухой хлорид лития, его нужно нагревать с избытком хлорида аммония, чтобы не разлагался. Так мне советовали, но до практики правда дела не дошло. Хлорид лития расплылся так, что превратился в жидкость и потек, загадив некоторые остальные реактивы. Так что лучше с ним сразу разобраться и хранить герметично как сильный осушитель.

Причем тут селитра? Она была в избытке? Были примеси меди откуда-то? Улыбнуло.

Хлорид лития соленый...вроде. Хлорид калия жжет язык, бромид калия тоже. Если это и незначительный гидролиз, то по катиону. Потому что частично разложился на гидроксид лития при прокаливании.

Я имел ввиду выгодный способ получения силицида магния, а не восстановление. Извините что пишу непонятно, что приходится разъяснять потом. А ваш способ восстановления простой, но легко ли разгоняется потом эта смесь? Или как-то экстрагируется эта смесь?

Трансформатор Тесла вообще тут неприменим. В электролизе напряжения не особо важно, нужно 5-12В. Все дело в силе тока. БП компьютерный подходит для этого дела. 10А - сильный ток, если иметь небольшую поверхность электрода, т.е. держать большую плотность тока. В промышленности такие токи потому что электроды сами не маленькие. В этане z=2 думаю. z - эквивалент ионный. Например для перехода Na+ --> Na0 z=1, Cu2+ --> Cu0 z=2.

Раз такой способ наиболее выгодный, то скорее всего dekstroamphetamin получает из жидкого стекла диоксид кремния, который с магнием поджигается и получается реагент. Все прояснилось.

И не позорюсь. В реакции кислород был не уравнен. Силикат и силицид я различаю с 8 класса. Суть моего вопроса: dekstroamphetamin написал про силицид магния сначала, все ясно. А потом написал про жидкое стекло(силикат), я не понял причем тут это. Если вы поняли причем тут жидкое стекло, проясните! Скорее всего dekstroamphetamin имел ввиду что-то другое и "жидкое стекло" - ошибка. Тогда все становится понятным. Неизвестен только способ получения силицида магния dekstroamphetamin'ом.

Ребят, давайте не тупить. Использовать формулу Фарадея, но не знать что подставлять - это слишком.)) 1 там конечно, эквивалент электронный.

Таких тем на форуме тьма. Воспользуйтесь поиском. Вы написали теоретические реакции, они обе протекают. Вторая в меньшей степени. Нагрев нужен, но главное не переусердствовать и не разложить азотную кислоту. Посмотрите методики, точно стехиометрически не берется. На то это и практика.

Поздравляю!

Мы единомышленники! Я тоже на всеросс не поехал по химии. У меня пороговые баллы, странно что меня допустили, сообщили за три недели до олимпиады только. Я был уверен что не прохожу, не готовился, справку по здоровью(подлинную) принес и не поехал.)

Глицерин не используют точно, он на акролеин разлагался бы. Это вы уже наверное видели, там детское масло «Johnson's Baby». Оно чем не устраивает?

Откуда кислород взялся у вас? Реакция думаю такая: 4CH3COCH3 + SiH4 + 2H2O --> 4CH3CH(OH)CH3 + SiO2 Вы смешиваете магний с электролитом, а потом добавляете жидкое стекло? И неужели водород восстанавливает силикат-анион до силана??? Образующийся силикат магния не мешает реакции? :wacko:

Задача устная. Ионное произведение воды равно [H+]*[OH-] = 10-7*10-7 = 10-14 моль/л (постоянная величина). Т.к. концентрация H+ увеличилась в 1000 раз, то концентрация OH- уменьшилась в 1000 раз. 10-7 на 1000 разделить надеюсь сможете?

Понятно. Функции вычистить не нашел тоже. "Заблокировать" - запретить комментировать мой статус значит.

Скажите пожалуйста, как это сделать? В том то и дело, что я не нашел функции добавления нового комментария.

Я не знаю, как с серной правильно реагирует. Просто увидел реакцию выше, где образуется простой сульфат ванадила. Кстати, смотрите что за вещь. http://www.fitnesshop.ru/product/502/ [функция подставления ссылки глючит] Мне кажется это бред. Неорганический ванадий и добавка... Не знаю, где принято так. Скорее так и есть. Азотная тогда тоже с сильными кислотами(хлорной, серной) существует в виде нитроний-иона NO2+. Из раствора при добавлении щелочи получаются ванадаты нормальные.

Я что-то сказал против существования иона диоксованадия? То что он реагирует с азотной кислотой, это исключение и не стоит его называть амфотерным оксидом. С серной другой ведь уже продукт. Амфотерный оксид и в соляной кислоте растворится. В книге сейчас нашел реакцию: HNO3 + 2HClO4 --> (NO2)ClO4 + HClO4*H2O Еще есть реакция азотной с серной, хлорной с серной. Такие исключения бывают.

С чего вы взяли, что это амфотерный оксид? Оксид ванадия(V) - кислотный. У него стабильные растворимые соли - ванадаты натрия, аммония. Ванадил ион это VO+2. (VO2)NO3 это нитрат ванадата наверное. :D