Chemist-explosioner

Было бы неплохо, а с доставкой по Украине это реализуемо? Разве церий (3)? в рецепте,который указал Константин Д упоминается Cerium Ammonium Nitrate. Это я так понимаю (NH4)2Ce(NO3)6. Но в нем церий (4). Что-то я немного туплю . Ух-ты! Надо будет попробовать, спасибо за идею)) Я когда-то пытался заняться чем-то подобным. Раствор нитрата калия на бумагу и аккуратно поджечь скраю надписи и затушить. Должна была вытлеть надпись. Только беда в том, что тлеть бумага продолжила и за границами надписи и так медленно весь лист сгорел :( . Вы с этим сталкивались при "разработке опытного образца"? Не поделитесь опытом как избежать дальейшего выгорания бумаги? Спасибо. Вспомнил)))) А разве спирт это такая редкость? По-моему он в любой лаборатории есть :huh: . Стойте, мы ведь с вами об этиловом спирте говорим?)))))

У меня даже есть идея насчет того, я буду испытывать)) если в небольшой банке с 200 граммами триоксида хрома влить 30мл ацетона то будет зачем отходить хотя бы метров на 50))) столб пламени 5 метров гарантирован, ну и восторг с испугом тоже))

Я сегодня попытался, обнаружил что воск в спирте почти не растворяется. Растворил немного при подогреве. Около 1 мл раствора воска в 30 мл дист воды. выпал мутный белый осадок, ни голубого ни красного цвета я не обнаружил. Скорее всего это у меня руки не из того места((. Не могли бы вы по-подробнее описать эксперимент, или дать ссылки на литературу. Спасибо за замечание, учту)) А идея со свечами и разноцветным пламенем это вообще супер) Спасибо.

В этом плане все сложнее чем вы думаете и выкидывание реактивов из дома никак не повлияет на ситуацию))

Leuchtkäfer, Идея конечно эффектная, но я как взглянул на названия реактивов некоторых :blink: , вобщем я не очень-то уверен что смогу их где-либо раздобыть. Но в любом случае спасибо за идею, может вариант с более простыми реактивами найду Константин Д, с реакцией Б-Ж это конечно было бы не плохо, но есть несколько вопросов: 1)Нигде так и не нашел малоновой кислоты в продаже, можно ли ее чем нибуть заменить, или как ее получить из более доступных реактивов? 2)Обязательно использовать церий-аммоний нитрат, или можно просто взять любую соль церия(4)? 3)Можно ли чем нибудь заменить ферроцен? Другой другой цветной комплекс железа, например салициловая кислота или фенол? А вот кольца Лизеганга я пытался делать но такого красивого ( !!!) как у вас, у меня не вышло. Немогли бы вы поподробнее описать составы растворов, концентрации, или ссылки на литературу (неплохо бы русскоязычную =) Cimex, спасибо за идею, попытаюсь реализовать)

Я считаю что большинство небезопасных вариантов в данном вопросе можно обезопасить. Так что выкладывайте все , а дальше будем думать) Насчет готовых изделий, можно, наверное, вырастить кристалл какого нибудь красивого цвета, в какой нибудь форме, а потом покрыть лаком, и тоже получится что-то вроде кулона) Вот с этого момента по-конкретнее и по-подробнее, пожалуйста) Было бы не плохо, если бы это было не просто выпадение осадка в пробирке, или "вот у нас прозрачный раствор и вот мы добавляем фенолфталеин..." а что-то поэффектнее, типа реакции Белоусова-Жаботинского или что-то из этой оперы. И снова: давайте любые варианты, которы в голову приходят, а я далее можно отобрать, модифицировать и т. д.

Здравствуйте, дорогие братья-химики! Помогите советом! Как можно использовать химию, чтобы удивить (впечатлить, сделать приятно) девушку? Я имею в виду, можно ли сотворить что-нибудь такое красивое, в роде подарка, или оригинально признаться в любви, используя при этом химию? Ограничения: 1. Довольно скудное разнообразие органики; 2. Разнообразие неорганики на уровне школьного химкабинета; 3. Вот лабораторного стекла, термометров, термостатов, прочего оборудования: сколько угодно; 4. Относительно немалый опыт в практической неорганической химии; В общем, ориентировка на неплохо оснащенную школьную химлабораторию (за исключением органики, но если будет ради чего, то не составит проблем купить). Ваши предложения. Заранее спасибо огромное.

Можно периодически брать пробу раствора и проверять качественной реакцией на сульфат-ион.

Спасибо, но можно принять во внимание тот факт что осадок является очень мелкокристаллическим. Поэтому при постоянном перемешивании, думаю, можно реакцию закончить за пару часов.

По ходу выполнения возникла проблема. Я получил селенат бария, отфильтровал и промыл. Далее по методике в серная кислота вытесняет селеновую из селената и сама уходит в осадок с барием. Но как понять сколько кислоты нужно приливать? Ведь если прилить с избытком, то в растворе останется непрореагировавшая кислота и загрязнит продукт, а если прилить меньше, то не весь селенат будет использован и резко понизится выход конечного продукта. Осадок селената бария и сульфата бария выглядят абсолютно идентично. Таким образом нужно понять, как (хотя бы приблизительно) зафиксировать точку эквивалентности при переходе от сульфата к селенату. Спасибо всем, кто поможет.

Спасибо всем. Когда проделаю первый опыт, напишу.

Нет. сомнения в том, что лучше осаждение проводить при нагревании. В вашем же справочнике нашел, что растворимость селената бария при повышении температуры повышается, но все равно спасибо - то, что хотел я узнал. Согласен

Я согласен что в ряду щелочноземельных металлов при переходе от кальция к барию растворимость соответствующих солей уменьшается, и мне известен факт понижения растворимости гидроксида кальция при росте температуры, однако: меня терзают смутные сомнения по поводу сохранения той же тенденции относительно солей бария.

А кто вам сказал что я его игнорирую. Мне ваш способ довольно интересен. Однако я хотел бы кое-что уточнить: 1) Можно ли использовать техническую селитру (продажную, с магазинов садоводов)? 2) Действительно ли сульфат бария имеет меньшее ПР нежели селенат?

Солидарен с Бертолле

Но я ведь не собираюсь переходить к диоксиду селена. Спасибо учту.

Спасибо, почитал, однако для моих целей наверное можно упростить процесс (т. е. опустить стадию выделения и очистки диоксида селена). Итак: 1) Берем селен (он у меня в гранулированный, а не в порошкообразной форме) и растворяем его в разбавленной азотной кислоте (1:1). 2) Полученный раствор кипятим для удаления оксидов азота и прочих летучих примесей. 3) При этом в теории должен получится раствор H2SeO3 (возможно с примесями H2SeO4). 4) Эту бодягу упариваем до получения вязкой массы или начала кристаллизации (дабы сконцентрировать ее). 5) Приливаем к ней перекись (30%) и кипятим. 6) Периодически берем пробу раствора и проверяем полноту окисления сероводородной водой. Если выпадает красный осадок Se, возвращаемся к пункту "5". 7) Упариваем полученный раствор до загустевания или начала кристаллизации. Затем добавляем немного воды и получаем конц раствор. Все вышеописанные действия проводятся под тягой. Убедительная просьба высказаться по поводу предложений, уточнений и замечаний к данной методике. Всем спасибо!

Полазил по форуму в поисках не слишком навороченного способа синтеза селеновой кислоты из селена и нашел несколько близких тем. Заранее извиняюсь если не тщательно искал, но все они не идут далеко от вопроса выделения чистого селена из радиодеталей. А у меня уже есть готовый селен (α-модификация, около 200 грамм) и меня интересует конкретная методика получения селеновой кислоты из селена. Ограничения: 1) без применения низких давлений (водоструйник разбил :( ) 2) без применения сверхвысоких температур (в пределах газовой плиты) 3) желательно без применения сверхэкзотических реактивов и сверххитроумной посуды Всем откликнувшимся спасибо!

Йодат калия в чистом виде

Прошу прощения за долгое отсутствие. Сегодня после обеда и до вечера работал в лаборатории пытаясь повторить вчерашний результат. Насчет бутилбензоата неразбавленого: темно оранжевая прозрачная маслянистая легкая(легче воды) жидкость, слегка попахивает бутанолом(наверное из-за избытка). Насчет выпадения осадка не отвечу точно т.к. долго с чистым не возился(только пока промывал в делительной воронке), а почти сразу вылил в стакан и разбавил спиртом.

Решил маме духи на Новый год забабахать. Вчера весь день провел в лаборатории, получая разные эфиры и исследуя их запах. Остановился на н-бутилбензоате. Получил в количестве 1 мл и растворил в 3 мл этанола. Получился вообще обалденный запах. Но сегодня утром заметил на дне образование чего-то похожего на осадок, но когда взболтал понял, что скорее всего это эмульсия бутилбензоата (но не ручаюсь). Друзья объясните что к чему и помогите подавить или обратить процесс. Глядя на дату сами понимаете, что дело срчное. Заранее благодарю.

Спасибо, chemist-sib, но врядли ализарин я смогу где-нибудь за завтрашний день раздобыть. Спасибо, pauk. В том-то и беда, что надо без вреда и запаха; хотелось бы знать: приведенный рецепт какого цвета дает дым и можно ли его использовать в актовом зале?

Братья химики. Опишу проблему: 1.Необходимо создать облако оранжевого пара или дыма (как хотите это назовите). 2.Все продукты реакции, которые будут находиться в воздухе, должны быть неядовитыми и очень хотелось бы чтоб без запаха. 3.Реакция должна начинаться, цитирую заказчика: "когда в какой-нибудь раствор чего-нибудь насыпать." Действо будет поисходить на мероприятии в актовом зале. Дело срочное! Заранее спс.

Можете меня поздравить!!!!! Я отвоевал диплом 3-й степени на республике в Украине. :ar: :ar: :ar: :ar: !!!!!!!!!!!!!!!

Спасибо большое ! Буду дальше готовиться.