Chemist-explosioner
-
Постов
86 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Chemist-explosioner
-
-
Chemist-explosioner, сводите девушку на испытание! грамм 400, больше не надо) Работает! инфа 100%! Она сначала думала что вроде кетайского фейрверка будет, стебала типа "чё далеко так отходим?!" Но потом впечатлений у неё просто масса была! НУ и у меня потом тоже..
У меня даже есть идея насчет того, я буду испытывать)) если в небольшой банке с 200 граммами триоксида хрома влить 30мл ацетона то будет зачем отходить хотя бы метров на 50))) столб пламени 5 метров гарантирован, ну и восторг с испугом тоже))
-
Если влить в воду немного спирта с растворенным в нем воском, образуется опалесцирующий коллоидный раствор: при боковом освещении он голубой а если смотреть на просвет - красный!
Я сегодня попытался, обнаружил что воск в спирте почти не растворяется. Растворил немного при подогреве. Около 1 мл раствора воска в 30 мл дист воды. выпал мутный белый осадок, ни голубого ни красного цвета я не обнаружил. Скорее всего это у меня руки не из того места((. Не могли бы вы по-подробнее описать эксперимент, или дать ссылки на литературу.
Никакой красивый химический опыт сам по себе не даст никакого результата. Идти надо со стороны артистизма и обстановки, а не химии. НИКАКИЕ действия, требующие видимой подкотовки и специального реквизита, смотреться не будут.
Делать демонстрацию надо исключительно с "заряженными" предметами обихода, причем не акцентируя на них специально внимание. Все должно делаться невзначай. Проще всего делается пиротехника со свечами. Устраивая ужин при свечах, ставя свечи на стол можно вдруг зажечь их без помощи спичек (марганцовка с глицерином - "заряженные" фитили, для зажигания соединить фитили двух свечей). От уже горящих свечей подпаливаем третью такую же - но она загорается не желтым, а красным (стронций). А четвертая - зеленым (бор). Примерно так.
Спасибо за замечание, учту)) А идея со свечами и разноцветным пламенем это вообще супер) Спасибо.
-
Выкинте всю химию из дома, девушка будет крайне приятно удивлена, и возможно даже благосклонна к дальнейшему общению.
В этом плане все сложнее чем вы думаете
и выкидывание реактивов из дома никак не повлияет на ситуацию)) -
Leuchtkäfer, Идея конечно эффектная, но я как взглянул на названия реактивов некоторых :blink: , вобщем я не очень-то уверен что смогу их где-либо раздобыть. Но в любом случае спасибо за идею, может вариант с более простыми реактивами найду
Константин Д, с реакцией Б-Ж это конечно было бы не плохо, но есть несколько вопросов:
1)Нигде так и не нашел малоновой кислоты в продаже, можно ли ее чем нибуть заменить, или как ее получить из более доступных реактивов?
2)Обязательно использовать церий-аммоний нитрат, или можно просто взять любую соль церия(4)?
3)Можно ли чем нибудь заменить ферроцен? Другой другой цветной комплекс железа, например салициловая кислота или фенол?
А вот кольца Лизеганга я пытался делать но такого красивого (
!!!) как у вас, у меня не вышло. Немогли бы вы поподробнее описать составы растворов, концентрации, или ссылки на литературу (неплохо бы русскоязычную =)Cimex, спасибо за идею, попытаюсь реализовать)
-
Вариантов не так много, наверное... (безопасных)
Я считаю что большинство небезопасных вариантов в данном вопросе можно обезопасить. Так что выкладывайте все
, а дальше будем думать)Насчет готовых изделий, можно, наверное, вырастить кристалл какого нибудь красивого цвета, в какой нибудь форме, а потом покрыть лаком, и тоже получится что-то вроде кулона)
2) Красивый, необычный эффект (для признания): смена цветов, люминесценция, пиротехника.Вот с этого момента по-конкретнее и по-подробнее, пожалуйста)
Было бы не плохо, если бы это было не просто выпадение осадка в пробирке, или "вот у нас прозрачный раствор и вот мы добавляем фенолфталеин..." а что-то поэффектнее, типа реакции Белоусова-Жаботинского или что-то из этой оперы.
P.S. Оптимальный вариант зависит от мировоззрения девушкиИ снова: давайте любые варианты, которы в голову приходят, а я далее можно отобрать, модифицировать и т. д.
-
Здравствуйте, дорогие братья-химики! Помогите советом!
Как можно использовать химию, чтобы удивить (впечатлить, сделать приятно) девушку?
Я имею в виду, можно ли сотворить что-нибудь такое красивое, в роде подарка, или оригинально признаться в любви, используя при этом химию?
Ограничения:
1. Довольно скудное разнообразие органики;
2. Разнообразие неорганики на уровне школьного химкабинета;
3. Вот лабораторного стекла, термометров, термостатов, прочего оборудования: сколько угодно;
4. Относительно немалый опыт в практической неорганической химии;
В общем, ориентировка на неплохо оснащенную школьную химлабораторию (за исключением органики, но если будет ради чего, то не составит проблем купить).
Ваши предложения. Заранее спасибо огромное.
-
-
Спасибо, но можно принять во внимание тот факт что осадок является очень мелкокристаллическим. Поэтому при постоянном перемешивании, думаю, можно реакцию закончить за пару часов.
-
По ходу выполнения возникла проблема. Я получил селенат бария, отфильтровал и промыл. Далее по методике в серная кислота вытесняет селеновую из селената и сама уходит в осадок с барием. Но как понять сколько кислоты нужно приливать? Ведь если прилить с избытком, то в растворе останется непрореагировавшая кислота и загрязнит продукт, а если прилить меньше, то не весь селенат будет использован и резко понизится выход конечного продукта. Осадок селената бария и сульфата бария выглядят абсолютно идентично.
Таким образом нужно понять, как (хотя бы приблизительно) зафиксировать точку эквивалентности при переходе от сульфата к селенату.
Спасибо всем, кто поможет.
-
Спасибо всем. Когда проделаю первый опыт, напишу.
-
Нет. сомнения в том, что лучше осаждение проводить при нагревании.
В вашем же справочнике нашел, что растворимость селената бария при повышении температуры повышается, но все равно спасибо - то, что хотел я узнал.
Согласен
-
Я согласен что в ряду щелочноземельных металлов при переходе от кальция к барию растворимость соответствующих солей уменьшается, и мне известен факт понижения растворимости гидроксида кальция при росте температуры, однако:
Осаждать лучше при нагревании, так как при увеличении температуры растворимость уменьшается.меня терзают смутные сомнения по поводу сохранения той же тенденции относительно солей бария.
-
Chemist-explosioner вы зря ингорируете мой способ... так вы хотя бы редькой дышать не будите
А кто вам сказал что я его игнорирую. Мне ваш способ довольно интересен. Однако я хотел бы кое-что уточнить:
1) Можно ли использовать техническую селитру (продажную, с магазинов садоводов)?
2) Действительно ли сульфат бария имеет меньшее ПР нежели селенат?
-
а это разве не при пониженном давлении или в вакууме??В обычных условиях начинает разлагаться при 160*С (Лидин "Химические св-ва неорг. в-в")
Солидарен с Бертолле
-
-
все описанно у Брауэра том 2
Спасибо, почитал, однако для моих целей наверное можно упростить процесс (т. е. опустить стадию выделения и очистки диоксида селена). Итак:
1) Берем селен (он у меня в гранулированный, а не в порошкообразной форме) и растворяем его в разбавленной азотной кислоте (1:1).
2) Полученный раствор кипятим для удаления оксидов азота и прочих летучих примесей.
3) При этом в теории должен получится раствор H2SeO3 (возможно с примесями H2SeO4).
4) Эту бодягу упариваем до получения вязкой массы или начала кристаллизации (дабы сконцентрировать ее).
5) Приливаем к ней перекись (30%) и кипятим.
6) Периодически берем пробу раствора и проверяем полноту окисления сероводородной водой. Если выпадает красный осадок Se, возвращаемся к пункту "5".
7) Упариваем полученный раствор до загустевания или начала кристаллизации. Затем добавляем немного воды и получаем конц раствор.
Все вышеописанные действия проводятся под тягой.
Убедительная просьба высказаться по поводу предложений, уточнений и замечаний к данной методике. Всем спасибо!
-
Полазил по форуму в поисках не слишком навороченного способа синтеза селеновой кислоты из селена и нашел несколько близких тем. Заранее извиняюсь если не тщательно искал, но все они не идут далеко от вопроса выделения чистого селена из радиодеталей. А у меня уже есть готовый селен (α-модификация, около 200 грамм) и меня интересует конкретная методика получения селеновой кислоты из селена.
Ограничения:
1) без применения низких давлений (водоструйник разбил :( )
2) без применения сверхвысоких температур (в пределах газовой плиты)
3) желательно без применения сверхэкзотических реактивов и сверххитроумной посуды
Всем откликнувшимся спасибо!
-
Йодат калия в чистом виде
-
Прошу прощения за долгое отсутствие. Сегодня после обеда и до вечера работал в лаборатории пытаясь повторить вчерашний результат.
Насчет бутилбензоата неразбавленого: темно оранжевая прозрачная маслянистая легкая(легче воды) жидкость, слегка попахивает бутанолом(наверное из-за избытка). Насчет выпадения осадка не отвечу точно т.к. долго с чистым не возился(только пока промывал в делительной воронке), а почти сразу вылил в стакан и разбавил спиртом.
-
Решил маме духи на Новый год забабахать. Вчера весь день провел в лаборатории, получая разные эфиры и исследуя их запах. Остановился на н-бутилбензоате. Получил в количестве 1 мл и растворил в 3 мл этанола. Получился вообще обалденный запах. Но сегодня утром заметил на дне образование чего-то похожего на осадок, но когда взболтал понял, что скорее всего это эмульсия бутилбензоата (но не ручаюсь).
Друзья объясните что к чему и помогите подавить или обратить процесс. Глядя на дату сами понимаете, что дело срчное.
Заранее благодарю.
-
-
Братья химики. Опишу проблему:
1.Необходимо создать облако оранжевого пара или дыма (как хотите это назовите).
2.Все продукты реакции, которые будут находиться в воздухе, должны быть неядовитыми и очень хотелось бы чтоб без запаха.
3.Реакция должна начинаться, цитирую заказчика: "когда в какой-нибудь раствор чего-нибудь насыпать."
Действо будет поисходить на мероприятии в актовом зале.
Дело срочное! Заранее спс.
-
Можете меня поздравить!!!!! Я отвоевал диплом 3-й степени на республике в Украине. :ar: :ar: :ar: :ar: !!!!!!!!!!!!!!!
-
Спасибо большое
! Буду дальше готовиться.
и выкидывание реактивов из дома никак не повлияет на ситуацию))
!!!) как у вас, у меня не вышло. Немогли бы вы поподробнее описать составы 
! Буду дальше готовиться.
Практичское применение;)
в Общий
Опубликовано
Было бы неплохо, а с доставкой по Украине это реализуемо?
Разве церий (3)? в рецепте,который указал Константин Д упоминается Cerium Ammonium Nitrate. Это я так понимаю (NH4)2Ce(NO3)6. Но в нем церий (4). Что-то я немного туплю
.
Ух-ты! Надо будет попробовать, спасибо за идею)) Я когда-то пытался заняться чем-то подобным. Раствор нитрата калия на бумагу и аккуратно поджечь скраю надписи и затушить. Должна была вытлеть
надпись. Только беда в том, что тлеть бумага продолжила и за границами надписи и так медленно весь лист сгорел :( . Вы с этим сталкивались при "разработке опытного образца"? Не поделитесь опытом как избежать дальейшего выгорания бумаги? Спасибо.
Вспомнил))))
А разве спирт это такая редкость? По-моему он в любой лаборатории есть :huh: . Стойте, мы ведь с вами об этиловом спирте говорим?)))))