Алхимик-самоучка

Учитывая, что нейтрон иногда распадается на протон, электрон и ещё какую-то элементарную хрень, то да, можно сказать, что нейтронная звезда - SUPER атом (Hexhexhexium)/// :ce:

Баллончики для пневматических пистолетов у вас в городе продаются? Дык это то самое и есть (только мало).

1. Процесс восстановления Cr(VI) в Cr(III) при помощи сульфита (и прочих сернистых солей) лучше всего протекает в кислой среде (рН 2,5-3,5) и при повышенной температуре (50-70оС), по схеме: Cr2O72- + 3SO32- + 8H+ = 2Cr3+ + 3SO42- + 4H2O. А что касается выделения SO2, то это возможно только после полного восстановления хрома (6), ибо даже сернистый газ может его восстанавливать. 2. Дихроматы бария и стронция (а также свинца и ртути) получить достаточно сложно, при смешивании анионов дихроматов с катионами Ba2+, Sr2+, Pb2+ в осадок будут уходить их хроматы и образовываться кислая среда. Поэтому

Учитывая, что у правильного химика все(!) реактивы должны быть подписаны, вопрос следует переформулировать (по аналогии с тем бородатым анекдотом, когда с цистерны стёрли С2Н5 и осталось только ОН": "Как Вы подписываете ЕГО?". Есть ещё какие-либо вариации на тему "EtOH" и "метилкарбинол"?

Главное, чтобы размер противогаза был одинаковый (тогда можно сэкономить). А ещё, желательно, чтобы она эротично смотрелась в белом халате, надетом поверх нижнего белья... Хотя тогда на занятие химией времени будет не хватать, ибо всё уйдёт на => >

Прошу прощения, перепутал + и - к 7 по логарифмической шкале концентраций. А по поводу солей железа (III) - их присутствие может достигать 1,0-0,5% от веса гидроокиси алюминия. (не сказать, что много, но для некоторых процессов - значимая величина).

А моя соседка (по подъезду) бихроматы калия и натрия именует калиевым и натриевым хромпиком

Если продолжать рассуждения дальше, то и вода вредна, ибо все, кто её когда-либо пил, умерли или умрут :bm:

А раньше же, вроде, было "нулевое" промилле (что меня очень сильно забавляло: то есть 0,00000000000 промилле, вплоть до отсутствия в выдохе 10 (а то и 100000) литров воздуха хотя бы одной молекулы спирта). Теперича, вроде (если судить по словам Д.А.М,, а то и "лучезарного" В.В.П.), они просто вводят поправку на точность метода определения. Кому, как не химикам-аналитикам понимать, что если "запрещённая" концентрация НИЖЕ(!) предела обнаружения прибора, то тут - уже "русская рулетка": покажет/не покажет. Если я не прав - поправьте...

Судя по всему - это уже антиквариат? Или нет?

Вот Вы, значит как в своей Латвии над брагой издеваетесь!!!!!!!!!!!!!! :bh: А у нас, на границе Европы с Азией, этот вопрос решается проще - брага либо выпивается в стадии созревания, либо перегоняется на самодельных, промышленно произведённых аппаратах. Вот ежели взять самую высококипящую фракцию от перегонки браги (ту, что остаётся в перегонном баке, когда в приёмник начинает капать "муть"), то в ней высокая доля высших спиртов от пропилового до амилового, включая все изомеры. Большинство этих спиртов имеют температуры кипения (в чистом виде) выше температуры кипения воды, но не стоит

А я однажды, в жажде из кислых уральских яблок (путём естественного сбраживания) получить напиток типа "сидр", сэкономил на сахаре и получил 10(!) литров яблочного уксуса :bh:

Не верьте этому!!! Проверено! Не слипается! Наоборот, увеличивается в объёме!!!! :bh:

С таким же успехом можно и через раскалённые (те же 700-800оС) железные опилки пропускать перегретый водяной пар. Тож получим водород и FeO. Зато железо - легко доступно!!!

Возвращаясь к теме аморфного сульфида молибдена - проще попробовать его получить их имеющихся в продаже молибдатов (солей Мо(VI)), типа парамолибдата аммония или трёхокиси молибдена путём осаждения газообразным сероводородом...