Алхимик-самоучка

Начнём с того, что даже в результате растворения указаных нержавеющих сталей хром перейдёт сначала в трёхвалентное состояние, которое относительно безопасно. Чтобы превратить его превратить в шестивалентный хром, необходимо подействовать довольно сильным окислителем... А кроме того, если верить американским диетологам, то соединения никеля (которого тоже немало в нержавейке), обладают сильным аллергическим действием (по вредоносности превосходящем трёхвалентный хром). По поводу боросиликатного слекла могу сказать, что оно относится к категории жаропрочных и термостойких и используется в т.ч. для изготовления посуды для микроволновых печей. Все виды стекла являются довольно стойкими (в химическом отношении) продуктами, разрушить которые можно лишь действием довольно аггрессивных реагентов (например HF, реагирующая с оксидом кремния), либо под воздействием высоких температур и сильно щелочных сред.

Дано: металлический пруток из углеродистой стали (0,1-0,3% углерода + добавки легирующих элементо Si, Mn,Cr и пр.). Перед холодной протяжкой (уменьшение диаметра) его покрывают слоем меди (в растворе медного купороса); после деформации производят термообработку (отпуск для снятия напряжений) в печи с пламенными горелками. Для удаления образовавшейся окалины травят в растворе серной кислоты (10-15%) и на поверхности снова проявляется медный налёт, хотя в травильном растворе медь не определяется. Вопрос: Какие реакции могут при это происходить? Лично я предполагаю, что возможно гальваническое восстановление меди из окисла по уравнению: CuO+Fe+H+=Cu+Fe2+ + H2O. Помогите проверить эту гипотезу по электродным потенциалам...

Есть ещё "пахучий" вариант, заключающийся в сплавлении алюминевой стружки/опилок с серой (осторожно: реакция идёт с сильным разогревом!). образовавшийся сульфид аллюминия Al2S3 подвергается гидролизу (в т.ч. и от атмосферной влаги) с выделением "ароматного" сероводорода. И ежели его засыпать кому-нибудь, например, в носки...

Йодистый азот, который образуется в данном случае (хотя условия го образования сильно зависят от всяких факторов: температура, концентрации веществ и пр...), является очень нестабильным соединением. Говорят, что детонацию фиолетовых кристаллов NJ3 может вызвать даже севшая на него муха... хотя мы в детстве развлекались, выливая раствор на ступени в подъезде: после высыхания, поднимается человек по бетоным ступеням и вдруг у него под ногами начинает громко хлопать (взрываться...)

Господа! Меня резко и неожиданно заинтересовал вопрос о возможном токсическом воздействии на человеческий организм веществ типа n-алкилнитритов (изопропилнитрит, изобутилнитрит и амилнитрит), которые в последнее время начали черезчур активно рекламироваться под именем "ПОППЕРСЫ" как "безвредные органолептические стимуляторы для секса (в т.ч. и анального) иклубной жизни". По всей видимости законодательством РФ данный продукт не запрещён, но насколько он может быть опасен? Хочется отговорить приятелей от экспериментов с ним...

К слову о карбидах, особенно кальция, который длительное время служил источником полупромышленного получения ацетилена для сварки. В середине 199-х годов на окраине одного из предприятий, мы с приятелями обнаружили заброшеный (забытый) склад с металлическими бочками этого самого карбида кальция. Сначала его просто тупо кидали в лужу, а потом поджигали - камушек лежит в луже и горит... В последствии начали опробывать разные объёмные ёмкости для накопления газа с последующим БА-БАХ! В то время появились железные пивные банки. Мы брали эти банки, пробивали со дна дырку, кидали внутрь кусочек карбида, плевали на него, зажимая оба отверстия. потом подносишь спичку и БУМ! С появившимися в то время пластиковыми бутылками получилось ещё мощнее и громче... Однажды в пригородной лесопарковой полосе взяли бутылку (1,5 л; несколько кусков карбида и немного воды), бросили её на тропу, а сами залеглив придорожную канаву. Бутылка опасно вздулась, но лопаться не захотела. Мы лежим, ждём... Тут идёт некая тётя (190-160-190), с сигаретой, неспеша, проходя мимо нашей бутылки кидает окурок в траву и... правильно, попадает прямо на раздутую ацетиленом бутылку, которая лопается (точнее взрывается) за спиной этой тётки. Тётка с перепугу выдаёт такие фразы, что мне даже стыдно их вспомнить...

"Я химик! Я помню, как хромпик, оранжевый, неразведенный, в руках становился зеленым..." В городе Первоуральске (Свердловской области), где я родился и какое-то время рос, был (а может и сейчас есть) завод по переработке хромового сырья. В середине 198-х годов он назывался просто "Хромпик". И завод и его очистные сооружения работали так эффективно, что снег возле завода (там рядом Ж/Д станция Первоуральск) имел изумрудно-зелёный цвет... А он нам про восстановление Cr(VI) в Cr(III)...

Кстати, о школьном образовании в области Химии: я сам школу окончил 11 лет назад, но и в то время (1994-96) у нас, в нашем небольшом (145 тыс. человек) жителей была только одна школа с углубленным изучением химии-биологии. Я же сам учился в ФМ (физико-математическом классе) и химию нам преподавали, мягко говоря, так себе. А интерес к данной науке у меня проснулся ещё раньше, с целью: а что такое смешать, чтобы оно как.... В итоге, после 11 класса вместо желаемого матмеха, почему-то поступил на химфак того же УрГУ. Через 5 лет у меня был выбор: пойти в аспирантуру или работать. Мне, иногороднему, захотелось дольше получать поближе к дому (не знаю как сейчас, а в 2001 году я после выпуска, как дипломированный химик не мог найти работу 4(!) месяца). Теперь я работаю на трубном заводе, у которого вся химия - в травильных ваннах. Но зарплата выше, чем, например, у сотрудников различных НИИ.

[quote name=Логан' date='24.11.2007, 0:36' post='1012 Просьба объяснить то, что связано с ними. 1) как определить мощь окислителя? я думал что по количеству кислорода в составе. Но почему тогда Ba(NO3)2 хуже KClO4? Я проверял, для получения 0-ого кислородного баланса перехлората требуется меньше. Горючее понятно сравнивал одно - магний. 2) Если я правильно понял, то чтобы теплота горения была больше, надо чтобы теплота разложения окислителя была меньше, чтобы дальнейшее разложение окислителя и получение кислорода тратило меньше энергии? Правильно? 3) По каким параметрам надо подбирать горючее. Почему например Мг лучше Ал? 4) Что дает сера в составе пороха? Есть ли смысл добавлять ее перехлоратный порох? 5) Какие еще доп вещества могут добавлятся кроме серы? Может катализаторы там, еще что-нибудь?? Для начала определись, что тебе надо в качестве окислителя и с какой целью: -если тебе надо получить много тепловой энергии (так называемые "термитные смеси"), то можно использовать смеси оксидов менее активных металлов и порошкообразными более активными. Такие смеси при реакции выделяют столько тепла, что позволяют даже плавить металлы. Классический пример: восстановление оксида железа алюминием (алюмотермия) или магнием. Кстати, смесь магнетита Fe2O3 c Al пудрой использовалась (сейчас не знаю) в качестве электродов. Также неплохой эффект дают смеси Al порошка (пудры) с различными органическими галогенсодержащими соединениями (типа хлороформа, ПВХ, политетрафтоэтилен и т.п.) -если тебе нужно создать реактивный двигатель, то необходимо использовать в качестве восстановителя (а также окислителя) компоненты, дающие в процессе реакции большое количество газообразных продуктов, которые выбрасываясь из сопла в большом объёме и с большой скоростью вызывают эффект реактивного двигателя. Однако, надо быть осторожным: при резком увеличении давления за счёт большого газообразования реактивный двигатель может и взорваться (ксати, на этом принципе устроено действие большинства взрывных устройств.