plick

получился но не чистый реакция обратима и что там в кристаллах неизвестно возьми часть раствори и проверь по рН. кстати запах аммиака хоть был?

ну можно для начала и просто азоткой если реакция пошла, смело выкидывай

генератор водорода чистого

в данном растворе да

надо брать большое количество непредельных жирных кислот, олеиновую. и как можно меньше стеариновых и пальмитиновых. Масло или жир помещают в котел и кипятят с 1/3 всего количества едкого кали. По мере омыливания прибавляют небольшими порциями остальное количество щелочи до получения прозрачной мыльной массы. Нейтральное калиевое мыло представляет собою тягучую мутную массу; для получения прозрачности необходим избыток едкого кали или поташа, прибавление поташа способствует, кроме того, лучшему соединению воды с мылом.

ну попробуйте стеариновую кислоту обработать

Не думаю что это возиожно проще сделать на ионообменных смолах. Отстаивание ни к чему не приведет, это раствор а не взвесь, да и на центрифуге не пойдет слишкол мала разница между растворами вы скорее отделите часть чистой воды, но и то вряд ли. Пробуйте еще хим. осаждение

правильно а что ты получишь в итоге солъ калия так? и будет у тебя опять практичски твердое мыло.

ну железный купорос не окислится воздухом за столь короткое время, а вот когда добавить перекись то образуется сульфат железа(3). а кристаллизовать можно элементарно отфильтровывай и выпаривай получишь семиводный сульфт железа2 светло зеленого цвета. А вот по поводу осадка непонятно и тот и тот сульфаты растворяются

благодарю всех просто лень было лезть в учебник

а скинуть по мылу?

Думать еще никому не вредило. Только смысл твоих размышлений не понятен. Что такое по твоему твердое мыло

Вы узнайте можно ли другие методы использовать а я попробую вам их скинуть

Адресок оставь, куда приехать лапшичку варить

Этот водород стоит в группе ОН так как кислород более электроотрицательный элемент то он стягивает на себя электронную плотность и приобретает частичный отрицательный заряд. Водород наоборот частично положительный. От того он бедняга и подвижный

в глине будут оседать анионы

А кстати почему бы не использовать ГОСТ

Аче надо обязательно ПНДФ по моему ГОСТ толи 78-го или гдето тех, как раз с сульфарсазеном проще. Просто гляньте область аккредитации там конкретно прописана одна метода или несколько, Кстати если даже одна то вы можете спокойно внедрить другую. Их вообще-то полно

причем много и разные и даже без соли

водород и хлор

желтая гетерополикислота - осадок?

Вот и я про что будешь качать а там какая нибудь 3D таблица растворимости

Это если глина мягких сортов то ее можно использовать в качестве ионообменных смол

Для среднего человека достаточно в среде этого крайне опасного вещества да если в смеси с гидридом гидроксония около 1,5 минут. Потом удушье и беллые тапочки

Куча соединений в зависимости от состава глины и ее месторождения.