Группа компаний UED. Поставка и продажа лабораторного, технологического и аналитического оборудования Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Ираида Ивановна

Пользователи
  • Постов

    6
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Достижения Ираида Ивановна

Rookie

Rookie (2/14)

  • First Post
  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In
  • Conversation Starter

Последние значки

0

Репутация

  1. i) вопрос: Число неподеленных электронных пар у атома брома в молекуле бромистого метила СH3Br отвечаю: три говорят, что НЕ ПРАВИЛЬНО ii) вопрос: укажите в какой последовательности температуры кипения веществ уменьшаются 1. CH3-CH(CH3)-(CH2)3-CH3 2. CH3-(CH2)5-CH3 3. CH3-CH(CH3)-CH(CH3)-CH2-CH3 отвечаю 2,1,3 тоже говорят неправильно при этом читаю в литературе, что "Температура кипения у всех разветвленных алканов ниже, чем у нормальных алканов, и притом тем ниже, чем более разветвлена углеродная цепь молекулы". И получается, что самое разветвленный получается третье соединение, а нормального строения второе. iii) устойчивость радикалов вообще меня замучила (привожу рисунки) подскажите пожалуйста в чем я не права. или может уже просто затупила :(
  2. у нас вроде 5 месяцев. но суть дела это не меняет, к сожлению.
  3. Как влияет на хим реактивы срок годности. В нашей лаборатории срок NaOH 0,1 Н истек еще в 200 году. Аж 9 лет прошло. Вчера его решила протестировать и выпол осадок. Вот это да :blink:
  4. В микробиологическом боксе абсолютно точно не должно быть вытяжки. помню как-то мы сеили микробов по чашкам Петри и старательно растерали. Прошло много времени а мы всё работала и стало в боксе оч оч жарко: горелка работает и продувать нельзя. Так что иногда бокс - это испытание на жароуствойчивость
  5. Здравствуйте. хотела бы спросить у знающих людей надежный и простой (но на это мало надежды) метод определения маленьких концентраций фенола. примерно 0,001 мг/л то есть до ПДК, а может и меньше из оборудования фотоэлектроколориметр на хим кафедре сказали, что можно использовать метод лоури, который для определения белка. попробывала его, но после того как появилась нужная окраска вдруг появился и ненужный осадок, что совсем не было упомянуто в методике. поэтому ничего удивительного, что при фотометрическом постоение калибровочного графика оптическая плотность сначала увеличивалась, а потом уменьшилась обратно. может осадок явился мне как знак, что реактивы старые (хотя 2000 г, а не 1987) или лучше определять фенол по методике, в который его выпаривают и экстрагируют хлороформом, а уж потом определяют на фэке. госты-то я нашла, а вот к такому долгому определению не решаюсь приступить :( может у кого большой опыт по определению фенола.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика