Zhe

Подскажите, пожалуйста, если кто знает, как можно синтезировать данное вещество (любые варианты). Есть в наличии антрахинон, ализарин, ализариновый красный С - может из этого что-то получится?

Статья интересная. Но давайте рассудим, возможно ли взаимодействие металлического цинка с кислотой? Наверное только сплавлением, и то - его оксида.

Разлагается при 500 градусах на хромат калия, оксид хрома и кислород. Вот другое дело дихромат аммония, спичку поднес и готово.

Борная кислота хорошо взаимодействует с довольно экзотическими вещами, которые как правило в строительстве не используются и с неба не льются. Например с щелочью она реагирует с образование буры, но щелочи у Вас взяться не откуда. В крайнем случае в литературе нет реакций взаимодействия свободных металлов с борной кислотой. Она очень слаба.

борная кислота настолько слаба, что непосредственным взаимодейсвием натрия (очень активный металл, реагирует даже с водой) и кислоты нельзя получить соответственную соль. А за цинк вообще молчу, это из ряда нерастворимых солей, и такая соль скорее всего даже не получена. В любом случае Ваш дом не развалиться очень продолжительное время. А на счет глаз - я хотел сказать, что она совсем безобидна. Даже не знаю, даст ли она реакцию с индикатором?

Борная кислота применяется для промывания глаз и кожи при попадании щелочи. Тот же тетраборат натрия получают взаимодействием B2O3 и NaOH. Так что очень маловероятно, что борная кислота будет реагировать с цинком. Вода будет способствовать коррозии больше, чем соединения бора.

Молибдат аммония довольно паршиво растворяется. Например, я определял кремний в воде с его помощью. Нужно изрядно потрясти смесь соли и воды, чтобы растворить его.

спасибо за вкладку, переведу и попробую

Процесс лучше вести при 60-70 градусах. Лучше всего в термостате. Сначала растворить соду(Na2CO3)(в промышленности получают разложением NaHCO3 водяным паром) , присыпать оксид (гидроксид) кальция, и ждать. Чем больше - тем лучше. Например, при загрузке соды массой 7 г и оксида кальция массой 4 г за 45 минут при постепенном повышении температуры от 60 до 80 градусов степень каустификации достигает до 60%. И лучше проявить осторожность, вопервых горячий содовый раствор, вовторых его рН около 13.

Купите уксусную эссенцию (80% уксусная кислота), есть в любом продуктовом магазине.

Солянкой помойте, отмоется моментально.

В методике сказано, что бром прибавлять при помешивании и охлаждении. Я охлаждение делаю в бане со льдом, и перемешиваю периодически??? Фталевый ангидрид на 100% - реактив только что куплен, есть сертификат качества.

Помогите найти ошибку в синтезе! Уже третий раз пытаюсь синтезировать антраниловую к-ту но не выходит. Сначала растворяю фталевый ангидрид в 10% аммиаке, при добавлении НСl выпадает фталаминовая кислота. После сушки ее растворяю в 10% KOH. Параллейльно готовлю гипобромат калия (приливанием 2,6 мл Брома к 70 мл 10% KOH) - раствор желтого цвета. Далее при охлождении и перемешивании смешиваю гипобромат с раствором фталаминовой к-ты в щелочи. Выдерживаю 0,5ч. Добавляю немного раствора Na2SO3. Далее по методике прибавляю НСl (1:1) при этом должно происходить сильное вспенивание в результате выделения газов - но оно НЕ ПРОИСХОДИТ! Далее раствор упариваю, осаждаю уксусной кислотой (30%) но осадок кислоты не выпадает. Подскажите, что я делаю не так?

М.С.Поп Гетерополи и изополиоксометаллаты - здесь не смотрели?

Для большей безопасности приливай азотку к куриному белку, а пальцы ни куда совать не нужно, кожа потом станет грубой и отшелушится.

Азотка кипит чуть выше 80 градусов, с разложением!

Роданид калия стоит копейки, недавно покупал в Донецке 100г - 4 гривны.

ScoTT, если Вы найдете бериллий или его двухвалентный оксид, лучше замуровывайте его в стекло сразу. У меня в лаборатории есть женщина, которая работала с бериллием - теперь она этому совсем не рада. В Донецке есть фирма Синбиас, есть диллеры в Киеве, Херсоне, Львове, у них можно заказать любые реактивы, если нет в каталоге, то по договоренности привезут все что пожелаете и столько, сколько нужно. http://synbias.com

Подскажите, пожалуйста, как ввести нитрогруппу в положения 2 и 6 в фенол?