Torland

Спасибо.

День добрый. Чем обусловлена качественная реакция крахмала с йодной водой - так звучит вопрос. Не знаю, что конкретно хотел составитель, но мне лично самому интересно, почему все таки йод принимает синюю окраску?

C6H12O6 --(брож.)--> 2C2H5OH + 2CO2 C2H5OH + HCl --(H2O)--> C2H5Cl + H2O 2C2H5Cl + 2Na --(t,p,kat)--> C4H10 + 2NaCl

nC(Cl)(F)=C(F)2 --(t,p,kat)--> [-C(Cl)(F)-C(F)2-]n Вроде так.

Вроде бы я в этом году делал парочку таких задач. "Принадлежит ли точка фигуре, ограниченной функциями..." и "<задание> с массивом" - штамповые задачки. Если я все внимательно прочитал, то это в Паскале нетрудно вбить.

Натрийэтанолсульфокислота, может быть.

Вы все верно пишите. Но рисовать трехэтажные формулы жиров в ущерб личному времени мало кто будет. Ведь в учебнике на эту тему все разжевано досканально. Если вы ОЧЕНЬ хотите и если вам еще никто не поможет через часика полтора, то я вам нарисую ваши олеины, ленонены и т.п.

А ваша гордость вас потом не съест? 4-метилпентен-2. Алена... Ваше величество не очень занято? Ну тогда будьте любезны, возьмите учебничек и почитайте параграф "Жиры. Сложные эфиры".

... Нет, не поняли.

Ну почему 2??? Если радикал у четвертого атома!

Неверно. Нарисуйте.

Нет. Нарисуйте.

Вы сможете однозначно точно нарисовать 2метилбутен? Или вам бы все таки не помешало бы знать, после какого атома углерода она находится? Бутен-2 значит, что кратная связь после 2 атома углерода.

В "г" не указано положение кратной связи. В "д" неверно названо вещество. Кратная связь в названии - приоритетра, начинают называть с того конца, куда она ближе. Не может быть 2-метилоктен-4, например.

CH3-CH2-CH=CH2 - бутен-1 По аналогии называйте те, которые получились у вас. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/5127.html

Простите, это я ошибся. У вас все верно.

Неверно. Напишите уравнение реакции.

Нормально. Только восстановление идет на никелевом катализаторе при температуре.

Не так. Так будет, только если записать неприемлемо упрощенное уравнение, вроде R-CHO + [O] --> R-COOH + H2O. Но вообще-то окисление идет аммиачным раствором оксида серебра (2 реакции) или гидроксидом меди (1 реакция) или перманганатом калия в водной среде (1 реакция).

Это не формаьлдегид. Реакция серебрянного зеркала записана неверно.

Во-первых гидроксогруппа главнее радикальной, так что 2-метилпентанол-1. Вот верно:

Думаю, со структурными формулами мы с вами более менее разобрались. Как и с дегидратацией. Но если какие-то конкретные вопросы будут - спрашивайте, не стесняйтесь. При окислении альдегида, получается аналогичная кислота. При восстановлении - аналогичный спирт. Уравнение: 2C17H35-COONa + H2SO4 --> 2C17H35COOH + Na2SO4 Находите моли исходной соли, затем моли кислоты, затем ее массу по формуле m=n*M.

СH2(OH)-CH(OH)-CH2(OH) + 3C21H43COOH --(H2SO4, <140oC)--> CH2(O-OC-C21H43)-CH(O-OC-C21H43)-CH2(O-OC-C21H43) + 3H2O 1.) CH2(O-OC-C21H43)-CH(O-OC-C21H43)-CH2(O-OC-C21H43) + 3C2H5OH --(H2SO4,t)--> CH2(OH)-CH(OH)-CH2(OH) + 3C2H5-O-OC-C21H43 2.) CH2(O-OC-C21H43)-CH(O-OC-C21H43)-CH2(O-OC-C21H43) + 3NaOH --(H2O)--> CH2(OH)-CH(OH)-CH2(OH) + 3C21H43COONa