Torland

В формуле продукта ошибка.

Не то же. Вы намудрили с количествм водородов у атомов углеродов. Рисуйте пять атомов углерода, у второго гидроксигруппа, у четвертого - метил.

Замечательно. Только над стрелочкой указывается никелевый или платиновый катализатор и температура. Условия реакции.

Да, я хотел, чтобы вы поняли сам принцип.

Формула верная. У крайних атомов валентное место занимает одна связь, у среднего - две, поэтому он заполняется лишь 2 водородами. Теперь перерисуйте вашу раннюю ошибочную формулу.

Алёна, мне кажется, что другого выхода нет. Разве что я могу вам попробовать обьяснить валентность... Атом углерода в возбужденном состоянии (как у нас) четырехвалентен. Поэтому метан - CH4. Если речь идет о бОльших веществах, например, этан - CH3-CH3, здесь уже связь между атомами занимает валентную пару электронов и у обоих атомов остается 3 валентных места. Поэтому они заполнены тремя атомами водорода. Попробуйте также обьяснить строение пропана.

Наш редактор игнорирует пробелы. Но даже предполагая местоположение радикалов, невозможно дать верный ответ, ибо у вас явные проблемы в валентностью атома углерода.

"Метилциклобутан" - это бутан, замкнутый в цикл и с висящим где угодно метилом. Но вы имели в виду что-то другое, мне кажется.

Читаем выше.

Вы не суетитесь, ваши сообщения не потеряются.

Метил - это и есть радикал. А формула верная теперь.

Нет. Гекса - 6. Радикалы не на своих местах, названных в формуле.

Конечно. Только если это не рисование формул.

К сожалению, это неверно на все 100. Вас слово "цикло" ни на что не наводит? У вас в названии "1,1 диметил...", а радикал висит у второго атома... Вот ваше вещество:

Вам действительно лучше обьяснит учебник. Получится CH3-C(CH3)=CH2

Какую такую закономерность вы увидели в пропиловом спирте с его 3 атомами и только одним местом для кратной связи? CH3-CH2-CH2-CH2OH --(H2SO4, >140оС)--> CH3-CH2-CH=CH2 + H2O - вот верно. Кратная связь образуется между менее гидрированными атомами углерода. Например: CH3-CH2-CH2-CH(OH)-CH3 --(H2SO4, 140oC)--> CH3-CH2-CH=CH-CH3 + H2O

По какому принципу вы постаили двойную связь именно там? Плюс нарушение валнетности углерода.

Хорошо вам говорить - учите химию. Я бы с радостью, да только в школе, где химия 1 раз в неделю, без лаборатории и факультативов особо не разгуляешься. Вот и приходится ездить на конец города в единственный, но, благо, неплохой кружок, правда, тоже без лаборатории. Надеюсь, что, поступив туда, куда хочу поступить, удовлетворю свое желание знать химию в полной мере и так же буду знать не просто как пишутся реакции, а еще и как они на самом деле проходят, как они применяются в жизни ну и т.п. ) Это так, лирическое отсупление.

А что нужно сделать, чтобы сместить равновесие реакции вправо и выделить 2-аминопропен?

Может и будет реакция - опыт не проводил.

Реактив Гриньяра - это алкилмагнийгалогенид. Например, СH3-Mg-I. Просто добавив в иодоформ магний - нельзя. Может быть так? CHI3 + 2HI --> CH3I + 2I2 CH3I + Mg --(эфир)--> CH3-Mg-I

СH3-C(O)-CH3 + H2 --(Ni,t)--> CH3-CH(OH)-CH3 CH3-CH(OH)-CH3 + NH3 --(Al2O3,t)--> CH3-CH(NH2)-CH3 + H2O CH3-CH(NH2)-CH3 --(Ni,t)--> CH2=C(NH2)-CH3 + H2 Вроде так.

Вот, можете синтезировать метановую кислоту и отправить ее родным в деревню - разбавленной кислотой смачивают сено, чтобы не гнило, и борятся с паразитами в пчеловодстве p.s. Я подзабыл, сколько времени идет переход от CH2(OH)2 к HCOH + H2O?

Если заместить все атомы иода в молекуле на гидроксогруппы, что образуется из неустойчивого метантриола? И вообще, возможно ли это?

Так в этом мой вопрос-то и заключается. Почему разные цвета? Вот я и предположил, может быть конкретно с формальдегидом синяя окраска, а с остальными красная?