Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

stallker

Участник
  • Постов

    904
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные stallker

  1. Размер камеры сгорания не сделает из бензина с ТЭС нормальный,а вот серка с марганцовкой определенно избавят от проблемы нагара на свечах-нет свечей,нет и нагара.

    От нагара не избавит, зато уменьшит вероятность детонации - от такого бензина такая напасть и бывает.

  2. Ув. Garkonia,

    Зто моё изобретение в технологии патинирования и мне пока что жалко его обнародовать. Оно не пригодно для Вашего творчества, т.к. эффективно только лишь на полированных гладких поверхностях. Когда Вы будете делать медные интерьеры, столы, панно и т.д. и, главное, продавать их, я расскажу.

    Приходи кума когда меня дома нема.

  3. Главным продуктом горения является вода. H2O2 образуется в следовых количествах, благодаря закалке продуктов сгорания. В школьном опыте для этого используют кусок льда.

    Все верно . Пламя может гореть внутри жидкости. Если изменить соотношение кислород-водород, то этих следов возможно станет больше.

  4. Почему в ответе только негатив?

    Умеете, так расскажите, есть на форуме страдальцы, которым зто жизненно необходимо...

     

    К Вам это не относится:

    Увы, Форум похож на семинар в каком-нибудь НИИ в советские времена: одни умничают, другие выпрыгивают из штанов, чтобы вопрос задать. К счастью,отвык я.

    Вы ответьте хоть на один вопрос конкретно, что будет с патиной в процессе использования ваших изделий по назначению ?

  5. Не смотря на запрет повсеместно льют в 95 бензин триэтилен свинца,от которого на изоляторе свечи нагорает свинцовый налёт,который ведёт к пробою ещё сежей свечи.Как вытравить свинец не съедая железные электроды? да и керамический изолятор чтобы не попортить.

    Во первых увеличить камеру сгорания, что бы не лить всякое г...но. А свечи чистить пескоструем. Если химией обязательно хочется, то смесь хромого ангидрида или марганцовки и серная к-та.

  6. А такую книжку смотрели? Гальванические покрытия лёгких сплавов.djvu

    http://www.galvanicrus.ru/djvu/lainer-light.djvu

    Загрузил, но просмотреть не удалось, что то не запускается, на днях позову кого нибудь в помощь, в компе не силен, тока учусь.

  7. Надо обязательно с электричеством? Под пайку или с другой целью?

    Если немного деталей, то химникель - нормальное качество без особых тонкостей..Почти по рецептам из литературы.

    На силумине и Д16. На магниевых сплавах немного хуже.

    Для перепокрытия никасиль на фирменные цилиндры. Чем дальше, тем больше, таких цилиндров к нам из за бугра привозят . Работают хорошо, но по разным причинам, никасилевый слой вырабатывается или задирается в основном - работа без смазки или песка хапнул. Для восстановления покрытия работающего в жестких условиях, с температурными перепадами, необходима максимальная прочность сцепления никеля с алюминиевыми сплавами. Вот такая стоит задача.Технология никасилевого покрытия на чугун отработал хорошо, а с алюминием пробовал разные варианты, но уступает в адгезии в сравнении покрытием на чугун.

  8. Аноды тоже есть. Но дорого. Или 20х15х2 за 1500р. Или 1000х500х8 за 32000 (Н-0). У меня 20х15х2.

     

     

    ЕЩЁ НЕ ИЗВЕСТНО ЧЕМ ДЕЛО КОНЧИТСЯ-)

    Новую тему блестящее никелирование открыть не помешает . Кто то заходит о хроме узнать, а тут никель.

  9. Крупноватые, это какие ?

    По сравнению в алюминиевой пудрой?

    Зависит от режима осаждения. Если мелкие делать, то их нужно часто вынимать и промывать, не пассивированный цинк быстро окислится.

  10.  

    Ещё отец-основатель гальванопластики, Б. Якоби при изготовлении своего первого медного рельефа жаловался на трудности отделения копии от её медной формы. С тех пор мастера гальванопластики продолжают смачивать поверхность серной печенью, серебрят, полируют, а трудностей не убавляется. Те же, кто пишет книги, приводят много непроверенных рецептов – работа такая.

    Расскажу о своём опыте. Я делал медные раковины из вторсырья путём наращивания гальванической меди на тыльную сторону раковин из нержавстали. Любознательный читатель может посмотреть мои темы на сайте ХиМиК.ru от 2008г. или в блоге http://coppersink.blogspot.com/2008/09/3.html Сделал и главное продал ок. 400 штук. Трудности отделения медной раковины от её формы из нержавеющей стали преодолел, но не сразу. Решение оказалось неочевидным: нужно укрепить тыльную сторону бортика медной раковины с помощью полистирольной смолы (самая дешёвая из покупных), чтобы он стал жёстким и медь потеряла пластичность. Далее, при подклинивании строго с противоположных сторон форма и модель разъединяются.

    Привожу свои наблюдения.

    1.После очистки раствора от органических загрязнений с помощью активного угля, разделение формы и гальванокопии происходит неожиданно легко. Анализ этого явления показал, что мельчайшие частицы угля, оставшиеся в растворе, при включении рабочего тока активно оседают на катоде, создавая разделительный слой, так что поверхность формы заметно чернеет.

    2.При осаждении меди в грязной ванне модель и форма разъединяются легче

    Что из этого следует?

    Для успешного отделения медной формы от гальванокопии необходимо укрепить смолой ложный бортик гальваноизделия (потом отпилите). Если не поможет, следует в начале процесса натереть форму графитом, может быть предварительно смешав его с вазелином (петролатумом).

    Попробуйте, может я прав?

    Главный практический секрет разделительного слоя с медной формы (которыми практически и работают) здесь не раскрыт.

    Никакие частицы угля ,оставшиеся в растворе, не помогут в разделении медных слоев .

    В грязной ванне невозможно получить качественной гальванокопии, периодически электролит необходимо отстаивать, от взвешенных частиц. Не Вы ли рекомендовали ткань на просвет выбирать для анодных чехлов?

    Бортик делается проще и практичней.

    Два раза в сутки снимаю гальванокопии с медной формы без всяких - (потом отпилите) .

    На нержавеющей стали, после полировки, естественная оксидная пленка позволяет легко, без проблем отделить, осажденную гальванически медь. Однако кроме раковин сделанных из нержавейки, еще есть художественные барельефы, так как быть с ними? Вазелином мазать?

  11. Спасибо, я об этом читал. Какие-то чудаки в США, весьма далёкие от гальванопластики,с помощью телефонного зарядного устройства получали красивые серебряные снежинки-дендриты. М.б., дело в силе тока? Скоро попробую и расскажу. :unsure:

     

     

     

    Вы что, теоретик высоких заработков? :cv:

    Разве теоретику интересен анодный шлам?

    Ничего нового и даже забытого старого в ваших публикациях не встретил.

  12. Это всё для сернокислого электролита?

    Не уточните, какая примерно, плотность тока желательна, температура и соотношение площадей А\К?

    Для любого в том числе о для смешановго.Ток (и подкислять) можно добавлять плавно, по мере нагрева электролита до 10 а (при 70 град).

  13. Спасибо, я прочёл.

    Не скажите, сколько примерно борной кислоты нужно на литр электролита?

    25-30 грамм на литр. Перед работой электролит надо подкислить - добавить кислоты серной грамм 20 или соляной грамм 70 на литр. В электролит опустить железо (выбрать какое помягче и почище) через сутки электролит изменит цвет на зеленый, дальше очистка активированным углем, еще несколько суток.

  14. Получал ли кто из химиков кубический нитрид бора в домашних условиях ?

    Процесс хлопотный но не сложный. Реальный бизнес алмазами.

    Исходный, фосфид бора, в нашей стране не синтезируют.

  15. нигде не слышал, что с примесями.

    странно только: недавно в Русхиме взял термометр ртутный. Измеряет до 500 С. Всё хорошо, только ртуть ведь при 300 с чем-то кипит

    При атмосферном давлении а если давление как в автоклаве?

  16. Разрешите представиться: Я, по мнению члена Форума - Garkonia, "тот самый нормальный человек, хоть и в Америке живу". Про моему мнению мастера гальванопластики, как рассеянные редкоземельные элементы, не могут составить конкуренции друг другу. Так что "колитесь", помогайте, если хотите успешно зарабатывать этим увлекательным ремеслом.

    Спрашивайте также и у меня - через Форум или напрямую davyco@att.net. Ваши вопросы очень важны, т.к. начал писать "Руководство". Рукой водил почти 30 лет, так что предмет достаточно для меня знаком.

    Последнее, в чём я хотел бы разобраться экспериментально,- это в гальваническом осаждении серебра на силиконовую форму в КИСЛОЙ ванне простого состава: Азотнокислое серебро, растворённое в слабой Азотной кислоте.

    Сообщите, кто, что видел, читал, делал... :blink:

    Проверим квалификацию.

    Какой разделительный слой можете рекомендовать для многократного(100 раз) использования медной формы в гальванопластике?

    Чем удобней растворить анодный шлам на медном аноде и дне ванны, после остановки ванны и слива электролита ?

    Какие опасные соединения могут получится при работе с драг-металлами ?

  17. Борная кислота продавалась одно время как средство для(или от? что-то не заметил ;) ) тараканов "Боракс".

     

    Кстати, а классические комплексообразователи вроде Трилона-Б (натриевая соль тетрааминоуксусной кислоты кажеться, он же смягчитель для воды в СМС), для железа не подходят?..

     

    Что для его является блескообразователем?

     

     

    А что если использовать добавки каких-нить более активных легирующих металлов как блескообразователи?..

    (никель, серебро, сурьма, палладий, кобальт и тд и тп)

     

     

    Да, у железа еще вроде целая куча комплексных соединений была, так что думаю подыскать комплексообразователь не проблема.

     

    Ну и, классику вроде декстрина, столярного клея и тп тоже можно попробовать.

    Проще сплав никель - железо - фосфор будет реально работать .

  18. Всем привет! Стоит задача получения покрытия с микротвердостью выше блестящего хрома и скоростью осаждения 100 мкм/ч. Нашла в справочнике осаждение сплава железо-фосфор, с микротвердостью после термообработки 1800.

    post-16473-1279964599,1304_thumb.png

    post-16473-1279964619,4407_thumb.png

     

    При соблюдении всех указанных параметров техпроцесса высаживается черный сажистый осадок, похожий на фосфат железа. В чем беда - не пойму(((

    Удалось ли получить качественные осадки?

  19. Технология, в принципе, проста: уменьшаем концентрацию катионов цинка в сульфатном электролите, увеличиваем кислотность, задираем ток повыше, как подросли дендриты - делаем переполюсовку (чтобы отвалились). Осыпавшиеся дендриты - выловить, промыть, высушить и - в мельницу, если нужна высокая дисперсность порошка.

    Катоды - в виде стержней.

    Когда то так примерно и делал, кристаллы получались крупноватые.

×
×
  • Создать...