Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Magistr

Участник
  • Постов

    1084
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    1

Весь контент Magistr

  1. Всем добра. Возникла задача синтезировать 2-метил-2-оксазолин. Стадия получения амида уксусной кислоты и этаноламина проходит хорошо, а вот дегидратация в сабж ну очень плохо. Испробовал метод с серной - сгорело, даже под вакуумом. Перегонка в вакууме с солями железа ( и цинка, и кадмия) тоже не айс. Пока лучший результат - этерификации амида борной кислотой и перегонка бората с окисью кальция. Прошу помощи у опытных синтетиков в методе дегидратации. Спасибо.
  2. Я тоже так написал в решении. Заказчик ответил, что препод требует количественную оценку. Спасибо вам.
  3. Е актив. =197кДж энергия увеличивается на 13кДж. Как при этом изменится скорость реакции? Температура постоянна.
  4. Здравствуйте. Найдена статья по синтезу означенных триазолов. Написано что дигидразид реагирует с первичным ароматическим или гетероароматическим амином в присутствии трихлорида фосфора с образованием триазола. Вопросы: пойдет ли в реакцию алифатический амин, если трихлорид фосфора для дегидратации то чем его заменить или обойтись без него при высокой температуре. Спасибо.
  5. Где же в классической реакции сложности? Алкилнитриты от С3 не растворяюттся в воде и их выделение не составляет труда, азид на холоду не очень растворим в спирте. Фильтранул и все.
  6. Аналитики делают аналитический образец, а не импровизацию. Можно стабилизировать в виде этилового эфира.
  7. Список ваш кажется не полон. Попросите своего оператора чтоб он вам pdf сварганил. Ищите что нибудь со словами viewer, NMR
  8. Промышленные объемы, нефтехимия и запрет на галогены.
  9. Ещё как интересуют. Вопрос как сделать диимин из разных аминов с удовлетворительным выходом. Модельно 1-метил имидазол, 1-бутил, 1-амил, 1,3-дибутил в виде ЧАС с уксусной
  10. Появилась задача синтеза нетривиальных имидазолов. В закромах нашлись глиоксаль, формалин, парочка аминов. Найден первоисточник в Berichte за 1858, но путевой методики в нем не оказалось. Может кто поможет ссылочкой или годной методикой? Есть ли какой-то порядок смешения реагентов? Спасибо. Добра всем.
  11. фильтровать еще, достаточно подкислить серной кислотой
  12. доллар он по природе зеленый, а не от плесени
  13. Учите матчасть. Парофазное нитрование процесс радикальный, смесь компанентов нагревается до 400С на 0.2-2секунды. Потом резкое охлаждение и ректификация. Загуглите реакцию Коновалова, первоисточники.
  14. Ну да. Ещё с графитовыми электродами, чтоб заранее получить едреную смесь.
  15. Цинк гранулами в кислой среде, потом щёлочь, гидроксид в осадок и прокалить...муторно. подожгите бихромат и накройте ведром, ему ведь не нужен кислород. Можно нагреть хромат или бихромат с сахарозой.
  16. Если цель состоит в получении сероводорода, то лучше работать с железной стружкой. Смесь заводится и от горячей стеклянной палочки.
  17. Бензилхлорид он более доступен коммерчески. У меня тоже была проблема с дифенилэтаном, и в эфире и в тгф...оказалось что блестящий магний из понтовой баночки хуже чем почерневший из рваного пакета.
  18. Слезы потекли, значит некоторое количество целевого соединения в смеси присутствует.
  19. В ТК РФ написано, что работодатель обеспечивает сотрудника СИЗ за свой счет. Если и так не прокатит, то есть комиссия по трудовым спорам. Закон на вашей стороне.
  20. В бытность мою аспирантом меня устраивал только плавленый ацетат..тригидрат, строго говоря, растворяется в кристаллизационной воде при 58С
  21. Из российской белизны гидразин не получается или с мизерным выходом. Пахнет он отвратно...
  22. Выбросите или сдайте ответственному лицу. Вам обязаны выдать новый.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика