Magistr

Эфиры можно делать. Но это будет стоить.

Еще можете обратить внимание на труды Трофимова Б.А.. Суть: оксим циклогексанона в смеси вода-дмсо реагирует с дихлор(или дибром)этаном в присутствии щелочи. Полученный тетрагидроиндол прогоняют в газовой фазе через катализатор....индол. Или еще можно исходя из о-толуидина.

На одном предприятии варят

Нафиг щёлочь то в Aldrich покупать? У нас вот есть предприятие Каустик и щёлочь вообще копеечная

Раз уж тут написали про Гриньяра в ТГФ...вставлю свою копеечку. Получали мы как то раствор бензилмагний хлорида. Количества растворителя из методики с эфиром. Но после прибавления половины бензилхлорида, растворение магния прекращается и в растворе обнаруживается дифенилэтан. Важна ли тут температура 35С? Или что то ещё?

Видел. Но мы со своего завода регулярно отправляем тоннами подкисленную воду для борьбы с накипью

Раствор кислот на промысел возят для отмачивания накипи. А для увеличения нефтеотдачи применяют хлорированные углеводороды. Теоретически можно даже хлороформ качать.

походу недопонимание разницы бензил-бензоил

они будут пить раствор глюкозы и дышать амилнитритом

Это уксусной воняло уже, ангидрид он тем и плох что только полмолекулы в дело идет. Так что все путем, высохнет и можно перекристаллизовывать. Можно еще раствор анилина в эфире кетеном насыщать. P.S. с такой аватаркой главная проблема "Джесси, почему мет синий?!!"

Из нее запилим нитроэтан

как всегда хлор, ацетон, мрамор и водичка. Некрасов синтез боевых отравляющих веществ, в Вейганде есть

В книге Томилов АП Смирнов ВА Каган ЕШ электрохимические синтезы органических препаратов Ростов 1981 на стр 86 описан синтез адипонитрила с магнетитовым анодом. Собственно вопрос можно ли магнетитовый заменить на двуокись свинца или ММО-электрод? Или подскажите ещё какой то вариант синтеза из акрилонитрила.

Задача сделать внутренний эфир обозначенной кислоты.Исходным планирую взять ТГФ. В литературе не нашел метода прямого окисления меркаптана в кислоту. Зато наткнулся на окисление тиола в дисульфид и реакцию последнего с йодом в растворе йодида калия. В связи с этим хочу попросить помощи насчет метода прямого окисления и чем окислить дисульфид чтоб не пострадала спиртовая группа. Заранее благодарю за помощь.

потребна ловушка а то и парочка охлаждаемые сухим льдом или жидким азотом.

метилбензил кетон мутить будете? американцы пробовали уже 32% выход

Вот так все просто у вас. Аммиак тоже получать надо, под давлением при повышенной температуре. Это первый плюс к затратам. Второе, фильтровать в промышленных объемах ну как то не комильфо. После реакции с гидроксидом кальция каустика в растворе 10+-% и его надо выпаривать и чистить а это временные и энергетические затраты. Гидроксид магния опять же не с полки. Регенерация аммиака это вообще бред, проще на удобрения пустить. Газообразный хлороводород при 300С невъ*бенно все корродирует. Катализаторы они такие чуть что траванулись и греть опять же. Стоимость у хлора будет как после доставки с а-центавры. P.S. классическим электролизом еще и водород получают. А у вас одни отходы, регенерации, коррозионно активные вещества....

вот что имеется https://patentimages.storage.googleapis.com/08/2a/e2/96537467221097/US4221921.pdf конверсия гликолевой 7% от старости умрешь возле реактора можно бромировать https://patentimages.storage.googleapis.com/36/e5/64/498def70fbc79c/US2876255.pdf

Может и получится, но компот будет адский. Да еще безводный хлорид нужен. Лучше все же хлорировать ледянку.

Так по Габриэлю получаются первичные амины. И никто уже в наш XXI век не кипятит с кислотой или щелочью. Есть же гидразин... Для синтеза диэтиламина под рукой должен быть N,N-диэтиланилин. http://www.prepchem.com/synthesis-of-n-n-diethylaniline/ а дальше его надо диазотировать, подщелочить и перегнать.

http://chemistry-chemists.com/N5_2016/ChemistryAndChemists_5_2016-P6-1.html чутка времени в гугле и плагиат готов. Я тоже такую фигню на работе делал от тоски. Были Принцесса Нури 50пак, Ахмад листовой и Принцесса Гита гранулированный. В Гите 0,2-0,4%, в Ахмаде 0,8-0,9, в Нури 1,8.

Товарищи! Начальство поставило цель разработать реагенты нефтеподготовки. Изрядно поковыряв патенты, остановились на сополимерах акриловой кислоты и акрилатов оксиэтилированных/оксиприпилированных полиолов и фенолов. Инициатором служит AIBN. Во всей литературе процесс ведут при 80-110С. Однако при 80 контроль над реакцией теряется и получается продукт с включением твердого вещества (акрилка с акрилкой наверное). Пробовал дозировать инициатор, дозировать акриловую или акрилат - безрезультатно. Если кто делал похожее помогите. Какова минимальная температура для этого инициатора? Растворитель ксилол.

Так вам надо определить примеси качественно или количественно? Думаю что это все таки хлоргидрат ибо гидрат гидразина растворим еще лучше и подавляет диссоциацию хлорида. Типа Ле-Шателье в действии. Может проба Бейльштейна проканает.

титр походу

Сок различных овощей, чай с лимоном напоминает образец ОАМ из поликлиники, а если добавить соды то чифирь. Водный или водно-спиртовый раствор чернил от шариковой ручки и белизна.