Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

zlav

Участник
  • Постов

    1271
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Сообщения, опубликованные zlav

  1. 23.10.2019 в 09:56, Техно сказал:

    При чём тут сульфаминка и сульфат?.. Речь шла о сульфИте.

    Пы.Сы. Алхимик не сдох, а скорее, превратился в справочник на специализированную тему, которая привлекает, в основном, читателей. А делятся новым и общаются между собой "старожилы", которым интересна тема...

    Я тебе же ответил о патент на сульфаминка, и да сульфит это первое что попробовал основание жрёт и так же куча гидрооксида.

     

    13 часов назад, бродяга_ сказал:

    врешь. давал же ссылки выше по анодированию при котором происходит пассивация.

    но ты упорно прыгаешь по граблям.

    Если ты про фторид то лектролизом во фторид прекрасно все сожрал хотя и не должно было и плавиковая сама по себе это гомно  магний жрёт как солянка цинк. Скорее всего из-за того что там на прверхности пол таблицы Менделеева. Пробовал даже поджигать это говно что бы потом из оксида растряской механически сконцентрироваться нужное, дак этот как даже гореть нормально не хочет, загорается с трудом горит секунды 2 и тухнет и хрен потом подожжеш...... 

  2. 9

    06.10.2019 в 09:24, Техно сказал:

    Электролизом в сульфите натрия. С покрытием на алюминиевых деталях справляется, с магнием не знаю, но думается тоже сработает. Заодно и подложка останется целой. 
    Подробности надо искать на алхимика.нет. Мне сейчас некогда там кучу страниц перечитывать для уточнения параметров. 

    Алхимик сдох уже давно. Я там про цианид способ спалил) сульфаминка с магнием сама по себе хорошо реагирует и увы дороговато её будет на те тонны переводить. Электро Лиз в сульфат даёт так же щелочной раствор и уйму гидрооксида, электро Лиз магния в водных растворах всегда приводит к гидрооксиду.... 

  3. Только что, Леша гальваник сказал:

    Может, почему нет.

    Просто плавиковка не сильно полезная, если на руку - вапче неприятно выйти может...

     

    А так-то, в теории, одни плюсы - магний почти целиком в остатке, серебро - почти полностью на катоде... но поначалу-то катод сильно газить будет, пока электролит серебра достаточно не накопит...

    За токсичность не переживаю тк использую ее как добавку в азотную при травлении деталей с шляпками из никелевых сплавов. Напряжение и ток по рандому выставлять или есть определенные величины? Простите за скорее всего тупые вопросы, просто в электрохимии не силён. 

    И какой расход плавиковой может быть?

  4. 11 минуту назад, Леша гальваник сказал:

    Основной-то параметр один - нерастворимость.

    И тут у плавиковой есть бонус  - фторид серебра растворим, а фторид магния - нет.

    А если поступить крайне топорно 10-15% раствор плавика и туда эти пластины в качестве анода? Может сработать?

  5. 24 минуты назад, aversun сказал:

    Странные пластины, похожи на электроды водоналивных Mg/Ag батарей, но там должен быть AgCl или это уже отработанные батареи, где серебро уже восстановлено.

    Честно говоря понятия не имею с чего эти пластин, края полукрыглые у них и с одной стороны равномерно пластиковые пупырышки приклеены диаметром 1 мм. Эх был бы то хлорид серого я б не заморачивался и тупо аммиаком промыл бы их) а так черная пыль как сажа. Может когда то лет 30-40 назад это и был хлорид да восстановился уже)

    27 минут назад, бродяга_ сказал:

    одной азотной не достаточно для пассивации, нужен дополнительно окислитель.

    скури анодирование магния...

    https://chem21.info/page/220251171047174116127108061041057142006031108096/

    а при чем тут анодирование?

  6. 39 минут назад, aversun сказал:

    Тогда растворяйте все в азотке, потом серебро осадите хлоридом и затем хлорид восстановите.

    на 10т пластин азотки по стоимости уйдет больше чем стоимость серебра увы

    38 минут назад, Леша гальваник сказал:

    Наверное, можно и просто плавиковую... но засада - она немного небезопасная...

    Я бы попробовал фторид натрия и периодически капать какуюнить неосаждающую серебро кислоту - азотную или плавиковую - просто чтобы дать натрию анион.

    интересный метод стоит по пробовать,спасибо)

  7. 3 минуты назад, Леша гальваник сказал:

    А во фториде подкисленном, на аноде оно может быть вполне вариантом... особенно если пленка фторида магния будет достаточно плотная...

    Имеете в виду взять фторид натрия/калия с плавиковой и на электролиз?

     

    4 минуты назад, mirs сказал:

    ИМХО - шансов никаких. Жидкое олово, если магний не загорится.

    Можно по подробнее про тиомочевину каков там механизм реакции?

  8. Пластины как 2-3 листа бумаги по толщине,рвутся руками. Про фрезер юмор не уместен) попробовал азотной, по началу все ок но через пару секунд начало с основой реагировать и все, серебро доесть не успело так что увы тоже не вариант. 

    Электрохимически больше никак нельзя побороть эту гадость? В порядке бреда уже были мысли сжечь этот кал и с оксидом долбатся))))))

  9. Пластины тонкие и их количество в тоннах. Пескоструй не вариант вообще, трудозатраты не перекроются выходом.  Цианидом работал до этого но смывал желтое покрытие с железа и тому подобного вот только из цианида выбивал потом цинком. Есть предположение что как только цианид схватит серое то магний его тут же восстановит, если я не прав поправьте, но думаю что именно так и будет. Про тиомочевину можно по подробнее, ни разу не пробовал. Свободный абразив тоже не вариант по трудозатратам.

  10. Доброго времени суток. Давненько я тут не был и вот образовался вопрос. Есть пластины из Mg на которых с одной стороны находится ag в виде порошка, не гальв. покрытие. Надо отделить более ценное от менее ценного если основу получится сохранить то вообще супер. Способ нужен как можно более дешёвый тк входящая цена сырья не копейки. Делал расчёты на растворение в соляной и серной кислотах выходило не очень интересно да и трудозатраты приличные. Думал снимать электролизом в сульфите натрия так основание съедается и ср вместе с непонятными хлопьями плавает на дне ванны. Может есть какие то еще способы снять покрытие как можно дешевле или электрохимически растворить основание что бы покрытие в виде порошка было на дне. Буду очень благодарен. За помощь. Пс. Смесь конц серы с азотной так называемый меланж не подходит основание с ним реагирует.

    Заранее спасибо

    • Like 1
  11. палка и сплавы на ее основе что в электронике все растворяются просто не быстро. возьми хол. азотку  и кинь туда палки да увидишь коричневато красноватое облачко вот и пошло растворение. просто надо забросить и забыть на сутки двое....

  12. так я  и писал что оксимом пдшку садить, а птшку нафиг. внимательнее читайте и я что-то никак не пойму что за желтелькие красталі вісаждаются, сколько лет масло сажу всегда коричневое или кирпичного оттенка желтого никогда небіло разве что при переосаждении для очистки тонкий зеркальній золотой налет на стенках колбі один раз аж зеркало біло :bn:

  13. цены на зину приблизительно одинаковы и это нормальная цена. на то что от купороса и зины осадок разный могу поспорить. у меня от зины осадок разный постоянно то одной большой губкой выпадет то мелкой пылью один раз когда была небольшая конц на анализе то вообще взвесью стало синевато голубой. так что на тип осадка при осаждении в большей степени влияют присутствующие ионы металлов а в меньшей сам осадитель. и вместо выпаривания я все же воспользовался бы купоросом дешево  и по началу тоже азотку гасит, а потом осаждает..выбил бы масло купоросом, а потом из тех остатков глиоксимом палку отбей. птшки там я понял понты так что проще вылить чем осаждать. это исключительно мое мнение..

×
×
  • Создать...