berlioz

а никак, текст на бумаге появляется в результате воздействия тепла, Вы факс какойнибудь возьмите и ложку зажигалкой прогрейте и по факсовой бумаге поводите

в библиотеке

Чтобы гидрировать смолы подобного состава в промышленных условиях необходим достсточно инертный рецикл. Основа синтетических масел как правило производится на остове индивидуального вещества, а не фракций, постольку так гораздо проще предсказать свойства получаемых масел.

по моему в мг КОН/100г. пр. - кислотное число, или я неправ? оппа http://www.xumuk.ru/encyklopedia/1042.html

Для формиатов какихметаллов и что конкретно :ab:

http://marketing.rbc.ru/rev_short/31102276.shtml

попробуте поискать журнале "Хим-Курьер", там есть раздел по удобрениям

да в качестве консервантов и стабилизаторов, но количнстово СО2 существенно больше, так что образование карбонатов более вероятно, хотя не грех и пермодинамиеу просчитать

Пластики бывают разные и кислоты бывают разные. Например концентрированная серная кислота не оказывает корродирующего действия на железо. Если интересно конкретно, спрашивайте. смотря из какого материала сделано лезвие. В кока коле содержиться СО2, который, при определенных условиях может с железом из стали лезвия образовывать карбонат. для этого необходимо длятельное воздействие и высокая температура, но при увеличении температуры происходит снижение растворимости СО2, и он выделяется из кокаколы. если интересно попробуйте

нет! Нет!! и НЕТ!!!!! всякая органика типа фенола, окисляется "на хрен" ((с) Ximeg.), именно атомарным кислородом, выделяющимся при разложении HClO!!!! это для тех кто не особо силен в вопросах водоподготовки. хотя механизм окисления фенола несколько более сложен и если интересно поищите в рамблере каком-нибудь. На реакции орисления фенола ClO(-) метод обработки сточных вод гипохлоритом натрия/калия а фильтры применяются для очистки воды от различных органических и неорганических примесей, поскольку воду можно брать не только из водопровода, а из колодцев и роничков, там она конечно не хлорированная, но получить можно по полной

про процесс сепарации Вы лихо загнули http://www.rushim.ru/books/promyshlennost/promyshlennost.htm №70 попробуйте, еще был задачник с примерами по технологии переработки нефти и газа, авторы Львова и Сарданашвилли, вроде бы так, в библиотеке точно есть

если есть диссертация, есть и автореферат, где должен быть список литературы. В списке следует поискать публикации в изданиях ВАК, свяжитесь с редакцией при правильном подходе найдете координаты автора

Ваи где конкретно определить тепловые потери необходимо, а так возьмите любую книжку по теплотехнике и калькулятор

не совсем так вопрос был не втом кто чего может катализировать, требования выдвигаемые к промышленным катализаторам состоят не только из пункта "модет катализировать реакции типа..." но есть еще ряд других не менее важных требований вспомните стадии каталитической реакции и Вам все ясно будет :ar: а пр поводу химической активности смотрите электрохимический ряд напряжений металлов

правильно, что не знаете таких реакций, т.к. золото в качестве катализатора не используется по причине его (золота) химической инертности. а вот про пористоть Вы глупость сморозили, правда. потому, что : 1) размер пор катализатора на скорость реакции никак не влияет. 2) рзмер пор - понятие очнь относительное, смотря какие вещества участвуют в реакции, и какия являются продуктами. в данном случае уместнее использовать термин "удельная поверхность" он блоее полон и корректен. 3) размер пор, в некоторых случаях модет приводить к к тому что лимитировать скорость процесса будет стадия содбции/десорбции, т.е. реакция выйдет из кинетической области в диффузионную.

Можно мне тоже? berlioz@rambler.ru

окрашивание - признак наличия, чувствительность метода 1 мкг. по поводу количественного определения - конкретизируте задачу, и тогда, возможно, я Вам помогу. понимаете две разных методики если например определяте ацнтальдегид в стоках и совсем другая, при определении в промежуточном производственном потоке

мне об этом ничего не известно, это упрощенная схема если интересно поищу механизм

Абсолютно специфичной реакции не существует, наиболее специфичный и цувствительный метод - реакция с нитропруссидом натрия и морфолином. В углубление капельной пластинки или на фильтровальную бумагу добавляют каплю анализируемого вещества и добавляют каплю раствора реагента (смесь равных объемов свежеприготовленного 20-%-ного раствора морфолина и 5%-ного водного раствора нитропруссида натрия), в результате чего появляется синее окрашивание. плюс все методы для альдегидов B) berlioz@rambler.ru

Странно :o Всю жизнь считал эту реакцию классической реакцией диспропорцонирования, а вообщено упрощеннно должно быть так: Cl2 + H2O = HCl + HClO и далее: 2HClO = 2 HCl + O2 ну и дальше: HCl = H(+) + Cl(-) и по теме: филтры ловят именно ионы хлора (в механизм сорбции вдаваться не будем ) что касается этой реакции 2HClO = 2 HCl + O2, а если быть совсем точным, то HClO = HCl + O* то выделяется атомарный кислород, что используется для обеззараживания воды перед подачей в водопровод B)

Вам микроколичества или больше?