Микола

Здравствуйте. Сейчас уже не получится, я еду с вахты домой, а фотки там на компе остались. После выходных попробую позвонить ребятам, чтобы сделали как надо (если их ещё не стёрли). Но вот что я хотел ещё сказать, просто утром некогда было. Вобщем, разбирали когда мой аппарат, оказалось что коробочка (она из оргстекла) изнутри пожелтела. Так что, для серьёзного синтеза феррата, берите стеклянную ёмкость (думаю аквариум будет в самый раз). Ещё, перегородка из асболиста разбухла очень сильно, так что можно усомниться в её механической прочности при больших размерах. Думаю, в следующий раз попробовать сделать её из керамической плитки без глазури. Теперь ещё. Стенка вытяжного шкафа, рядом с которой стояла моя ванночка, за двое суток покрылась бурым налётом. Что может служить подтверждением наличия в анодном газе летучих соединений железа. Вообще, надо будет без добавки хлорида попробовать, может быть меньше проблем возникнет. Определить концентрацию феррата титрованием, к сожалению, не успел. Раствор был чёрный, хотя это мало о чём говорит. Ну, наверное, грамм или около, за двое суток должно было набежать. Кстати, пролитая позавчера капля, так и осталась фиолетовой. Только оргстекло под ней потемнело. Так что, по крайней мере в сильнощелочном растворе, феррат вполне стапбилен, даже в контакте с не очень активной органикой.

С Вашего позволения, уважаемые коллеги, я создал отдельную тему. Т.к. в той, было про феррат натрия. Я так и не разобрался, как вставлять в Ваш форум фотки, поэтому. Кому интересно, качайте с иФолдера (но там может быть реклама) - извините, что так вышло... А кому неинтересно, так и вовсе смотреть незачем. Итак. Собсна "аппарат". http://ifolder.ru/15720214 В коробочку от конфет вставлен кусок листового асбеста и проклеен термоклеем. Электролит приготовлен от балды, "на общих рекомендациях". 300 мл воды + 300 гр КОН + 30 гр KCl. Хлорид калия растворился не весь. После чего в обе половины залит почти доверху. Электроды - пластины от трансформатора. Минус слева, плюс, естессно, как Вы понимаете справа. После подачи тока лёгкое малиновое окрашивание справа появляется мгновенно. http://ifolder.ru/15720315 Спустя пять минут окраска уже тёмно-фиолетовая http://ifolder.ru/15720339 Однако, один момент вызвал у меня конкретный напряг. Это АНОДНЫЙ ГАЗ. Я по своей наивности думал, что там будет получаться либо кислород, либо хлор (КОН и KCl - ЧДА). Однако, там что-то другое ! Сто процентов ! Запах хлора я знаю, да и его ни счем не спутаешь. А ЭТО трудно даже запахом назвать. Резко бьёт в нос, и сразу сильный кашель и слезотечение. Не знаю - может это озон, или оксид хлора какой, или (осмелюсь предположить) летучий хлорид или оксохлорид 6-валентного железа - но убрал я это дело (от греха подальше) в вытяжной шкаф, где эксперимент продолжился под тягой. Через полтора часа http://ifolder.ru/15720475 анолит почти чёрный http://ifolder.ru/15720503 Проба после разбавления http://ifolder.ru/15720539 Реакция с ацетоном http://ifolder.ru/15720564 (слои не перемешались из-за высокой концентрации щёлочи в воде) А здесь видно условия электролиза http://ifolder.ru/15720603 При таком токе процесс идёт очень спокойно, без разбрызгивания и ощутимого нагрева (температура держится вблизи 20-25 С). Но, сами понимаете, уважаемые химики (кто с кулонами дружен ;-) ), что для получения продукта в количестве "потрогать руками" при таком токе, потребуется уйма времени. К сожалению, более мощным источником, я пока воспользоваться не могу. Вот, пока всё. Надеюсь, мой опус будет кому-нибудь полезен. Феррат - это не сказка, не миф - это реальность ! Дерзайте, всё в Ваших руках. С уважением, Вельчiв Микола.

Я вчера свой агрегат включенным оставил, (щас проверять ходил), так вот где вчера пролил немного анолита на подставку (она из оргстекла) - так та клякса до сих пор малиновая, и в пипетке которой пробу брал (виноват не помыл) тоже капля малиновая осталась. Я думаю, у Вас примеси органических частиц в растворе были. Диафрагма бумажная ? Фильтровали через бумагу ? ВОТ ! Кстати, проба с ацетоном тоже не сразу обесцвечивается, а минут за пять.

Вас интересует получение вольфраматов именно электролизом ? А можно сделать гораздо проще. У меня стоит специальная колбочка со смесью растворов едкого кали и красной кровяной соли. Когда перегорает лампочка, я её разбиваю и куски нити бросаю в колбочку, там они медленно растворяются. Доступ воздуха роли не играет, нужно лишь изредка слегка поболтать её для перемешивания. Красная соль восстанавливается до жёлтой, а вольфрам переходит в вольфрамат(VI) калия.

Уважаемый Прол, я бы с радостью. Но наверное я тупой, я нигде не вижу кнопку "вставить фото" или "прикрепить файл" . Куда их, фотки, вставлять ? Делаю я феррат калия. Всё из подручных материалов. Я понимаю, что марганца в пластинах мало, но так ведь и окраска перманганата заметна в чрезвычайно малой концентрации ! На этом, и обосновано тирование перманганатом. Интересно, где это Вы собираетесь применять феррат вместо перманганата ? Получить раствор действительно несложно. Сложнее его выделить и ещё сложнее хранить. И судя по отзывам, в пиротехнике его не очень-то применяют.

Здравствуйте уважаемые ! Прочитал сегодня утром эту тему, и так она меня завлекла, что слепил я на скорую руку "электролизёр" и повторил эксперимент. Да, феррат образуется ! Раствор стал фиолетовым ! Но, потом закралось сомнение. Я использовал пластины от трансформатора, и погуглив, нашёл что в трансформаторной стали может присутствовать примесь марганца. Может у меня перманганат придаёт фиолетовый цвет ? Подскажите, как быстро и наверняка отличить перманганат от феррата ? Я в пробирке, брал пробу раствора и с каплей ацетона он сначала обесцвечивается, а потом становится бурым. Но перманганат даст такую же реакцию. И ещё, как сюда фотки выложить ? Я по ходу процесса делаю снимки.

Здравствуйте, прошу прощения что немного не в тему спрашиваю. Но очень хотелось бы изучить данный вопрос. Где можно найти книгу "ЭЛЕКТРООСАЖДЕНИЕ, СВОЙСТВА И ПРИМЕНЕНИЕ ДВУОКИСИ СВИНЦА" Э.А. Джафаров в электронном виде ? Ссылки, которые выдаёт поисковик, почему-то не работают.

Здравствуйте ! Хочу изготовить окисно-свинцовый электрод, читал рекомендации, как его осаждать на графит. Но, достать большие куски графита сложно. Посоветуйте пожалуйста, можно ли осадить PbO2 на медную или железную пластину ? Как её подготовить, чтобы слой хорошо держался ? И будет ли пригоден такой анод для синтеза хлоратов, в смысле, не будет ли под слоем оксида свинца идти коррозия железа (меди) ?