Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

darika

Участник
  • Постов

    214
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент darika

  1. Подщелачиваем и варим примерно до половины емкость солей, но выход не очень большой солей все равно из 2м3 максимум 300кг
  2. Жаль, что это не учитывали, когда все внедряли🙁
  3. Вот как понять, почему не получаются те соли которые нужны... должно все по другому быть
  4. Но в идеале у сульфата натрия нейтральная и она должна быть как и есть, не меняться?
  5. У нас в начале рн ~6,5-7 ед.
  6. А куда рн уходит?
  7. Т.е. типо вода улетает и забирает oh или h ?
  8. В смысле ни чего не меняется? Из 450г/л ни чего не выпало. утилизация организации, которая ей занимается По разному бывает, выпаривается с 7г/л до 450г/л
  9. Утилизация солей, до суха оборудование повреждается, от кислой среды. аммония по идее там не должно быть... да, как и говорила пушенка не помогла Кислая она становится в ходе выпаривания, на входе она нейтральная, а при варке кислая становится
  10. А почему? Когда было чуть больше ~115г/л SO4 соли кристаллизовалось при охлаждении 🤷‍♀️ Мы потом остужаем. Спасибо попробую пушенку насыпать, но кажется, я уже так делала и ни чего не получилось
  11. darika

    Получение солей

    Здравствуйте. Есть процесс нейтрализации хромистых и кислотно-щелочных вод, в конце которого осмос отделяет чистую воду и концентрат. в концентрате идёт солесодержание ~7г/л, в идеале там должно быть Na+, малое количество других ТМ и SO4, Cl- и так же малое количество других анионов. Далее идёт выпаривание, и так же в идеале должен получится na2so4, который кристаллизуется при охлаждении при солесодержании ~250г/л. Но в итоге при солесодержании 450г/л соли не кристаллизуются и рн 4,5, что не характерно для na2so4. С чего начать разбираться? При анализе (450г/л), то что мы можем сделать SO4 ~100г/л, Cl ~ 80г/л...
  12. После титрования, там осадок, хлорида серебра. А вот верхнюю часть можно слить? Хранить только осадок после титрования?
  13. Не знаю, в центральной Лаборатории сказали делать так. Потом они считают/пересчитывают
  14. У нас Такой порядок, ни кто ни чего менять не будет
  15. Давайте не будем это обсуждать) вопрос в другом. У нас огромная организация и есть и это) У вас нет этой методики или как ее найти?
  16. Ну сейчас порядка 15 литров. И в нем где-то 3-5 литров нитрата серебра 0,05 моль/л. цинком попробую, а вот там же ещё должен образовываться Ag2CrO4, как я понимаю
  17. Здравствуйте, подскажите, как выделить серебро после титрования? Нужно сдавать в бухгалтерию
  18. На фото упаренный солевой концентрат, конечно он стал мутным. Так вопросы не о осаждении хрома iii, а о солях.
  19. У нас все хорошо осаждается, идеально. Может с 20г/л до 0,10мг/л. Конечно с коагулянтом и флокулянтом
  20. по проекту, мы должны варить до 240г/л, и получать на выходе 1:1 солей и жидкости. а у нас в итоге до 400г/л и 1:10 солей Где? Я всегда говорила, что поток на выпарку подкисляем до 6рн. дозация бисульфита идёт в самом начале обезвреживания и там рн2 Так же и написали, во время восстановления хрома
  21. Да, мы и так понижаем рн изначально до 2. Да, мы и так понижаем рн изначально до 2.
  22. Хотя я посмотрела сульфит натрия 26,10 г/100 мл. А мы вот варили до солесодержания 400г/л. И из объема в 1м3 отделилось 200кг солей, после охлаждения, всего, а остальное жидкость.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика