darika

Давайте не будем это обсуждать) вопрос в другом. У нас огромная организация и есть и это) У вас нет этой методики или как ее найти?

Ну сейчас порядка 15 литров. И в нем где-то 3-5 литров нитрата серебра 0,05 моль/л. цинком попробую, а вот там же ещё должен образовываться Ag2CrO4, как я понимаю

Здравствуйте, подскажите, как выделить серебро после титрования? Нужно сдавать в бухгалтерию

На фото упаренный солевой концентрат, конечно он стал мутным. Так вопросы не о осаждении хрома iii, а о солях.

У нас все хорошо осаждается, идеально. Может с 20г/л до 0,10мг/л. Конечно с коагулянтом и флокулянтом

по проекту, мы должны варить до 240г/л, и получать на выходе 1:1 солей и жидкости. а у нас в итоге до 400г/л и 1:10 солей Где? Я всегда говорила, что поток на выпарку подкисляем до 6рн. дозация бисульфита идёт в самом начале обезвреживания и там рн2 Так же и написали, во время восстановления хрома

Да, мы и так понижаем рн изначально до 2. Да, мы и так понижаем рн изначально до 2.

Хотя я посмотрела сульфит натрия 26,10 г/100 мл. А мы вот варили до солесодержания 400г/л. И из объема в 1м3 отделилось 200кг солей, после охлаждения, всего, а остальное жидкость.

Марганцовку

это значит присутствует?

У нас нет лабораторной центрифуги. На производственной центрифуге отделяется «сульфат натрия» белая соль. А вот «соль-песок» пролетает

Какой фильтр?

на натрий нет оборудования и приборов. Соль рассыпчатая. ну это такая тонкая грань цвета, может бирюзового цвета, похожа на порошок была... На плитке выпаривали, примерно 200-300градусов Так натрий там 100% есть, куда ему деться то)

Если выпарить до суха получаеться светло голубая «штука», но на соли совсем не похоже

Так гидроксид хрома можно серной кислотой разрушить и проанализировать, так и после этого там не было хрома по анализу Солесодержание 300г/л. Но это с учётом того, что у нас при отборе пробы половина банки «соли-песок». Тех. Процесс не позволяет больше парить, максимум 400г/л. Но мне кажется там и нет сульфата натрия... Вот солевой концентрат, стоит на улице недели 2

Они есть, но жидкие, и как песок внизу, мы по тех.процессу должны отделать их на центрифуге, а «соли-песок» просто проскакивают в дырочках.

Рн солевого концентрата 4-6. Дистиллят тоже в норме. А солей нет.

Можно попробовать с ортофорфорной кислотой. Но факт в том, что ее нет в производстве. просто у нас до этого получались, когда шёл концентрат с осмоса. Но не понятно, как он может влиять... Мы проводили анализ, добавляли и щелочи и кислоту. Хрома не было там. Пушонку добавить?

Вот, со вчера стоял, как и получаеться. Сверху выпадает соль сульфата натрия, очень мало. А это все как и было. В подкислённом растворе на выпаривание хромаiii 0,8 железа нет, медь 0,1, сульфатов3800, все в мг/л

Да) один лишний. Спасибо

Потому что я не знаю определения этого слова. Есть этот момент) потом на выпаривании подкисляемому серной, до рн 6.

Как пример, так как всегда разные результаты в зависимости от исходного раствора. До обработки 1000мг/л. После обезвреживания хрома 3000мг/л, после добавления щёлочи 3500мг/л. Поток на выпаривание так же 4000мг/л, так как добавляем серную кислоту. Потом упаренный доходит до 100 000мг/л.

Нет, не истинный тогда. но солей в итоге нет(

Мы варим до 500, охлаждаем до 15градусов. Соли сульфата натрия выпадают, белые, скорее всего он. Но их процентов 10% и все, остальное жидкость.