[Нитросоединения жирного ряда]

Первое - по реакции Анри (конденсация, аналогичная альдольной):

CH3-CH2-CH(NO2)-CH3 + CH3-CHO ---->

Второе - восстановлением железом в соляной кислоте.

Нитрогруппу обычно представляют с четырехкоординированным азотом:

Можно считать его пятивалентным.

 

Спасибо за чёткое разъяснение валентности нитрогруппы.

Во первом примере получается что электронные пары кислорода притягивают к себе водород, при этом разрывается двойная связь кислорода, за счет этого у углерода появляется свободная связь и из-за этого он присоединяется к молекуле нитровторизобутана?

[Нитросоединения жирного ряда]

Алифатические нитросоединения восстанавливаются теми же реагентами, что и ароматические. Классический вариант - Fe/HCl.

Понятно, спасибо!

 

А первый пример как?

[Скорость х.р. Давление]

Вы что-то путаете

Да, я отредактировал

[Скорость х.р. Давление]

x³=1000

log_x1000=3

[Нитросоединения жирного ряда]

думаю, второе соединение можно получить с помощью реакции Зинина

А ничего страшного, что реакция Зинина - метод получения ароматических аминов, т.е. с замкнутой цепью?

[Нитросоединения жирного ряда]

Не заморачивайтесь насчет механизма. Факт тот, что в нитросоединениях альфа-протон подвижный и с O=N-OH идёт конденсация:

>C(NO2)-H + O=N-OH ----> >C(NO2)-N(OH)2 --(-H2O)--> >C(NO2)-NO

Это с вторичными нитросоединениями. Получается псевдонитрол.

С первичными получаются нитроловые кислоты:

-CH(NO2)-H + O=N-OH ----> -CH(NO2)-N(OH)2 --(-H2O)--> -C(NO2)=N-OH

Третичные нитросоединения с азотистой кислотой не реагируют.

А как осуществить следующие превращения?

 

В NO₂ группе получается Азот пятивалентный?

[Нитросоединения жирного ряда]

Это нитрозирование.

>CH-NO2 --(NaNO2/HCl, -NaCl, -H2O)--> >C(-NO)-NO2

или, яснее:

>CH-NO2 + HNO2 ----> >C(-NO)-NO2 + H2O

механизм совершенно аналогичен нитрозированию аминов

Я тему "Амины" тоже пока ещё не проходил(((

[Нитросоединения жирного ряда]

Как произвести? Это по теме "Нитросоединения жирного ряда". Тему еще не проходили, но надо решить

Тут получается по месту водорода присоединяется -N=O. А при помощи каких реактивов и условий?

[Из пропена-2 получить ацетон и углекислый газ]

Ну, мало ли что написано. На заборе вон - написано, а заглянешь - нету! Да это не важно на самом деле. Не пишите "конц." - никогда такого не слышал про раствор марганцовки.

Спасибо!!!

[вычислить растворимость соли(г/л)]

Ссылка на примеры решения задач

[реакция Коновалова]

Распишите азотную кислоту как HONO₂ - так боле понятно будет, затем OH-группа из азотной кислоты отщепляет водород с краю у молекулы, то есть происходит дегидратация, а на место отщепленного водорода "встает" нитрогруппа.

Эта реакция происходит при t=140 градусов Цельсия, HNO₃ должна быть концентрированная, p=5-6 атм.

[при помощи каких реакций можно осуществить превращение С->С4Н9Сl]

У Вас вопрос темы один, а содержимое вообще другое

[Из пропена-2 получить ацетон и углекислый газ]

[O] - обозначает окисление, без указания конкретного окислителя. В Вашем уравнении окислитель указан, поэтому [O] - лишнее.

(конц.) - указание на концентрированный раствор. КMnO4 в воде относительно мало растворим, поэтому (конц.) быть не может.

Поскольку образуется щёлочь, CO2 не выделяется, а переходит в карбонат.

(CH3)2C=CH2 + 8/3KMnO4 = (CH3)2C=O + 8/3MnO2 + 2/3КОН + K2CO3 + 2/3H2O

Вот именно что у меня данная реакция написана, а перед ней подписано: "Концентрированный р-р KMnO₄ приводит к разрыву двойной связи. В зависимости от строения алкена могут образовываться кетоны или карбоновые кислоты". Про карбоновые кислоты молчу, потому что там дана отдельная реакция получения их.

[Органика]

13. 1.Б

2.Д

3. В

4. Ж

5. А

 

17. Это легко Al₄C₃+12H₂O=4Al(OH)₃+3CH₄

CH₄+Cl₂+hν->CH₃Cl+HCl

реакция Вюрца

[Из пропена-2 получить ацетон и углекислый газ]

Так всё-таки какие побочные продукты будут кроме H₂O, я приблизительно думаю что это MnO₂, KOH

[Разведение раствора]

И в чем тогда проблемы? Да и в молярность переводить не надо ничего:

Сн*V = Cн₁*V₁

Так легко?

Стоп... а сколько брать объема V, ведь я беру его из склянки, произвольно тогда можно брать, и значения будут меняться соответственно

А все, все понятно))

[Может узнаем друг друга?]

Алёна 12 лет. У меня химии пока нет, но я очень заинтересована этой наукой и уже изучаю её с помощью Интернета, а дома провожу разные опыты.

Интересно какие опыты ты уже провела?

[Разведение раствора]

Понимаю, легкая задача, но от правильности решения зависят дальнейшие результаты - у меня есть раствор 2 н. CH₃COOH, а надо приготовить из него 0,012 н. р-р объемом 50 мл. Как быть? Я знаю что нормальность=молярность в случае с уксусной кислотой, т.к. и катион и анион однозарядны и по формуле получается 1.

[Из пропена-2 получить ацетон и углекислый газ]

FilIgor, ау

[Из пропена-2 получить ацетон и углекислый газ]

Да, тут уж как хромого не ворочай, все равно нога короче.

Да, спасибо, но вопрос у меня в другом - в побочных продуктах, я запутался что получится

[Из пропена-2 получить ацетон и углекислый газ]

Пусть будет так))

метилпропен))

[Из пропена-2 получить ацетон и углекислый газ]

А что, бывает 1-метилпропен?

Пусть будет так))

[Из пропена-2 получить ацетон и углекислый газ]

Ваша формула - это не пропен.

2-метилпропен

[Из пропена-2 получить ацетон и углекислый газ]

Это не пропен-2. Вообще название пропен-2 лишено смысла, т.к. у пропена нет изомерии положения двойной связи.

Ой.. Пропен-1 или просто пропен

[Из пропена-2 получить ацетон и углекислый газ]

ну ответьте..