Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

podkashey

Пользователи
  • Публикации

    133
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Дней в лидерах

    1

Последний раз podkashey выиграл 21 декабря 2013

Публикации podkashey были самыми популярными!

Репутация

11

Старые поля

  • Пол
    Мужчина

Посетители профиля

Блок посетителей профиля отключен и не будет отображаться другим пользователям

  1. Сори за беспокойство - разобрался. Полярность была неправильная.
  2. Косяк, то есть не пойдет такая реакция? Зачем именно в смесь хлор дуть, ведь можно просто в суспензию кальция? И почему обменная реакция белизны с хлоридом кальция пойдет, ведь ни осадка, ни газа не будет и как потом поваренную соль от хлорной извести отделить? Или просто воду выпаривать и смесь юзать?
  3. Ну я обычно рассчитываю, что там где больше газа - там хлор. Хотя, как ни странно, этот электрод подключен к черному проводу от компового БП. Второй к желтому. Хотя, если не ошибаюсь - на желтом 12В, а на черном 0 должно было быть. То есть хлор должен был идти от желтого, но газа больше там, где черный. То есть надо меньше 12В напряжение?
  4. Там, где хлор выделяется, понятно, графит. А вот из чего делать второй электрод - загадка. Графит быстро разрушается, нержавейка и прочие металлы быстро обрастают черной чешуей. Даже нож кухонный пробовал - все равно черные наросты как грибы. И что это за наросты? Это оттого, что вода не дестилированная? Какой тогда у них состав? И из чего все таки делать второй электрод для большей долговечности и "незагрязнения" раствора отходами от него.
  5. В сервисе неорганических реакций на сайте нашел реакцию: Ca(OH)2 (суспензия) + 2NaClO (хол.) = Ca(ClO)2↓ + 2NaOH Которая по меньшей мере странная, с учетом растворимости гипохлорита кальция. Или же и правда можно суспензировать известь, доливать холодную белизну, пока вся суспензия не растворится и имеем готовый прекурсор для хлороформа?
  6. А где можно найти инфу по упоминавшемусы в этой теме процессу Брандта? Ведь на сколько я понял, именно так называется выпаривание мочи с целью получения фосфора? Именно оно интересует. Просто в википедии упоминается, что впервые фосфор был обнаружен после многократного выпаривания мочи, но не сказано, ни какой фосфор, ни как он там оказался, если не растворим в воде, ни как его отделили от других веществ, сколько мочи надо выпарить для получения хотя бы одного грамма итд. Как мочевину из мочи получить на сайте кемистера написано, а про фосфор что-то ничего нет.
  7. Некоторое время назад накрылась моя маленькая домашняя лаборатория, так что в данный момент практически отсутствуют реактивы (крот, мочевина, эектролит и поваренная соль с бытовыми растворителями не в счет) и стекло (юзаю пузырьки из под физраствора как колбы, изогнутая ПВХ труба в резиновой пробке от него как холодильник. Для маленьких количества пенициллиновые пузырьки с холодильником - пипеткой). Имеется плитка, китайская газовая горелка, если мощности плитки будет мало. Тигель правда теперь тоже отсутствует. Имеется большое желание восстановить домашнюю лабу и привычка засыпать под бурлени
  8. podkashey

    Летание веществ с паром

    Ну тогда лучше в любом случае соли поваренной добавлять до насыщения, чтобы отдельная фаза была.
  9. podkashey

    Летание веществ с паром

    Это уже читал не раз, но там не объясняется, что будет если взять вместо воды другой растворитель. Только наверное не при температуре кипения растворителя, а при температуре кипения смеси - растворитель + вещество. Или даже температуру кипения смеси растворитель + вещество и давления паров растворителя при разных температурах, тогда давление паров вещества вычисляется. И достаточно малорастворимым это на сколько в цифрах? При перегонке с паром добавление поваренной соли к перегоняемой массе бесполезная затея? Быстрее не полетит? Всякого рода обезжириватели типа спирта, бензина итд как рабо
  10. podkashey

    Летание веществ с паром

    В соответствии с законом Рауля - это что отгоняется тем сильнее, чем больше концентрация? Можно ссылку где читать по теории перегонки с паром? А то читал теорию электролитической диссоциации как кто-то рекомендовал у Глинки. Вообще не особо понял, как она связана с растворимостями.
  11. podkashey

    Летание веществ с паром

    То есть берем нерастворимое (или частично растворимое) в воде и толуоле вещество, перегоняем его с водой. При этом оно гонится - М г на Н мл воды. Потом берем его же и перегоняем с толуолом. При этом оно уже гонится Х гр (Х > М) на Н мл толуола. Так как температура кипения раствора вещества в толуоле больше чем в воде. Так? Само собой, не так, так как много где говорится "отгоняем растворитель", остается вещество, которое летает только с водяным паром, но не летает с паром растворителя. Так мне интересно, есть ли вещества, которые летают с паром растворителя (но не летают с водой или летаю
  12. podkashey

    Летание веществ с паром

    А вещества вообще только с водой летают (из-за водородных связей) или с любым растворителем могут? Или только с тем, который водородные связи образует? Имеется в виду летание в приемлемых количествах, понятное дело, а не как вода кипелки переносит или с жидким воздухом. И можно пример какой-нибудь. Навроде: с гексаном при его кипении при нормальном давлении летит ацетат аммония в пропорциях - на 15 мл гексана, 2 грамма ацетата.
  13. Случайно нашел на просторах. Если не ошибаюсь, то достаточно редкая штука. https://yadi.sk/i/hEFgxAVfgv3Py Сюда загрузить почему-то не получилось. .
  14. - получение белого фосфора, - получение красного. И там и там пиролиз красного из спичек, но в одном случае в результате белый, а в другом красный. Как так? Температура горелок разная или что?
  15. С таким асссортиментом в пору магазин открывать.
×
×
  • Создать...
Яндекс.Метрика