podkashey

Сори за беспокойство - разобрался. Полярность была неправильная.

Косяк, то есть не пойдет такая реакция? Зачем именно в смесь хлор дуть, ведь можно просто в суспензию кальция? И почему обменная реакция белизны с хлоридом кальция пойдет, ведь ни осадка, ни газа не будет и как потом поваренную соль от хлорной извести отделить? Или просто воду выпаривать и смесь юзать?

Ну я обычно рассчитываю, что там где больше газа - там хлор. Хотя, как ни странно, этот электрод подключен к черному проводу от компового БП. Второй к желтому. Хотя, если не ошибаюсь - на желтом 12В, а на черном 0 должно было быть. То есть хлор должен был идти от желтого, но газа больше там, где черный. То есть надо меньше 12В напряжение?

Там, где хлор выделяется, понятно, графит. А вот из чего делать второй электрод - загадка. Графит быстро разрушается, нержавейка и прочие металлы быстро обрастают черной чешуей. Даже нож кухонный пробовал - все равно черные наросты как грибы. И что это за наросты? Это оттого, что вода не дестилированная? Какой тогда у них состав? И из чего все таки делать второй электрод для большей долговечности и "незагрязнения" раствора отходами от него.

В сервисе неорганических реакций на сайте нашел реакцию: Ca(OH)2 (суспензия) + 2NaClO (хол.) = Ca(ClO)2↓ + 2NaOH Которая по меньшей мере странная, с учетом растворимости гипохлорита кальция. Или же и правда можно суспензировать известь, доливать холодную белизну, пока вся суспензия не растворится и имеем готовый прекурсор для хлороформа?

А где можно найти инфу по упоминавшемусы в этой теме процессу Брандта? Ведь на сколько я понял, именно так называется выпаривание мочи с целью получения фосфора? Именно оно интересует. Просто в википедии упоминается, что впервые фосфор был обнаружен после многократного выпаривания мочи, но не сказано, ни какой фосфор, ни как он там оказался, если не растворим в воде, ни как его отделили от других веществ, сколько мочи надо выпарить для получения хотя бы одного грамма итд. Как мочевину из мочи получить на сайте кемистера написано, а про фосфор что-то ничего нет.

Некоторое время назад накрылась моя маленькая домашняя лаборатория, так что в данный момент практически отсутствуют реактивы (крот, мочевина, эектролит и поваренная соль с бытовыми растворителями не в счет) и стекло (юзаю пузырьки из под физраствора как колбы, изогнутая ПВХ труба в резиновой пробке от него как холодильник. Для маленьких количества пенициллиновые пузырьки с холодильником - пипеткой). Имеется плитка, китайская газовая горелка, если мощности плитки будет мало. Тигель правда теперь тоже отсутствует. Имеется большое желание восстановить домашнюю лабу и привычка засыпать под бурлени

Ну тогда лучше в любом случае соли поваренной добавлять до насыщения, чтобы отдельная фаза была.

Это уже читал не раз, но там не объясняется, что будет если взять вместо воды другой растворитель. Только наверное не при температуре кипения растворителя, а при температуре кипения смеси - растворитель + вещество. Или даже температуру кипения смеси растворитель + вещество и давления паров растворителя при разных температурах, тогда давление паров вещества вычисляется. И достаточно малорастворимым это на сколько в цифрах? При перегонке с паром добавление поваренной соли к перегоняемой массе бесполезная затея? Быстрее не полетит? Всякого рода обезжириватели типа спирта, бензина итд как рабо

В соответствии с законом Рауля - это что отгоняется тем сильнее, чем больше концентрация? Можно ссылку где читать по теории перегонки с паром? А то читал теорию электролитической диссоциации как кто-то рекомендовал у Глинки. Вообще не особо понял, как она связана с растворимостями.

То есть берем нерастворимое (или частично растворимое) в воде и толуоле вещество, перегоняем его с водой. При этом оно гонится - М г на Н мл воды. Потом берем его же и перегоняем с толуолом. При этом оно уже гонится Х гр (Х > М) на Н мл толуола. Так как температура кипения раствора вещества в толуоле больше чем в воде. Так? Само собой, не так, так как много где говорится "отгоняем растворитель", остается вещество, которое летает только с водяным паром, но не летает с паром растворителя. Так мне интересно, есть ли вещества, которые летают с паром растворителя (но не летают с водой или летаю

А вещества вообще только с водой летают (из-за водородных связей) или с любым растворителем могут? Или только с тем, который водородные связи образует? Имеется в виду летание в приемлемых количествах, понятное дело, а не как вода кипелки переносит или с жидким воздухом. И можно пример какой-нибудь. Навроде: с гексаном при его кипении при нормальном давлении летит ацетат аммония в пропорциях - на 15 мл гексана, 2 грамма ацетата.

Случайно нашел на просторах. Если не ошибаюсь, то достаточно редкая штука. https://yadi.sk/i/hEFgxAVfgv3Py Сюда загрузить почему-то не получилось. .

- получение белого фосфора, - получение красного. И там и там пиролиз красного из спичек, но в одном случае в результате белый, а в другом красный. Как так? Температура горелок разная или что?

С таким асссортиментом в пору магазин открывать.