-
Постов
35 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Мериен
-
-
Спасибо за ответ. По вашему тону кажется, что вы считаете, что это очевидно. Поясните, пожалуйста, где употребляются подобные обозначения?
-
-
Спасибо за ответ на глупый вопрос
Что делать, начальство дало задание освоить анализ металлов на стилоскопе. А знаний не хватает. Знающих старших товарищей тоже нет. Тыкаемся с этими спектрами... Пытаемся идентифицировать, используя атлас с картинками спектров, но не всегда получается. К тому же там подписаны не все линии.
Буду очень признательна, если кто поможет с идентификацией и подскажет, что почитать на эту тему.
-
Почему лампочка "светит всеми сразу", если нить накаливания состоит из вольфрама, например, так она и должна испускать спектр вольфрама?
-
Всем доброго времени суток!
Подскажите, что почитать по эмиссионному спектральному анализу металлов? Что-то современное есть?
-
Инженер, писавший методику, этот поглотитель так и рекомендовал заполнять - со входа? Тогда его не убеждать надо, а гнать ссаными тряпками за профнепригодность.
Да, со входа.
А если заполнять с выхода, разве нет вероятности, что вещество, которое содержится в пропускаемой газовой смеси и должно поглотиться, осядет на стенках поглотителя и потом не смоется раствором?
Я в этом не разбираюсь, нормальных инструкций по работе с поглотителями нет
-
Этот поглотитель не предназначен для такого количества жидкости. Если нужно больше - надо брать поглотитель, расчитанный на больший обьем.
Это, конечно, ценная мысль, но как вы это определили? И как мне убедить в этом инженера, писавшего методику.
-
Если надо газ через жижу сифонить, нахрена через "вход" ту жижу лить?
Так это разовая акция, нужно пропустить определенный объем газа и посмотреть, сколько его поглотит раствор. По идее, прежде чем отобрать раствор из поглотителя, мы тщательно обмываем стенки (трясем), так что разницы особой, через вход или выход заполнять, и я не вижу.
Ну вот я почти так же решила этот вопрос, заливаю пипеткой сверху, а грушей снизу создаю разрежение, закрепив поглотитель боком.
Ты жидкости налил много!надо раза в 3 меньше
В том-то и дело, нужно залить строго определенные 10 мл.
-
Всем доброго дня!
А вот у меня как всегда проблема с криворукостью :D
Как хорошо и правильно заполнить поглотитель? Нужно заполнять через вход, то есть длинную трубку, мало того, что жидкость и так норовит "застрять" в трубочке, образуя воздушную пробку, так едва дойдя до пластинки, через которую воздух проходит с некоторым давлением, она не проходит дальше! Через "выход" заполнять неправильно.
Беру пипетку с тонким носиком.
Второй насущный вопрос - это как потом высушить чистый поглотитель, вариантов, кроме как трясти до посинения, не вижу - иначе даже после просушки в шкафу остаются водяные "пробки"
-
Экстрактор Сокслета - почем продаете?
2500, объем 1000 мл
-
-
В общем, мыла все колбы в таком порядке:
1. Тщательно ополаскиваем водой.
3. Ополаскиваем водой.
4. Ополаскиваем 0,1 % HCl
5. Ополаскиваем водой.
6. Ополаскиваем дистиллированной водой.
Действительно, стали прозрачные и более-менее обезжирились, но мелкие капельки всё равно остаются. Посоветуйте, как обезжирить посуду более качественно, ХРОМОВОЙ СМЕСЬЮ пользоваться у нас нельзя. :(
-
Продам плоскодонные колбы разных размеров
Экстрактор Сокслета
Наборы кювет для ФЭК
Пересылка из Смоленска
-
Зачем их мыть мылом, когда есть "Фейри"? Мыло может давать неприятные эффекты при наличии остатков кислот в посуде или использовании жёсткой воды.
Так моющее средство кончилось :D Потому и пришлось выкручиваться.
Если в посудине присутствовала сильная кислота, то из мыла выделится свободная жирная кислота - прекрасный гидрофобизатор. Всего лишь надо было ополоснуть хорошо простой водой из-под крана посудину, прежде чем мыть ее мылом. Голимая химия...Вот колбы после титрования все, там по идее все нейтрализовано, либо присутствует буферный раствор. Но вода у нас реально жёсткая.
-
Не знаю, кто придумал, что можно мыть посуду мылом... Или у меня мыло какое-то неправильное. От него все колбы стали какие-то
гомогидрофобные -
Продам колбы круглодонные разных размеров и кюветы для ФЭК. Пересылка из Смоленска.
-
Насчет добавок не совсем поняла, что вы имеете в виду?
А вот без метилового красного попробую, вдруг правда, он картину портит!
-
Вначале добавляем метиловый красный и аммиак до желтого цвета, а потом аммиачный буфер
Концентрации разных компонентов электролита могут меняться - корректируют его не так чтобы часто. Возможно, это мой косяк - если я добавляю изначально больше аммиака и среда более щелочная? ( вообще по каплям положено, но иногда могу и пару лишних капнуть)
Вообще мне больше нравится хром темно-синий именно из-за четкого перехода, но результат титрования отличался, когда я пробовала с одной и той же пробой.
Как мне кажется, можно проверить точность индикатора (хтс) в растворе с точной концентрацией кадмия (то есть приготовить контрольную "ванну"), это будет наилучшее решение, только время бы найти.
-
Спасибо! Насчет свидетеля - в том и проблема, что почему-то не всегда получается ярко-фиолетовый цвет, даже если сильно перетитровать.
Насчет замены индикатора давно думаю, или Хром темно синий, или Эриохром черный взять. Только не знаю, как внести поправку в расчеты. (Вроде, проходили это, но я давно забыла).
-
Доброго дня!
Определяю кадмий в электролите, индикатор - мурексид. В методике написано: титровать Трилоном Б до фиолетового цвета, на деле, фиолетовый получается последовательно из розовато-лилового и розовато-фиолетового, и то не всегда! Изначально раствор красноватый. Кто работал с мурексидом, подскажите правильный цвет. Или другой индикатор...
1. Неоттитрованный раствор
2. Цвет, который я с натяжкой называю фиолетовым.
Точнее, второй - не фиолетовый, а розовато-фиолетовый.
-
Доброго всем времени суток!
У меня назрела насущная проблема: пипетки в нашей лабе все то ли древние, то ли заср*нные, хотелось бы их отмыть. Есть белый налет, воздействие щелочи маловероятно, так как щелочных растворов у нас в работе особо нет. При попытке промыть хромовой смесью - хромовая смесь скатывается, как вода по жирной посуде. Какие есть предложения?
-
Люди добрые, подскажите, когда я закончу университет, получу диплом химика, смогу ли получить фармацевтическую лицензию на торговлю? Там написано, что должен быть специалист-провизор, но все-таки.
-
Можно ли где-нибудь добыть в электронном варианте? Или любую книгу про диеновый синтез...
-
Ну так и описывайте правильно. Так причем здесь обнаружение серы?
возможно реакция идет так.
5(NH2)2CS + 38HNO3 = 5H2SO4 + 24NO2 + 12NH4NO3 + 5CO2
Спасибо! Обнаружение серы, Потому что затем выпариваем это дело в чашке, растворяем в воде и добавляем BaCl2, соответственно, если была сера, она перешла в SO-24, и образуется осадок BaSO4 )
Как выбрать прибор?
в Синтез соединений
Опубликовано
Доброго дня, коллеги! Надеюсь, что я не ошиблась разделом.
Суть вопроса: мой знакомый собрался открывать производство и ему нужен реактор. Я с ними никогда не работала, поэтому личного мнения у меня нет.
Заданные параметры: объем 25 литров или около того, предполагаемые работы: галогенирование, восстановление (какое именно, не указано), и вакуум-дистилляция.
Надеюсь, что кто-нибудь подскажет хороший вариант!