-
Постов
21 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент megahimik
-
Поэтому она и измеряется в миллионных долях
-
Ну у нас на рынках продается.. Упариванием серки не добиться концентраций выше 70%, дальше она уже не водный раствор, а гидрат кислоты. Нужно применять осушители типа Оксида фосфора. Из такой кислоты и соли хлороводод будет конечно идти, но не бурно, поэтому надо кипятить.. А для этого нужны колба, холодильник, водопровод, термометр со шлифом и т.д., не думаю что у человека это все есть и он сможет это грамотно провести
-
Почему все хотят получить неорганические кислоты из своих разбавленных других, не понимаю.. Ничего путного из этого не получится, поличенный раствор все равно не будет пригоден для нормальных опытов, и особо интересного в этом ничего нет. Не проше их купить? Вообще конц. серную проще получить прокаливанием железного купороса, из нее уже можно сделать другие
-
Я сам делал этот вулкан раз 50 наверное, пока ни разу осечек не было, всегда красивый и простой опыт)) Может уже начали разбавлять, надо как нибудь проверить..
-
Да собрано все нормально, ну не так, чтобы от не затягивать клеммы. Я склоняюсь к замыканию внутри пластин из-за электрофореза какого-то коллоида... На это эказывает и налет. И батарея взорвалась не одна.., другие все были с налетом Да анализ будем делать или переложим на монтажников оборудования, просто усамих нет даже аналитических реактивов на неорганику и пока в руках была только одна крупинка.. Но и она не раствлрялась в кислоте при кипячении, на соли или оксиды металлов это непохоже
-
По мне, для серьезных синтезов опытов - только шлифы. У меня в лаборатории, вообще, пробки есть только для пробирок. А для неточных опытов подойдет любая посуда
-
Ребят, реакция вполне себе осуществима, но только если заменить NaCl на Na2CO3, что совсем не сложно, я ее даже раньше не раз проделывал, надо проводить при кипячении, карбонат аммония замечательно разлагается и прет CO2 и аммиак
-
Взрыв был именно гремучего газа, а не просто из-за избыточного давления, для него там есть стравливающий клапан, непонятно почему произошло воспламенение, ведь просто смесь водора и кислорода весьма устойчива
-
Они находятся в режиме постоянного подзаряда, может быть излишнее газовыделение, но они же не должны просто так взрываться, нужна искра или сильный локадьный нагрев..
-
Да нет, не могла в том то и дело.. Они новые, закрытые и налет одинаковый в нескольких банках. Пытался смотреть ионы меди с аммиаком - никакого окрашивания, но налет и не растворялся в кислоте..
-
Спасибо, подметил много нового в статье. Очень явной становится причина закорачивания пластин и взрыва газов вследствие электрофоретического переноса, и это может потверждать наличие зеленого налета. Вообще с каким-нибудь налетом на пластинах кто-то сталкивался? Или подскажите какое соединение свинца может быть зеленым, они же почти все белые..
-
Да, вроде нужны, еще по-моему мы добавляли азотную кислоту, и там важно точно знать необходимое количество кислоты, иначе опыт не получался. А с нитратом серебра, думаю проблем нет, или оно тоже у всех в дефиците? В старых советских флаконах персульфат обычно уже "прокисший"
-
А через S2О8 2- не пробовали, там с потенциалами точно все ок)Я так пробно получал. А вообще зачет тратить силы на его получение, что теперь совсем уже не продают?
-
У нас на предприятии установлены батареи свинцовых аккумуляторов немецкого производства, смонтированные около года назад. И вот недавно призошли взрывы нескольких из них, с полным разрушением корпуса. Поставщики сваливают на неправильную эксплуатацию, излишнюю запыленность, и неправильную эксплуатацию... Хотя они эксплуатировались согласно документации. Есть еще особенность, на всех взорванных банках на положительных пластинах есть зеленоватый налет, причем не навсей пластине, а локализован в ее верхней части. Я пытался исследовать его маленькую крупинку (насколько позволяет наша лаборатория по анализу нефтепродуктов). Он не растворяется ни в воде, ни в разбавленных кислотах, а в конц серной постепенно чернеет и расплывается, как ведет себя какая-нибудь органика, вот.. В причинах взрывов видятся следующие факторы: 1. Повышенное газовыделение из-за посторонних примемей или нарушения режима зарядки 2. Образование статики на пластиковых корпусах батарей 3. Плохая газовентиляция 4. И этот налет непонятный.. Подскажите поподробнее, в чем может быть еще причина всех этих проблем? Заранее спасибо! Вот фото взорванной банки, справа на пластинах виден налет:
-
Да, этот способ действительно еще более трудоемок и вряд ли имеет практический смысл, чем обычная реакция. Сама реакция Гриньяра ведь ОВР, наверное просто с солями реакция идти не будет, нужен по ходу только металлический магний А смысл выделять, в том, что в дальнейшем синтезе вещества, полученные из реактива Гриньяра растворимы в эфире и необходимо, чтобы эфира было как можно меньше А кстати не бывает ли в продаже готовых реактивов Гриньяра, никто не слышал?
-
Хотелось бы получать их в достаточно большом количестве, используя продажные реактивы, не труднодоставаемый магний, а его соли; Вы имеете ввмду, что они взрывоопасны в чистом виде?
-
Подскажите, пожалйста, альтернативные способы получения реактива Гриньяра, а именно С2Н5МgCl или C2H5MgBr, кроме взаимодействия металлического магния с бромистым этилом, в присутсвии I2 в растворе абсолютного эфира. И вообще можно ли получить эти соединения исходя из солей магния? И еще, мозно ли выделить их из эфирного раствора Заранее благодарен
-
Трансформаторное масло ГК закипает примерно 300-310 (сам проверял), у Т-1500 плотность выше, поэтому где-то 320-330; Т-1500, кстати, имеет темно-красный оттенок, поэтому его легко отличить от других