[Хочу понять ЯМР]

Поэтому она и измеряется в миллионных долях

[Получение веществ дома]

Ну у нас на рынках продается..

Упариванием серки не добиться концентраций выше 70%, дальше она уже не водный раствор, а гидрат кислоты. Нужно применять осушители типа Оксида фосфора.

Из такой кислоты и соли хлороводод будет конечно идти, но не бурно, поэтому надо кипятить.. А для этого нужны колба, холодильник, водопровод, термометр со шлифом и т.д., не думаю что у человека это все есть и он сможет это грамотно провести

[Получение веществ дома]

Почему все хотят получить неорганические кислоты из своих разбавленных других, не понимаю.. Ничего путного из этого не получится, поличенный раствор все равно не будет пригоден для нормальных опытов, и особо интересного в этом ничего нет. Не проше их купить?

Вообще конц. серную проще получить прокаливанием железного купороса, из нее уже можно сделать другие

[Серная кислота]

Я сам делал этот вулкан раз 50 наверное, пока ни разу осечек не было, всегда красивый и простой опыт)) Может уже начали разбавлять, надо как нибудь проверить..

[Взрываются свинцовые аккум., почему?]

Да собрано все нормально, ну не так, чтобы от не затягивать клеммы. Я склоняюсь к замыканию внутри пластин из-за электрофореза какого-то коллоида... На это эказывает и налет. И батарея взорвалась не одна.., другие все были с налетом

 

Да анализ будем делать или переложим на монтажников оборудования, просто усамих нет даже аналитических реактивов на неорганику и пока в руках была только одна крупинка.. Но и она не раствлрялась в кислоте при кипячении, на соли или оксиды металлов это непохоже

[Серная кислота]

3) Даже не знаю что и придумать )) Возьмите марганцовку, капните на нее чуть чуть серки, ватку намочите в спирте и прикоснитесь спиртовой ваткой к полученной смеси, ватка вспыхнет.

Так с электролитом не прокатит, нужна конц кислота, ну хотя бы 70%. Вообще с электролитом ничего веселого не придумать. Если хочется что-нибудь сделать, но нет реактивов надо купить перманганат и глицерин и смещать, это веселее, чем экспериментировать с электролитом))

[Колбы - какие лучше]

По мне, для серьезных синтезов опытов - только шлифы. У меня в лаборатории, вообще, пробки есть только для пробирок. А для неточных опытов подойдет любая посуда

[Бертолетова соль]

Задам знающим людям такой вопрос до кучи:а по аналогии с KNO3,не получится ли реакция:NaCl+NH4NO3=NaNO3+NH4ClPS Как вообще понять прокатят те или иные реакции обмена?

Ребят, реакция вполне себе осуществима, но только если заменить NaCl на Na2CO3, что совсем не сложно, я ее даже раньше не раз проделывал, надо проводить при кипячении, карбонат аммония замечательно разлагается и прет CO2 и аммиак

[Взрываются свинцовые аккум., почему?]

Взрыв был именно гремучего газа, а не просто из-за избыточного давления, для него там есть стравливающий клапан, непонятно почему произошло воспламенение, ведь просто смесь водора и кислорода весьма устойчива

[Взрываются свинцовые аккум., почему?]

Они находятся в режиме постоянного подзаряда, может быть излишнее газовыделение, но они же не должны просто так взрываться, нужна искра или сильный локадьный нагрев..

[Взрываются свинцовые аккум., почему?]

Да нет, не могла в том то и дело..

Они новые, закрытые и налет одинаковый в нескольких банках. Пытался смотреть ионы меди с аммиаком - никакого окрашивания, но налет и не растворялся в кислоте..

[Взрываются свинцовые аккум., почему?]

Спасибо, подметил много нового в статье.

Очень явной становится причина закорачивания пластин и взрыва газов вследствие электрофоретического переноса, и это может потверждать наличие зеленого налета.

Вообще с каким-нибудь налетом на пластинах кто-то сталкивался? Или подскажите какое соединение свинца может быть зеленым, они же почти все белые..

[Самостоятельный синтез перманганата калия?]

Да, вроде нужны, еще по-моему мы добавляли азотную кислоту, и там важно точно знать необходимое количество кислоты, иначе опыт не получался. А с нитратом серебра, думаю проблем нет, или оно тоже у всех в дефиците? В старых советских флаконах персульфат обычно уже "прокисший"

[Самостоятельный синтез перманганата калия?]

А через S2О8 2- не пробовали, там с потенциалами точно все ок)Я так пробно получал.

А вообще зачет тратить силы на его получение, что теперь совсем уже не продают?

[Взрываются свинцовые аккум., почему?]

У нас на предприятии установлены батареи свинцовых аккумуляторов немецкого производства, смонтированные около года назад. И вот недавно призошли взрывы нескольких из них, с полным разрушением корпуса. Поставщики сваливают на неправильную эксплуатацию, излишнюю запыленность, и неправильную эксплуатацию... Хотя они эксплуатировались согласно документации.

Есть еще особенность, на всех взорванных банках на положительных пластинах есть зеленоватый налет, причем не навсей пластине, а локализован в ее верхней части. Я пытался исследовать его маленькую крупинку (насколько позволяет наша лаборатория по анализу нефтепродуктов). Он не растворяется ни в воде, ни в разбавленных кислотах, а в конц серной постепенно чернеет и расплывается, как ведет себя какая-нибудь органика, вот..

В причинах взрывов видятся следующие факторы:

1. Повышенное газовыделение из-за посторонних примемей или нарушения режима зарядки

2. Образование статики на пластиковых корпусах батарей

3. Плохая газовентиляция

4. И этот налет непонятный..

 

Подскажите поподробнее, в чем может быть еще причина всех этих проблем? Заранее спасибо!

 

Вот фото взорванной банки, справа на пластинах виден налет:

[Получение реактива Гриньяра]

Да, этот способ действительно еще более трудоемок и вряд ли имеет практический смысл, чем обычная реакция.

Сама реакция Гриньяра ведь ОВР, наверное просто с солями реакция идти не будет, нужен по ходу только металлический магний

А смысл выделять, в том, что в дальнейшем синтезе вещества, полученные из реактива Гриньяра растворимы в эфире и необходимо, чтобы эфира было как можно меньше

 

А кстати не бывает ли в продаже готовых реактивов Гриньяра, никто не слышал?

[Получение реактива Гриньяра]

магния бромид и этилнатрий в эфире, но где вам этилнатрий достать... к томуже тут может и диэтилмагний получиться... выделить??? лучше не надо... недаром их хранят в этом же эфирном слое....

Хотелось бы получать их в достаточно большом количестве, используя продажные реактивы, не труднодоставаемый магний, а его соли;

Вы имеете ввмду, что они взрывоопасны в чистом виде?

[Получение реактива Гриньяра]

Подскажите, пожалйста, альтернативные способы получения реактива Гриньяра, а именно С2Н5МgCl или C2H5MgBr, кроме взаимодействия металлического магния с бромистым этилом, в присутсвии I2 в растворе абсолютного эфира. И вообще можно ли получить эти соединения исходя из солей магния? И еще, мозно ли выделить их из эфирного раствора

Заранее благодарен

[Растворение элементарной серы в различных веществах]

А в 4 случае должна получиться Н2SО4?

Ага, после того как хорошо покипятить;

Точно также можно и фосфор и уголь растворять

[Температура кипения тех. масел]

Трансформаторное масло ГК закипает примерно 300-310 (сам проверял), у Т-1500 плотность выше, поэтому где-то 320-330; Т-1500, кстати, имеет темно-красный оттенок, поэтому его легко отличить от других