СЭП

углеводород = метан... его количество = 3,2 г.

ой чёт эт я попутал смальца поповоду того что "А вообще считается, что медь с конц. серкой почти не взаимодействует, но на самом деле реакция всё-таки идёт, хотья и довольно-таки медленно. " Типо взаимодействует... Тут кстати многое зависит от температуры, наличия кислорода воздуха итд. Вобщем, всё ты написал правильно. Только не сульфат будет, а гидросульфат...

нууу... по идее так оно и выйдет... Только получится не сульфат аммония, а гидросульфат.... В качестве "типо" примесей там будет и сульфат меди и монооксид азота, и много разного другого говна... А вообще считается, что медь с конц. серкой почти не взаимодействует, но на самом деле реакция всё-таки идёт, хотья и довольно-таки медленно.

Зарин кажись "аум синрикё" юзали... Эт типо какая-то терровская группировка в Японии была... Они вроде как этим зарином даже "клиентов" своих обрабатывали. Эт я как то по телеку передачу про них смотрел... А вообще в нете есть книжечка по теме: З. Франке "Химия отравляющих веществ" изд. Химия, 1973. В ней ты найдёшь всё, что тебя интересует...

Можно на язык попробовать А если серьёзно, то раньше (очень давно)при работе с синилкой советовали курить сигары, и если пары синилки хоть в мизерных количествах попадали в атмосферу лабы, то это сильно ощущалось по сильному изменению "вкуса" дыма... Там толи дым очень горьким казался, толи появлялся сильный "привкус" миндаля... Как то так... Эт я кажись у Губена видел в его книжке "Методы органической химии", какая часть только непомню, а может и вообще книгу путаю.

Неужто так никто и неответит - !?

Вот, выбирайте (инфа кажись с гиперлаба): "Уксусный ангидрид получается общими для всех ангидридов карбоновых кислот методами. Например: • реакцией ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия (калия, кальция и т.д.) CH3COCl + CH3COONa = (CH3CO)2O + NaCl • реакцией сульфурилхлорида с безводным ацетатом натрия SO2Cl2 + 4CH3COONa = 2(CH3CO)2O + Na2SO4 + 2NaCl • реакцией тионилхлорида с безводным ацетатом натрия SOCl2 + 4CH3COONa = 2(CH3CO)2O + Na2SO3 + 2NaCl • реакцией оксихлорида фосфора с безводным ацетатом натрия POCl3 + 4CHЗCOONa = 2(CHЗCO)2O + NaPO3 + 3NaCl • взаимодействием трихлорида фосфора с ледяной уксусной кислотой и последующей реакцией получившегося ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия 3CH3COOH + 2PCl3 = 3CH3COCl + P2O3 + 3HCl CH3COONa + CH3COCl = (CH3CO)2O + NaCl • взаимодействием пентахлорида фосфора с ледяной уксусной кислотой и последующими реакциями получившигся ацетилхлорида и хлорокиси фосфора с безводным ацетатом натрия CH3COOH + PCl5 = CH3COCl + POCl3 + HCl CH3COCl + CH3COONa = (CH3CO)2O + NaCl POCl3 + 4CHЗCOONa = 2(CHЗCO)2O + NaPO3 + 3NaCl • взаимодействием хлорида кремния с безводным ацетатом натрия SiCl4 + 4CH3COONa = 4NaCl + SiO2 + (CH3CO)2O • взаимодействием трихлорида бора с ледяной уксусной кислотой и последующей реакцией получившегося ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия 3CH3COOH + 2BCl3 = 3CH3COCl + B2O3 + 3HCl CH3COONa + CH3COCl = (CH3CO)2O + NaCl • пропусканием фосгена в ледяную уксусную кислоту и последующей реакцией получившегося ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия CH3COOH + COCl2 = CH3COCl + CO2 + HCl CH3COONa + CH3COCl = (CH3CO)2O + NaCl • реакцией ацетилбромида с безводным ацетатом натрия CH3COONa + CH3COBr = (CH3CO)2O + NaBr • нагреванием смеси безводных натриевых солей хлорсульфоновой и уксусной кислот 2CH3COONa + ClSO3Na = (CH3CO)2O + Na2SO4 + NaCl • реакцией двухлористой серы C безводным ацетатом натрия 2CH3COONa + S2Cl2 = (CH3COO)2S2 + 2NaCl (на холоду) 2(CH3COO)2S2 = 2(CH3CO)2O + 3S + SO2 (при подогревании) • пропусканием сухого хлора в смесь безводного ацетата натрия и серы, смоченных уксусным ангидридом 8CH3COONa + S + 6Cl = 4(CH3CO)2O + Na2SO4 + 6NaCl (в растворителе (CH3CO)2O) • или реакцией безводного ацетата натрия с раствором серы в броме без растворителя 8CH3COONa + S + 6Br = 4(CH3CO)2O + Na2SO4 + 6NaBr • пропусканием ацетилена в ледяную уксусную кислоту при 70-85 град. цел. в присутствии катализатора сульфата ртути (1% от массы уксусной кислоты взятой в реакцию) с последующим разложением образовавшегося этилидендиацетата на уксусный ангидрид и ацетальдегид 2CH3COOH + C2H2 = CH3CH(OCOCH3)2 CH3CH(OCOCH3)2 = (CH3CO)2O + CH3CHO • пропусканием кетена в ледяную уксусную кислоту CH2=C=O + CH3COOH = (CH3CO)2O • в промышленности уксусный ангидрид получают прямой дегидратацией ледяной уксусной кислоты в присутствии катализаторов, например триэтилфосфата PO(OC2H5)3 CH3COOH = CH2=C=O + H2O (реакция обратима) CH3COOH = CH4 + CO2 (побочная реакция) CH2=C=O + CH3COOH = (CH3CO)2O" Тут как бы каждый выберает для себя ту методу, которая для него наиболее приемлема... Например, если есть возможность затариться ацетилхлоридом или тионилхлоридом (не в списках) по приемлемой цене, то это одни из наиболее лёгких путей синтеза гидры, т.к. ацетат натрия проблемой не является. Для кого-то есть смысл пытаться замутить его через кетен, хотя граблей там походу море будет...

невидать тебе гидры по данному методу, как своих ушей...

А может переэтерификацию попробовать - ? Кстати, а почему с кислотой нельзя, скажем с солянкой - ?

Серебрянную соль нитромочевины, гы...

Пробовал = реакция вообще не пошла !!! Напишу подробнее, как делал: На 50 гр пентаэритрита тетрабензоата (ПТ) было взято 22,55 гр КОН (90% осн. вещества), т.е. 20,3 гр (в пересчёте на чистый КОН), т.е. по стехиометрии и 169 мл дист. воды (т.е. получается 10%-ный раствор КОН)... Вода бралась с таким расчётом, что из этих 169 мл, 19,57 мл уходят на присоединение к бензоату калия (образование тригидрата бензоата калия из бензоата калия образующегося в результате реакции), а остальные 149,12 гр воды были взяты в расчёте на полное растворение тригидрата бензоата калия при 20 Цельсиях. Пент по идее должен был выпасть в осадок, т.к. растворимость тригидрата бензоата калия в воде хорошая, а у пента - плохая... Вобщем данные компоненты (ПТ, КОН, вода) были закинуты в круглодонку и нагревались под обратником на колбонагревателе в течении 3-х часов... Вначале нагрева никаких признаков реакции не было, как только раствор закипел кристаллы ПТ тупо расплавились и слились в прозрачную жидкость, т.е. образовались два слоя нижний - ПТ, верхний - раствор КОН... Затем нагревание было прекращено и раствор (пока ещё жидкий) был быстро перелит в стакан (во избежании застывания слоя ПТ прямо в колбе), после того как раствор охладился "лепёшка" была вынута, измельчена, промыта дист. водой, высушена и взвешена. В итоге получилось 49 гр исходного компонента - т.е. ПТ = что говорит о том, что даже никаких признаков реакции небыло... Вот ща сижу, чешу голову, и думаю, как же мне всётаки отгидролизить данный эфир - ? Может стоит взять раствор щёлочи покрепче - ? Как думают товарищи химики - ?

Моё ИМХО ! Растусовке не подлежит !!!

ХИМИКАМИ РОЖДАЮТСЯ !!!

Пацталом Русхим тебе поможет во всех ингридиентах... Хотя, можно немного поизвращаться: селитра (KNO3) = бывает попадается в садмагах, но редко...Можно сделать самому (отдельная тема)... Уголь (акт.) = аптека, фильтрующие коробки от противогазов, уголь для мангалов, сделать самому (отдельная тема)... Сера = садмаг/хозмаг (очень редко), если нравятся путешествия, то можно тусануться по ЖД полотну и поднабрать там приличное количество техн. серы (очистка = отдельная тема)... Одно дело знать его состав и то, где достаются его компоненты, и совсем другое дело сделать качественный дымный порох самому... Тут уже желательно иметь много времени для экспериментов, много терпения, определённые знания (основанные на специфической литературе, а не на мультяшных методах), весы, шаровую мельницу, пресс, итд...

А ещё говорят, что она очень ядовита и её летальная доза примерно 1мг/кг, т.е. всего лишь 70мг, для человека массой 70кг... Ранее использовалась как БОВ общетоксического действия... Вот ещё из вики: "При вдыхании небольших концентраций синильной кислоты наблюдается царапанье в горле, горький вкус во рту, головная боль, тошнота, рвота, боли за грудиной. При нарастании интоксикации уменьшается частота пульса, усиливается одышка, развиваются судороги, наступает потеря сознания. При этом цианоз отсутствует (содержание кислорода в крови достаточное, нарушена его утилизация в тканях). При вдыхании высоких концентраций синильной кислоты или при попадании её внутрь появляются клинико-тонические судороги и почти мгновенная потеря сознания вследствие паралича дыхательного центра. Смерть может наступить в течение нескольких минут." "В некоторых штатах США синильная кислота используется в газовых камерах в качестве отравляющего вещества при исполнении приговоров смертной казни. Делается это из соображений минимального расхода газа.Смерть, как правило, наступает в течение 4-10 минут. Синильная кислота являлась основной составной частью препарата «Циклон Б», который применялся нацистами во время Второй мировой войны для казни людей в концентрационных лагерях." Только надо будет не забыть поставить в том сартире баночку с антидотом После такого можно и курить вообще бросить

Гексоген = бризантное ВВ повышенной мощности... Юзается как в чистом виде (промежуточники, КД, и тд.), так и в различных смесевых композициях (типо "ПЛАСТИТА")... Остерегаться больше всего следует вдыхания пыли данного вещества...

Здравствуйте, уважаемые химики! Хочу давно чем-нибудь химическим заняться, и опыты, пусть даже и не очень безопасные, уже надоели...решил собрать электролизер, чтобы получать чистые металлы из их солей. Посоветуйте, что можно использовать в качестве ванны (из чего её сделать?) и электродов (сколько стоят?)? В качестве ванны можно использовать тупо банку "из под огурцов", либо небольшой аквариум (с небольшими доработками), или, если у тебя "очумелые ручки", то ты можешь сам изготовить данный резервуар, с помощью оргстекла и дихлорэтана (клей для оргстекла). По поводу электродов, полностью согласен с derba ... Карбид титана - из него тегилек - лучше не найти. Расплав в нем не оставлять - лопнет! Гы :o ... Иди похавай, может отпустит .

Отменное походу куриво было !? :blink:

ИИП = это бесспорно наилучший вариант, но проблема в том, что не каждый сумеет рассчитать и собрать такой источник тока :( А в некоторых процессах (кажется при хромировании или никелировании, точно не помню) наоборот, предпочитают не юзать ИИП, т.к., покрытие получается не качественным, шероховатым и легко отваливается, утверждать не буду, но гдето про это слышал, причём неединожды.

Некоторые, знающие люди, очень не советуют юзать тиристорную регулировку по первичке трансформатора, там типо всякие синфазные помехи получаются, также перетираются обмотки (витки) трансформатора, и т.д., со всеми вытекающими... Имхо, можно, но не для длительных работ, типо электролиза, гальваники, и т.д. Очень надёжно и просто = регулировка ЛАТРом по первичке трансформатора (от ЛАТРа никаких помех, и на выходе чистая синусоида, что очень хорошо для трансформатора)...

Релюшек с таким высоким содержанием сплава ПлИ НЕБЫВАЕТ...

натрий+дихлорэтан+нагревание=труп экспериментатора...

По токсичности он не намного превосходит этанол...