СЭП
-
Постов
60 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные СЭП
-
-
ой чёт эт я попутал смальца поповоду того что "А вообще считается, что медь с конц. серкой почти не взаимодействует, но на самом деле реакция всё-таки идёт, хотья и довольно-таки медленно. " Типо взаимодействует... Тут кстати многое зависит от температуры, наличия кислорода воздуха итд.
Вобщем, всё ты написал правильно. Только не сульфат будет, а гидросульфат...
-
нууу... по идее так оно и выйдет...
Только получится не сульфат аммония, а гидросульфат....
В качестве "типо" примесей там будет и сульфат меди и монооксид азота, и много разного другого говна...
А вообще считается, что медь с конц. серкой почти не взаимодействует, но на самом деле реакция всё-таки идёт, хотья и довольно-таки медленно.
-
Зарин кажись "аум синрикё" юзали... Эт типо какая-то терровская группировка в Японии была... Они вроде как этим зарином даже "клиентов" своих обрабатывали. Эт я как то по телеку передачу про них смотрел...
А вообще в нете есть книжечка по теме: З. Франке "Химия отравляющих веществ" изд. Химия, 1973.
В ней ты найдёшь всё, что тебя интересует...
-
Можно на язык попробовать
А если серьёзно, то раньше (очень давно)при работе с синилкой советовали курить сигары, и если пары синилки хоть в мизерных количествах попадали в атмосферу лабы, то это сильно ощущалось по сильному изменению "вкуса" дыма... Там толи дым очень горьким казался, толи появлялся сильный "привкус" миндаля... Как то так... Эт я кажись у Губена видел в его книжке "Методы органической химии", какая часть только непомню, а может и вообще книгу путаю.
-
Неужто так никто и неответит - !?
-
Вот, выбирайте (инфа кажись с гиперлаба):
"Уксусный ангидрид получается общими для всех ангидридов карбоновых кислот методами. Например:
• реакцией ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия (калия, кальция и т.д.)
CH3COCl + CH3COONa = (CH3CO)2O + NaCl
• реакцией сульфурилхлорида с безводным ацетатом натрия
SO2Cl2 + 4CH3COONa = 2(CH3CO)2O + Na2SO4 + 2NaCl
• реакцией тионилхлорида с безводным ацетатом натрия
SOCl2 + 4CH3COONa = 2(CH3CO)2O + Na2SO3 + 2NaCl
• реакцией оксихлорида фосфора с безводным ацетатом натрия
POCl3 + 4CHЗCOONa = 2(CHЗCO)2O + NaPO3 + 3NaCl
• взаимодействием трихлорида фосфора с ледяной уксусной кислотой и последующей реакцией получившегося ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия
3CH3COOH + 2PCl3 = 3CH3COCl + P2O3 + 3HCl CH3COONa + CH3COCl = (CH3CO)2O + NaCl
• взаимодействием пентахлорида фосфора с ледяной уксусной кислотой и последующими реакциями получившигся ацетилхлорида и хлорокиси фосфора с безводным ацетатом натрия
CH3COOH + PCl5 = CH3COCl + POCl3 + HCl CH3COCl + CH3COONa = (CH3CO)2O + NaCl POCl3 + 4CHЗCOONa = 2(CHЗCO)2O + NaPO3 + 3NaCl
• взаимодействием хлорида кремния с безводным ацетатом натрия
SiCl4 + 4CH3COONa = 4NaCl + SiO2 + (CH3CO)2O
• взаимодействием трихлорида бора с ледяной уксусной кислотой и последующей реакцией получившегося ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия
3CH3COOH + 2BCl3 = 3CH3COCl + B2O3 + 3HCl CH3COONa + CH3COCl = (CH3CO)2O + NaCl
• пропусканием фосгена в ледяную уксусную кислоту и последующей реакцией получившегося ацетилхлорида с безводным ацетатом натрия
CH3COOH + COCl2 = CH3COCl + CO2 + HCl CH3COONa + CH3COCl = (CH3CO)2O + NaCl
• реакцией ацетилбромида с безводным ацетатом натрия
CH3COONa + CH3COBr = (CH3CO)2O + NaBr
• нагреванием смеси безводных натриевых солей хлорсульфоновой и уксусной кислот
2CH3COONa + ClSO3Na = (CH3CO)2O + Na2SO4 + NaCl
• реакцией двухлористой серы C безводным ацетатом натрия
2CH3COONa + S2Cl2 = (CH3COO)2S2 + 2NaCl (на холоду) 2(CH3COO)2S2 = 2(CH3CO)2O + 3S + SO2 (при подогревании)
• пропусканием сухого хлора в смесь безводного ацетата натрия и серы, смоченных уксусным ангидридом
8CH3COONa + S + 6Cl = 4(CH3CO)2O + Na2SO4 + 6NaCl (в растворителе (CH3CO)2O)
• или реакцией безводного ацетата натрия с раствором серы в броме без растворителя
8CH3COONa + S + 6Br = 4(CH3CO)2O + Na2SO4 + 6NaBr
• пропусканием ацетилена в ледяную уксусную кислоту при 70-85 град. цел. в присутствии катализатора сульфата ртути (1% от массы уксусной кислоты взятой в реакцию) с последующим разложением образовавшегося этилидендиацетата на уксусный ангидрид и ацетальдегид
2CH3COOH + C2H2 = CH3CH(OCOCH3)2
CH3CH(OCOCH3)2 = (CH3CO)2O + CH3CHO
• пропусканием кетена в ледяную уксусную кислоту
CH2=C=O + CH3COOH = (CH3CO)2O
• в промышленности уксусный ангидрид получают прямой дегидратацией ледяной уксусной кислоты в присутствии катализаторов, например триэтилфосфата PO(OC2H5)3
CH3COOH = CH2=C=O + H2O (реакция обратима) CH3COOH = CH4 + CO2 (побочная реакция) CH2=C=O + CH3COOH = (CH3CO)2O"
Тут как бы каждый выберает для себя ту методу, которая для него наиболее приемлема... Например, если есть возможность затариться ацетилхлоридом или тионилхлоридом (не в списках) по приемлемой цене, то это одни из наиболее лёгких путей синтеза гидры, т.к. ацетат натрия проблемой не является. Для кого-то есть смысл пытаться замутить его через кетен, хотя граблей там походу море будет...
-
есть вопрос по синтезу сабжа.
при добавлении оксида фосфора V к уксусной к-те появился какой-то бурый осадок.Что это?К фосфорному ангидриду претензий быть не может,он достаточно чистый,у меня вызывает сомнения чистота к-ты.подскажите что-нибудь..
невидать тебе гидры по данному методу, как своих ушей...
-
А может переэтерификацию попробовать - ?
Кстати, а почему с кислотой нельзя, скажем с солянкой - ?
-
Серебрянную соль нитромочевины, гы...
-
10% KOH
обратный холодильник не нужен, гидролиз идёт в стакане на водяной бане.
за 30 мин всё должно пройти.
в растворе бензоат калия( смотри растворимость,воды должно хватить, чтоб всё растворить, оттуда же считается оптимальная концентрация KOH ) пентаэритрит в осадке.
вкислоте гидролиз не идёт.
алучше ты мне эту баночку а я тебе пентаэритрит( выход 150% легко обеспечу
Пробовал = реакция вообще не пошла !!! Напишу подробнее, как делал:
На 50 гр пентаэритрита тетрабензоата (ПТ) было взято 22,55 гр КОН (90% осн. вещества), т.е. 20,3 гр (в пересчёте на чистый КОН), т.е. по стехиометрии и 169 мл дист. воды (т.е. получается 10%-ный раствор КОН)... Вода бралась с таким расчётом, что из этих 169 мл, 19,57 мл уходят на присоединение к бензоату калия (образование тригидрата бензоата калия из бензоата калия образующегося в результате реакции), а остальные 149,12 гр воды были взяты в расчёте на полное растворение тригидрата бензоата калия при 20 Цельсиях. Пент по идее должен был выпасть в осадок, т.к. растворимость тригидрата бензоата калия в воде хорошая, а у пента - плохая...
Вобщем данные компоненты (ПТ, КОН, вода) были закинуты в круглодонку и нагревались под обратником на колбонагревателе в течении 3-х часов... Вначале нагрева никаких признаков реакции не было, как только раствор закипел кристаллы ПТ тупо расплавились и слились в прозрачную жидкость, т.е. образовались два слоя нижний - ПТ, верхний - раствор КОН... Затем нагревание было прекращено и раствор (пока ещё жидкий) был быстро перелит в стакан (во избежании застывания слоя ПТ прямо в колбе), после того как раствор охладился "лепёшка" была вынута, измельчена, промыта дист. водой, высушена и взвешена. В итоге получилось 49 гр исходного компонента - т.е. ПТ = что говорит о том, что даже никаких признаков реакции небыло...
Вот ща сижу, чешу голову, и думаю, как же мне всётаки отгидролизить данный эфир - ? Может стоит взять раствор щёлочи покрепче - ? Как думают товарищи химики - ?
-
ХИМИКАМИ РОЖДАЮТСЯ !!!
Моё ИМХО ! Растусовке не подлежит !!!
-
ХИМИКАМИ РОЖДАЮТСЯ !!!
-
Пацталом
Русхим тебе поможет во всех ингридиентах...
Хотя, можно немного поизвращаться:
селитра (KNO3) = бывает попадается в садмагах, но редко...Можно сделать самому (отдельная тема)...
Уголь (акт.) = аптека, фильтрующие коробки от противогазов, уголь для мангалов, сделать самому (отдельная тема)...
Сера = садмаг/хозмаг (очень редко), если нравятся путешествия, то можно тусануться по ЖД полотну и поднабрать там приличное количество техн. серы (очистка = отдельная тема)...
Одно дело знать его состав и то, где достаются его компоненты, и совсем другое дело сделать качественный дымный порох самому...
Тут уже желательно иметь много времени для экспериментов, много терпения, определённые знания (основанные на специфической литературе, а не на мультяшных методах), весы, шаровую мельницу, пресс, итд...
-
А ещё говорят, что она очень ядовита и её летальная доза примерно 1мг/кг, т.е. всего лишь 70мг, для человека массой 70кг...
Ранее использовалась как БОВ общетоксического действия...
Вот ещё из вики:
"При вдыхании небольших концентраций синильной кислоты наблюдается царапанье в горле, горький вкус во рту, головная боль, тошнота, рвота, боли за грудиной. При нарастании интоксикации уменьшается частота пульса, усиливается одышка, развиваются судороги, наступает потеря сознания. При этом цианоз отсутствует (содержание кислорода в крови достаточное, нарушена его утилизация в тканях).
При вдыхании высоких концентраций синильной кислоты или при попадании её внутрь появляются клинико-тонические судороги и почти мгновенная потеря сознания вследствие паралича дыхательного центра. Смерть может наступить в течение нескольких минут."
"В некоторых штатах США синильная кислота используется в газовых камерах в качестве отравляющего вещества при исполнении приговоров смертной казни. Делается это из соображений минимального расхода газа.Смерть, как правило, наступает в течение 4-10 минут. Синильная кислота являлась основной составной частью препарата «Циклон Б», который применялся нацистами во время Второй мировой войны для казни людей в концентрационных лагерях."
Только надо будет не забыть поставить в том сартире баночку с антидотом
После такого можно и курить вообще бросить
-
-
Здравствуйте, уважаемые химики! Хочу давно чем-нибудь химическим заняться, и опыты, пусть даже и не очень безопасные, уже надоели...решил собрать электролизер, чтобы получать чистые металлы из их солей. Посоветуйте, что можно использовать в качестве ванны (из чего её сделать?) и электродов (сколько стоят?)?
В качестве ванны можно использовать тупо банку "из под огурцов", либо небольшой аквариум (с небольшими доработками), или, если у тебя "очумелые ручки", то ты можешь сам изготовить данный резервуар, с помощью оргстекла и дихлорэтана (клей для оргстекла).
По поводу электродов, полностью согласен с derba ...
Карбид титана - из него тегилек - лучше не найти.
Расплав в нем не оставлять - лопнет!
Гы :o ... Иди похавай, может отпустит
. -
-
А как насчет инверторов (импульсных источников питания)? Очень большой выигрыш по габаритам трансформатора, меди и виткам.
Можно делать как стабилизированные по напряжению, так и по току источники. Обратная связь через оптрон.
ИИП = это бесспорно наилучший вариант, но проблема в том, что не каждый сумеет рассчитать и собрать такой источник тока :(
А в некоторых процессах (кажется при хромировании или никелировании, точно не помню) наоборот, предпочитают не юзать ИИП, т.к., покрытие получается не качественным, шероховатым и легко отваливается, утверждать не буду, но гдето про это слышал, причём неединожды.
-
Я, кстати, регулировал по первичке тиристором, надо было зарядить аккумулятор (12 в), а был только трансформатор на 220/24, так я в первичную цепь включил обычный тиристорный регулятор и им выставлял ток заряда, трансформатор даже не гудел.
Некоторые, знающие люди, очень не советуют юзать тиристорную регулировку по первичке трансформатора, там типо всякие синфазные помехи получаются, также перетираются обмотки (витки) трансформатора, и т.д., со всеми вытекающими...
Имхо, можно, но не для длительных работ, типо электролиза, гальваники, и т.д.
Очень надёжно и просто = регулировка ЛАТРом по первичке трансформатора (от ЛАТРа никаких помех, и на выходе чистая синусоида, что очень хорошо для трансформатора)...
-
здравствуйте
имеется в наличии несколько десятков реле с контактами из платины (иридия)ПлИ-10
как бы достать эти контакты,может растворить в какой кислоте крепления , а платина не растворится еще слышал о спец инструменте чтото вроде кусачек для снятия этих контактов помогите пожалуйста
PS в одном реле 1,318 г платины
Релюшек с таким высоким содержанием сплава ПлИ НЕБЫВАЕТ...
-
натрий+дихлорэтан+нагревание=труп экспериментатора...
-
Уважаемый СЕП читайте в разделе Влияние на человека. Внимательнее. А именно 1 обзац раздела
По токсичности он не намного превосходит этанол...
-
СЕП я бы вам не советовал. Изопропанол здесь написанно почему
Чёто я не нашёл там ответа на свой вопрос !?
-
Может кто-нибудь знает: Можно ли спиртовку изопропанолом заправлять ?
Олимпиадные задачи
в Общий
Опубликовано
углеводород = метан...
его количество = 3,2 г.