СЭП

СЕП я бы вам не советовал. Изопропанол здесь написанно почему Чёто я не нашёл там ответа на свой вопрос !?

Может кто-нибудь знает: Можно ли спиртовку изопропанолом заправлять ?

Написано конечно красиво... НО: 1-две промывалки врятли будут качественно поглощать, также необходимо перед ними ставить пустую промывалку - чтобы от переброса поглотителя перестраховаться; 2- где ж его найти, этот баллон ? Даже, если мне и удасться его раздобыть - то для этих целей я воздержусь от его применения, кислород всё таки, он достоин лучшего применения ... А чтобы ноксы доокислить - можно и воздухом воспользоваться; 3-самое лучшее применение для такой "вновь полученной кислоты" - это однозначно слив её в сартир !!!

А поконкретнее выражаться слабо чтоли ??? Причём тут изобретение велосипедов ? Склянки Тщенко - вещи конечно полезные, но в данном случае их понадобится 4-5 шт, т.к. объём у них маленький, плюс ко всему этому их сейчас в продаже не всегда можно встретить (антиквариат уже), даже если и попадутся, то цена на них будет слишком высокая...

Вот так нагляднее будет: Привет всем собратьям по разуму Недавно произошедший неприятный случай побудил меня на изготовление данного устройства. Думаю данный прибор будет нужен не только мне но и многим другим любителям похимичить дома. Смесл такой: В результате многих хим. процессов выделяются разного рода газы, причём некоторые из них являются не только сильно вонючими, но и высокотоксичными. Такие работы крайне желательно проводить на свежем воздухе - т.е. на балконе... Но даже в этом случае можно найти приключения на ..., например, соседка с крайне развитым обонянием учует, подумает что завелись торчки и вызовет мусаров, которым ой как долго потом придётся доказывать (возможно даже в суде), что ты варил не амфитамин, а только получал какую либо соль, например растворением металла в кислоте Ну короче проблем потом необерёшься !!! Вот я и подумал, что неплохо было бы замутить какую либо более-менее универсальную поглотительную систему, которая надёжно поглощала бы всякие газы, которые нежелательно выпускать в атмосферу из-за вони либо из-за высокой их токсичности. Такими газами могут быть практически все кислые газы: хлороводород, диоксид серы, оксиды азота, идр.; а также всякие не особо ядовитые, но сильно вонючие газы, например, аммиак, идр.; газы органического происхождения, например, фосген, кетен, акролеин, и многие другие. Желательно (по моему), чтобы данный аппарат был как бы стационарным, легко разбирался на промывку, и универсальным - чтобы можно было данным прибором (или системой из нескольких приборов) пользоваться для поглощения практически всех наиболее часто встречающихся газов, при этом меняя только поглотитель для газов, но не изменяя конструкцию самого прибора. На счёт такого, наиболее универсального поглотителя тоже предлагаю подумать всем вместе, мне пока, что в голову, кроме растворов щелочей (для поглощения кислых газов) ничего не приходит... Также возможно применить как-то адсорбционные свойства активированного угля... Лично у меня был как-то небольшой опыт в этом плане: в процессе выделялась смесь газов: оксиды азота, хлороводород, и др. кислые газы. Я тогда поступил следующим образом: Собрал поглотительную систему, состоящую из 3-х поглотительных приборов. Первым таким прибором стала 5-ти литровая баклаха наполовину наполненная слабым раствором щёлочи, в пробке данной бутыли сделал 2 отверстия, в которые воткнул 2 трубки - одну подлиньше-вход,которую при помощи куска резиновой трубки соединил с маленькой воронкой, которая находилась над раствором примерно на 0,5 см выше его уровня, другую покороче-выход; Второй прибор был аналогичной конструкции; Третий прибор - им был обычный фильтрующий патрон от гражданского противогаза (внутри него находится активированный уголь). Запаха после такой системы почти не было, но это всё же громоздкая, малоэффективная, неудобная в обслуживании система, ну короче у неё куча недостатков, основная там нагрузка приходилась на фильтрующую коробку от противогаза, из-за слабого поглощения газов в первых двух поглотителях, из-за чего эта фильтрующая коробка довольно быстро приходит в негодность. Соединял эти приборы между собой обычной пищевой ПВХ трубкой, которая после первого же боевого крещения потеряла полностью свою прозрачность. Ну короче прошу не оставлять данную тему без внимания, надеюсь на дельные советы, предлагайте, кто-что думает по этому вопросу, а я по мере возможности и наличия времени буду пробовать и испытывать на практике конкретные варианты

Как раз по теме: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=40590

По моему он быстрее окислится до уксусной кислоты...

Ошибаешься... рН нейтрального раствора = 7,0

В первые в жизни такое слышу... Гон это всё !!!

Спорить не буду, т.к. уже не впервые слышу о наличии в нём воды... Значит придётся ещё и выпаривать...

Если действительно срочно нужен глицерин, лучше купить его в аптеке...стоит он не дорого, вроде как около 10 руб за 50 миллилитровый пузырёчек.

Скорее всего реакция легче пройдёт с водородом, труднее с угарным газом, и ещё труднее с метаном...

НЕТ. :)

Ортофосфорка при обычной температуре не летучая...

Тебе заняться нечем ??? Газ для заправки зажигалок = изобутан... Нужна высокая темпиратура (скорее всего выше 700-800 градусов). Угарный газ будет образовываться в любом случае...

Метода осаждения золота нитритом натрия: http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=5565&st=140

Наверное и то и другое... Яндекс тебе в помощь Таким красоткам противопоказано всякую ерунду нюхать !!!

Он самый... только в небольшой концентрации... ничего страшного По токсичности он по некоторым данным намного превосходит фосген (тот самый, который в Первую Мировую немцы применяли), так что боятся нечего, лучше ещё пару напасов хапнуть !!!

Привет всем собратьям по разуму Недавно произошедший неприятный случай побудил меня на изготовление данного устройства. Думаю данный прибор будет нужен не только мне но и многим другим любителям похимичить дома. Смесл такой: В результате многих хим. процессов выделяются разного рода газы, причём некоторые из них являются не только сильно вонючими, но и высокотоксичными. Такие работы крайне желательно проводить на свежем воздухе - т.е. на балконе... Но даже в этом случае можно найти приключения на ..., например, соседка с крайне развитым обонянием учует, подумает что завелись торчки и вызовет мусаров, которым ой как долго потом придётся доказывать (возможно даже в суде), что ты варил не амфитамин, а только получал какую либо соль, например растворением металла в кислоте Ну короче проблем потом необерёшься !!! Вот я и подумал, что неплохо было бы замутить какую либо более-менее универсальную поглотительную систему, которая надёжно поглощала бы всякие газы, которые нежелательно выпускать в атмосферу из-за вони либо из-за высокой их токсичности. Такими газами могут быть практически все кислые газы: хлороводород, диоксид серы, оксиды азота, идр.; а также всякие не особо ядовитые, но сильно вонючие газы, например, аммиак, идр.; газы органического происхождения, например, фосген, кетен, акролеин, и многие другие. Желательно (по моему), чтобы данный аппарат был как бы стационарным, легко разбирался на промывку, и универсальным - чтобы можно было данным прибором (или системой из нескольких приборов) пользоваться для поглощения практически всех наиболее часто встречающихся газов, при этом меняя только поглотитель для газов, но не изменяя конструкцию самого прибора. На счёт такого, наиболее универсального поглотителя тоже предлагаю подумать всем вместе, мне пока, что в голову, кроме растворов щелочей (для поглощения кислых газов) ничего не приходит... Также возможно применить как-то адсорбционные свойства активированного угля... Лично у меня был как-то небольшой опыт в этом плане: в процессе выделялась смесь газов: оксиды азота, хлороводород, и др. кислые газы. Я тогда поступил следующим образом: Собрал поглотительную систему, состоящую из 3-х поглотительных приборов. Первым таким прибором стала 5-ти литровая баклаха наполовину наполненная слабым раствором щёлочи, в пробке данной бутыли сделал 2 отверстия, в которые воткнул 2 трубки - одну подлиньше-вход,которую при помощи куска резиновой трубки соединил с маленькой воронкой, которая находилась над раствором примерно на 0,5 см выше его уровня, другую покороче-выход; Второй прибор был аналогичной конструкции; Третий прибор - им был обычный фильтрующий патрон от гражданского противогаза (внутри него находится активированный уголь). Запаха после такой системы почти не было, но это всё же громоздкая, малоэффективная, неудобная в обслуживании система, ну короче у неё куча недостатков, основная там нагрузка приходилась на фильтрующую коробку от противогаза, из-за слабого поглощения газов в первых двух поглотителях, из-за чего эта фильтрующая коробка довольно быстро приходит в негодность. Соединял эти приборы между собой обычной пищевой ПВХ трубкой, которая после первого же боевого крещения потеряла полностью свою прозрачность. Ну короче прошу не оставлять данную тему без внимания, надеюсь на дельные советы, предлагайте, кто-что думает по этому вопросу, а я по мере возможности и наличия времени буду пробовать и испытывать на практике конкретные варианты

Догнать концентрацию до азеотропа, а затем полученную 20%-ную кислоту при хорошем охлаждении насыщать хлороводородом... Таким образом концентрацию можно поднять и до 30% и выше...Главное хорошо охлаждать...

Смотри в книге: А.В.Топчиев "Нитрование углеводородов и других органических соединений" стр.: 341.

Огромное спасибо !!! Метода интересная... Но вот только где можно найти тринатрийфосфат ? Может его можно чем-нибудь заменить, например H3PO4 ?

1)Ну тогда уж лучше разбавлю... Страшно вспоминать возню с Au, выпавшим как то раз в коллоидном виде :unsure: 2)AgCl он же растворим в крепких растворах хлоридов, по идее при разбавлении раствора и его растворимость снижается и он наверное должен будет выпасть в осадок ??? Возможно я не прав ... :unsure:

Если восстановление вести сульфитом, случайно не будет ли выделяться вместе с Au сера ? При методе с нитритом чем можно нейтрализовать раствор до pH=7, (KOH,NaOH,NH4OH,Na2CO3,NaHCO3...) - ? Как я понял в моём случае нитритом осаживать уже нельзя, т.к. в растворе плавает (наверное)избыток другого восстановителя = FeSO4 - ? Если не трудно напиши пожалуйста про методу с NaNO2 подробнее (в будующем хочется попробовать) ... Пробовал осаживать как то раз щавелевой кислотой (давно это было подробностей не помню) ничего не получилось... Зато выпал какой то осадок белого цвета, наверное оксалат какого нибудь металла, в итоге всё было слито в сартир

Ну незнаю !? Засомневался в этом... Потому что ни один из этих металлов в соляной кислоте не растворяется... Да и с медной трубкой ничего не получилось, зато её съело хорошо, возможно из-за присутствовавшей (наверное) азотки в растворе ??? Но осадка на трубке за день никакого не оказалось...